DEFNYDD BWRIADOL

Mae'r cynnyrch hwn yn assay imiwnocromatograffig fflwroleuol Protein C-Adweithiol (CRP) / Serwm Amyloid A (SAA) DALEN HEB EI THORRI (cynnyrch lled-orffen). NID yw'n adweithydd gorffenedig terfynol ac NI ELLIR ei ddefnyddio'n uniongyrchol ar gyfer profi samplau clinigol.

Rhaid i'r DALEN HEB EI THORRI hon fynd trwy gamau prosesu dilynol, gan gynnwys torri a chydosod y cardiau, i'w chynhyrchu'n gardiau prawf cyfun CRP/SAA (pecyn adweithydd gorffenedig). Dim ond ar ôl y prosesu hwnnw y gellir ei ddefnyddio ar y cyd â dadansoddwr imiwnoasai fflwroleuol cydnaws ar gyfer canfod meintiol in vitro Protein C-Adweithiol (CRP) ac Amyloid Serwm A (SAA) mewn samplau serwm, plasma neu waed cyfan dynol.

Yn glinigol, bwriad canfod CRP a SAA gyda'i gilydd yw'r prif beth ar gyfer diagnosis ategol a diagnosis gwahaniaethol o glefydau heintus: pan fydd SAA a CRP ill dau yn uchel, awgrymir haint bacteriol; pan fydd SAA yn uchel tra nad yw CRP yn uchel neu'n uchel yn ysgafn yn unig, awgrymir haint firaol. Gall canfod gyda'i gilydd wella'r sensitifrwydd a'r manylder ar gyfer gwahaniaethu rhwng heintiau bacteriol a firaol, ac mae'n ddefnyddiol ar gyfer llywio meddyginiaeth glinigol resymol a monitro therapiwtig.

Bwriedir y DALEN HEB EI THORRI hon ar gyfer defnydd mewnol gan y gwneuthurwr yn unig. Ni ddylid ei chofrestru, ei gwerthu na'i defnyddio'n glinigol fel dyfais feddygol annibynnol, ac ni ddylid ei defnyddio'n uniongyrchol ar gyfer profi samplau dynol.