Fletë e paprerë për Testin e Shpejtë të Proteinës C-reaktive / Proteinës Amiloid A të Serumit CRP/SAA
INFORMACION PËR PRODHIMIN
| Numri i modelit | Fletë e paprerë për CRP/SAA | Paketimi | 25 Teste/kit, 30 kite/CTN |
| Emri | Fletë e paprerë për Proteinën C-reaktive/Amiloidin A të Serumit | Klasifikimi i instrumenteve | Klasa II |
| Karakteristikat | Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë | Certifikatë | CE/ ISO13485 |
| Saktësia | > 99% | Afati i ruajtjes | Dy vjet |
| Metodologjia | FIA | Koha e Përgjigjes | 10-15 minuta |
Superioriteti
Koha e testimit: 15-20 minuta
Ruajtja: 2-30℃/36-86℉
Metodologjia: Fluoreshencë
Instrumenti i zbatueshëm: WIZ A101/WIZ A203
Karakteristikë:
• Ndjeshmëri e lartë
• leximi i rezultatit në 15-20 minuta
• Funksionim i lehtë
• Saktësi e Lartë
PËRDORIMI I QËLLIMIT
Ky produkt është një analizë imunokromatografike fluoreshente e Proteinës C-Reaktive (CRP) / Amiloidit të Serumit A (SAA) FLETË E PAPËRRE (produkt gjysmë i gatshëm). NUK është një reagent i përfunduar dhe NUK MUND të përdoret direkt për testimin klinik të mostrës.
Kjo FLETË E PAPRERË duhet t'i nënshtrohet hapave të mëvonshëm të përpunimit, duke përfshirë prerjen dhe montimin e kartonit, për t'u prodhuar në karta testimi të kombinuara CRP/SAA (kit i përfunduar reagentësh). Vetëm pas një përpunimi të tillë mund të përdoret në lidhje me një analizues imunoanalize fluoreshente të pajtueshme për zbulimin sasior in vitro të Proteinës C-Reaktive (CRP) dhe Amiloidit A të Serumit (SAA) në mostrat e serumit, plazmës ose gjakut të plotë të njeriut.
Klinikisht, zbulimi i kombinuar i CRP dhe SAA është menduar kryesisht për diagnozën ndihmëse dhe diagnozën diferenciale të sëmundjeve infektive: kur si SAA ashtu edhe CRP janë të ngritura, sugjerohet infeksion bakterial; kur SAA është e ngritur ndërsa CRP nuk është e ngritur ose është vetëm pak e ngritur, sugjerohet infeksion viral. Zbulimi i kombinuar mund të përmirësojë ndjeshmërinë dhe specifikën për diferencimin e infeksioneve bakteriale nga ato virale, dhe është i dobishëm për udhëzimin e mjekimit klinik racional dhe monitorimit terapeutik.
Kjo FLETË E PAPRERË është menduar vetëm për përdorim të brendshëm nga prodhuesi. Nuk duhet të regjistrohet, shitet ose përdoret klinikisht si një pajisje mjekësore e pavarur dhe nuk duhet të përdoret drejtpërdrejt për testimin e mostrave njerëzore.









