C-реатив уураг / ийлдсийн амилоид А уургийн CRP/SAA хурдан шинжилгээний огтлоогүй хуудас
ҮЙЛДВЭРЛЭЛИЙН МЭДЭЭЛЭЛ
| Загварын дугаар | CRP/SAA-ийн хайчлаагүй хуудас | Сав баглаа боодол | 25 тест/ иж бүрдэл, 30 иж бүрдэл/CTN |
| Нэр | С-реактив уураг/ийлдсийн амилоид А-ийн зүсээгүй хуудас | Багаж хэрэгслийн ангилал | II ангилал |
| Онцлог шинж чанарууд | Өндөр мэдрэмжтэй, хялбар ажиллагаатай | Гэрчилгээ | CE/ ISO13485 |
| Нарийвчлал | > 99% | Хадгалах хугацаа | Хоёр жил |
| Арга зүй | FIA | Хариу өгөх хугацаа | 10-15 минут |
Дээд зэрэглэл
Туршилтын хугацаа: 15-20 минут
Хадгалалт: 2-30℃/36-86℉
Арга зүй: Флуоресценц
Холбогдох багаж: WIZ A101/WIZ A203
Онцлог:
• Өндөр мэдрэмжтэй
• 15-20 минутын дотор үр дүнг уншина
• Хялбар ажиллагаа
• Өндөр нарийвчлал
ЗОРИУЛСАН ХЭРЭГЛЭЭ
Энэ бүтээгдэхүүн нь C-реактив уураг (CRP) / ийлдсийн амилоид А (SAA) флуоресцент иммунохроматографийн шинжилгээний ЗАСАЛГҮЙ ХУУДАС (хагас боловсруулсан бүтээгдэхүүн) юм. Энэ нь эцсийн боловсруулсан урвалж БИШ бөгөөд клиник дээжийн шинжилгээнд шууд ашиглах БОЛОМЖГҮЙ.
Энэхүү ЗАСАЛГҮЙ ХУУДАС нь CRP/SAA хосолсон туршилтын карт (бэлэн болсон урвалжийн хэрэгсэл) болгон үйлдвэрлэхийн тулд хайчлах, карт угсрах зэрэг дараагийн боловсруулалтын алхмуудыг хийх ёстой. Зөвхөн ийм боловсруулалтын дараа л хүний ийлдэс, сийвэн эсвэл бүхэл цусны дээжинд C-реактив уураг (CRP) болон ийлдсийн амилоид А (SAA)-г in vitro тоон илрүүлэх зорилгоор тохирох флуоресценцийн иммуноферментийн анализатортой хамт ашиглаж болно.
Эмнэлзүйн хувьд CRP болон SAA-г хавсарсан илрүүлэлт нь голчлон халдварт өвчний нэмэлт оношлогоо, ялгавартай оношлогоонд зориулагдсан байдаг: SAA болон CRP хоёулаа ихэссэн үед бактерийн халдвар илэрсэн; CRP ихэсээгүй эсвэл бага зэрэг ихэссэн үед SAA ихэссэн тохиолдолд вирусын халдвар илэрсэн гэж үздэг. Хавсарсан илрүүлэлт нь бактерийн болон вирусын халдварыг ялгах мэдрэмж, өвөрмөц байдлыг сайжруулж, оновчтой клиник эмчилгээ, эмчилгээний хяналтыг чиглүүлэхэд тустай.
Энэхүү ЗАСАЛГҮЙ ХУУДАС нь зөвхөн үйлдвэрлэгчийн дотоод хэрэглээнд зориулагдсан болно. Үүнийг бие даасан эмнэлгийн хэрэгсэл болгон бүртгэх, борлуулах, эмнэлзүйн зорилгоор ашиглахыг хориглоно, мөн хүний дээжийн шинжилгээнд шууд ашиглахыг хориглоно.
