Ongeschneidert Blat fir C-reativt Protein /Serum Amyloid A Protein CRP/SAA Schnelltest

kuerz Beschreiwung:

Ongeschneidert Blat fir C-reativt Protein /Serum Amyloid A Protein
Methodologie: Fluoreszenz-Immunochromatographesch Assay


  • Testzäit:10-15 Minutten
  • Gëlteg Zäit:24 Méint
  • Genauegkeet:Méi wéi 99%
  • Spezifikatioun:1/25 Test/Këscht
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Methodologie:Fluoreszenz Immunochromatographie Assay
  • Äntwertzäit:10-15 Minutten
  • Produktdetailer

    Produkt Tags

    PRODUKTIOUNSINFORMATIOUNEN

    Modellnummer Ongeschneident Blat fir CRP/SAA Verpackung 25 Tester/Kit, 30 Kits/CTN
    Numm Ongeschneidert Blat fir C-reaktivt Protein/Serum Amyloid A Instrumentklassifikatioun Klass II
    Fonctiounen Héich Empfindlechkeet, einfach Operatioun Zertifikat CE/ISO13485
    Genauegkeet > 99% Haltbarkeet Zwee Joer
    Methodologie FIA Reaktiounszäit 10-15 Minutten
    4

    Iwwerleeënheet

    De Kit ass héichgenau, séier a kann bei Raumtemperatur transportéiert ginn. En ass einfach ze bedéngen.
    Probetyp: Serum/Plasma/Vollblutt

    Testzäit: 15 -20 Minutten

    Lagerung: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Methodologie: Fluoreszenz

    Uwendbar Instrument: WIZ A101/WIZ A203

     

     

    Fonktioun:

    • Héichempfindlech

    • Resultatmessung an 15-20 Minutten

    • Einfach Operatioun

    • Héich Genauegkeet

     

    2

    GEWICHTEG BENOTZUNG

    Dëst Produkt ass en ONGESNITT BLATT (Halbprodukt) fir e fluoreszenten immunochromatographeschen Assay mat C-Reaktivem Protein (CRP) / Serum Amyloid A (SAA). Et ass KEE fäerdegt Reagens a kann NET direkt fir klinesch Proufetester benotzt ginn.

    Dëst ONGESNITT BLATT muss spéider Veraarbechtungsschrëtt ënnergoen, dorënner Ausschneiden a Kaartemontage, fir zu CRP/SAA kombinéierten Testkaarten (fäerdege Reagenzkit) hiergestallt ze ginn. Eréischt no dëser Veraarbechtung däerf et zesumme mat engem kompatiblen Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator fir d'in vitro quantitativ Noweisung vu C-reaktivem Protein (CRP) a Serumamyloid A (SAA) a mënschleche Serum-, Plasma- oder Vollblutprouwen benotzt ginn.

    Klinesch ass déi kombinéiert Detektioun vu CRP an SAA haaptsächlech fir d'Niewediagnos an d'Differenzialdiagnos vun infektiöse Krankheeten geduecht: wann souwuel SAA wéi och CRP erhéicht sinn, gëtt eng bakteriell Infektioun ugedeit; wann SAA erhéicht ass, während CRP net oder nëmme liicht erhéicht ass, gëtt eng viral Infektioun ugedeit. Déi kombinéiert Detektioun kann d'Sensibilitéit an d'Spezifizitéit fir d'Ënnerscheedung vu bakteriellen a viralen Infektiounen verbesseren an ass hëllefräich fir eng rational klinesch Medikamenten- a therapeutesch Iwwerwaachung ze guidéieren.

    Dëst ONGESNITT BLATT ass nëmme fir intern Notzung vum Hiersteller geduecht. Et däerf net als onofhängegt medizinescht Gerät registréiert, verkaaft oder klinesch benotzt ginn, an et däerf net direkt fir d'Testung vu mënschleche Proben benotzt ginn.

    Ausstellung
    Globale Partner

  • Virdrun:
  • Weider: