USUS INTENTUS

Hoc productum est lamina integra (semi-finita) ad immunochromatographicam fluorescentem ad Proteinum C-Reactivum (CRP) et Amyloidum Seri A (SAA) examinandam. Non est reagens finale et directe ad probationes clinicas adhiberi NON POTEST.

Haec LAMINA INTEGRALIS subsequentes gradus processus, inter quos sectio et congeries chartae, subire debet ut in chartas probationum CRP/SAA coniunctas (sarcinam reagentium perfectam) fabricetur. Tantum post talem processum una cum analysatore immuno-fluorescenti compatibili ad detectionem quantitativam in vitro Proteini C-Reactivi (CRP) et Amyloidis Serici A (SAA) in sero humano, plasmate, vel sanguinis integri adhiberi potest.

Clinice, detectio coniuncta CRP et SAA imprimis ad diagnosin auxiliarem et diagnosin differentialem morborum infectiosorum destinatur: cum et SAA et CRP elevatae sunt, infectio bacterialis suggeritur; cum SAA elevata est dum CRP non elevata est vel leviter tantum elevata, infectio viralis suggeritur. Detectio coniuncta sensibilitatem et specificitatem ad infectiones bacteriales a viralibus discernendas augere potest, et utilis est ad medicationem clinicam rationaliter et monitorium therapeuticum dirigendum.

Haec charta integra ad usum internum fabricatoris tantum destinatur. Non registranda, vendenda, nec clinicē ut instrumentum medicum sui iuris adhibenda est, neque directe ad examinationem exemplorum humanorum adhibenda.