ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້

ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນແຜ່ນທົດສອບພູມຕ້ານທານ fluorescent immunochromatographic ຂອງ C-Reactive Protein (CRP) / Serum Amyloid A (SAA) UNCUT (ຜະລິດຕະພັນເຄິ່ງສຳເລັດຮູບ). ມັນບໍ່ແມ່ນສານເຮັດໜ້າທີ່ສຳເລັດຮູບສຸດທ້າຍ ແລະ ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໂດຍກົງສຳລັບການທົດສອບຕົວຢ່າງທາງຄລີນິກໄດ້.

ແຜ່ນທີ່ບໍ່ໄດ້ຕັດນີ້ຕ້ອງຜ່ານຂັ້ນຕອນການປະມວນຜົນຕໍ່ໄປ, ລວມທັງການຕັດ ແລະ ການປະກອບບັດ, ເພື່ອຜະລິດເປັນບັດທົດສອບລວມ CRP/SAA (ຊຸດສານເຮັດໜ້າທີ່ສຳເລັດແລ້ວ). ຫຼັງຈາກຂະບວນການດັ່ງກ່າວແລ້ວ ມັນຈຶ່ງສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານການເຍືອງແສງທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ ສຳລັບການກວດຫາປະລິມານໃນຫຼອດທົດລອງຂອງ C-Reactive Protein (CRP) ແລະ Serum Amyloid A (SAA) ໃນ serum, plasma, ຫຼື ຕົວຢ່າງເລືອດທັງໝົດຂອງມະນຸດ.

ທາງດ້ານຄລີນິກ, ການກວດຫາ CRP ແລະ SAA ລວມກັນແມ່ນມີຈຸດປະສົງຫຼັກສຳລັບການວິນິດໄສຊ່ວຍ ແລະ ການວິນິດໄສແຍກແຍະຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່: ເມື່ອທັງ SAA ແລະ CRP ສູງຂຶ້ນ, ແນະນຳໃຫ້ຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍ; ເມື່ອ SAA ສູງຂຶ້ນໃນຂະນະທີ່ CRP ບໍ່ສູງ ຫຼື ສູງພຽງເລັກນ້ອຍ, ແນະນຳໃຫ້ຕິດເຊື້ອໄວຣັດ. ການກວດຫາລວມກັນສາມາດປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວ ແລະ ຄວາມຈຳເພາະສຳລັບການຈຳແນກການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍ ແລະ ໄວຣັດ, ແລະ ເປັນປະໂຫຍດສຳລັບການຊີ້ນຳການໃຊ້ຢາທາງຄລີນິກທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ ແລະ ການຕິດຕາມກວດກາການປິ່ນປົວ.

ແຜ່ນທີ່ບໍ່ໄດ້ຕັດນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສຳລັບການນຳໃຊ້ພາຍໃນໂດຍຜູ້ຜະລິດເທົ່ານັ້ນ. ມັນຈະບໍ່ຖືກລົງທະບຽນ, ຂາຍ, ຫຼື ນຳໃຊ້ທາງດ້ານການແພດເປັນອຸປະກອນການແພດທີ່ເປັນເອກະລາດ, ແລະ ຈະບໍ່ຖືກນຳໃຊ້ໂດຍກົງສຳລັບການທົດສອບຕົວຢ່າງຂອງມະນຸດ.