Lembar sing durung dipotong kanggo Tes Cepet Protein C-reatif / Protein Amiloid Serum A CRP / SAA

katrangan cekak:

Lembaran sing durung dipotong kanggo Protein C-reatif / Protein Amiloid Serum
Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi


  • Wektu uji coba:10-15 menit
  • Wektu sing Sah:24 sasi
  • Akurasi:Luwih saka 99%
  • Spesifikasi:1/25 tes/kothak
  • Suhu panyimpenan:2℃-30℃
  • Metodologi:Uji Imunokromatografi Fluoresensi
  • Wektu tanggapan:10-15 menit
  • Rincian Produk

    Tag Produk

    INFORMASI PRODUKSI

    Nomer Model Lembar sing durung dipotong kanggo CRP/SAA Pengepakan 25 Tes/kit, 30 kit/CTN
    Jeneng Lembaran sing durung dipotong kanggo Protein C-reaktif/Amiloid Serum A Klasifikasi instrumen Kelas II
    Fitur-fitur Sensitivitas dhuwur, operasi gampang Sertifikat CE/ ISO13485
    Akurasi > 99% Umur simpan Rong Taun
    Metodologi FIA Wektu Respon 10-15 menit
    4

    Kaunggulan

    Piranti iki akurat banget, cepet lan bisa diangkut ing suhu ruangan. Gampang dioperasikake.
    Jinis spesimen: Serum/Plasma/Getih utuh

    Wektu uji coba: 15-20 menit

    Panyimpenan: 2-30℃/36-86℉

    Metodologi: Fluoresensi

    Instrumen sing Ditrapake: WIZ A101/WIZ A203

     

     

    Fitur:

    • Sensitif banget

    • maca asil sajrone 15-20 menit

    • Operasi sing gampang

    • Akurasi Dhuwur

     

    2

    PANGGUNAAN SING DITUJU

    Produk iki minangka uji imunokromatografi fluoresen C-Reactive Protein (CRP) / Serum Amyloid A (SAA) UNCUT SHEET (produk setengah jadi). Iki DUDU reagen rampung lan ORA BISA digunakake langsung kanggo uji sampel klinis.

    LEMBAR DUDU DIPOTONG iki kudu ngliwati langkah-langkah pangolahan sabanjure, kalebu pemotongan lan perakitan kertu, kanggo diprodhuksi dadi kertu uji gabungan CRP/SAA (kit reagen sing wis rampung). Mung sawise pangolahan kasebut, bisa digunakake bebarengan karo penganalisis immunoassay fluoresensi sing kompatibel kanggo deteksi kuantitatif in vitro Protein C-Reaktif (CRP) lan Serum Amiloid A (SAA) ing sampel serum, plasma, utawa getih manungsa.

    Sacara klinis, deteksi gabungan CRP lan SAA utamane ditujokake kanggo diagnosis tambahan lan diagnosis diferensial penyakit infeksi: nalika SAA lan CRP loro-lorone dhuwur, infeksi bakteri disaranake; nalika SAA dhuwur nalika CRP ora dhuwur utawa mung rada dhuwur, infeksi virus disaranake. Deteksi gabungan bisa ningkatake sensitivitas lan spesifisitas kanggo mbedakake infeksi bakteri saka virus, lan migunani kanggo nuntun pengobatan klinis sing rasional lan pemantauan terapeutik.

    LEMBAR DUDU DIPOTONG iki mung dimaksudake kanggo panggunaan internal dening pabrikan. Piranti iki ora kena didaftarake, didol, utawa digunakake sacara klinis minangka piranti medis independen, lan ora kena digunakake langsung kanggo uji sampel manungsa.

    pameran
    Mitra global

  • Sadurunge:
  • Sabanjure: