C-რეცეპტივის/შრატის ამილოიდური A ცილის CRP/SAA სწრაფი ტესტის დაუჭრელი ფურცელი
წარმოების ინფორმაცია
| მოდელის ნომერი | CRP/SAA-სთვის დაუჭრელი ფურცელი | შეფუთვა | 25 ტესტი/კომპლექტი, 30 კომპლექტი/CTN |
| სახელი | C-რეაქტიული ცილის/შრატის ამილოიდი A-ს დაუჭრელი ფურცელი | ინსტრუმენტების კლასიფიკაცია | II კლასი |
| მახასიათებლები | მაღალი მგრძნობელობა, მარტივი ოპერაცია | სერტიფიკატი | CE/ ISO13485 |
| სიზუსტე | > 99% | შენახვის ვადა | ორი წელი |
| მეთოდოლოგია | ფია | რეაგირების დრო | 10-15 წთ |
უპირატესობა
ტესტირების დრო: 15-20 წუთი
შენახვა: 2-30℃/36-86℉
მეთოდოლოგია: ფლუორესცენცია
შესაბამისი ინსტრუმენტი: WIZ A101/WIZ A203
ფუნქცია:
• მაღალი მგრძნობელობა
• შედეგის წაკითხვა 15-20 წუთში
• მარტივი ოპერაცია
• მაღალი სიზუსტე
დანიშნულებისამებრ გამოყენება
ეს პროდუქტი წარმოადგენს C-რეაქტიული ცილის (CRP) / შრატის ამილოიდ A-ს (SAA) ფლუორესცენტული იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზის დაუმუშავებელ ფურცელს (ნახევრად მზა პროდუქტი). ის არ არის საბოლოო რეაგენტი და არ შეიძლება მისი გამოყენება უშუალოდ კლინიკური ნიმუშის ტესტირებისთვის.
ეს გაუჭრელი ფურცელი უნდა გაიაროს შემდგომი დამუშავების ეტაპები, მათ შორის ჭრა და ბარათის აწყობა, რათა წარმოიქმნას CRP/SAA კომბინირებულ სატესტო ბარათებად (დასრულებული რეაგენტების ნაკრები). მხოლოდ ასეთი დამუშავების შემდეგ შეიძლება მისი გამოყენება თავსებად ფლუორესცენციულ იმუნოანალიზატორთან ერთად ადამიანის შრატში, პლაზმაში ან მთლიანი სისხლის ნიმუშებში C-რეაქტიული ცილის (CRP) და შრატის ამილოიდ A-ს (SAA) რაოდენობრივი გამოვლენისთვის in vitro.
კლინიკურად, C-რეაქტიული ცილა-რეაქტიული ცილისა და SAA-ს კომბინირებული გამოვლენა, ძირითადად, ინფექციური დაავადებების დამხმარე დიაგნოსტიკისა და დიფერენციალური დიაგნოზისთვისაა განკუთვნილი: როდესაც SAA-ც და CRP-ც მომატებულია, ბაქტერიული ინფექციაა სავარაუდო; როდესაც SAA მომატებულია, ხოლო CRP არ არის მომატებული ან მხოლოდ მსუბუქად არის მომატებული, ვირუსული ინფექციაა სავარაუდო. კომბინირებული გამოვლენა აუმჯობესებს მგრძნობელობას და სპეციფიკურობას ბაქტერიული და ვირუსული ინფექციების დიფერენცირებისთვის და სასარგებლოა რაციონალური კლინიკური მედიკამენტებისა და თერაპიული მონიტორინგის წარმართვისთვის.
ეს გაუჭრელი ფურცელი განკუთვნილია მხოლოდ მწარმოებლის მიერ შიდა გამოყენებისთვის. ის არ უნდა დარეგისტრირდეს, გაიყიდოს ან კლინიკურად იქნას გამოყენებული, როგორც დამოუკიდებელი სამედიცინო მოწყობილობა და არ უნდა იქნას გამოყენებული უშუალოდ ადამიანის ნიმუშების ტესტირებისთვის.









