C-reativ oqsil/zardob amiloid A oqsili CRP/SAA tezkor testi uchun kesilmagan varaq
ISHLAB CHIQARISH HAQIDA MA'LUMOT
| Model raqami | CRP/SAA uchun kesilmagan varaq | Qadoqlash | 25 ta test/to'plam, 30 ta to'plam/CTN |
| Ism | C-reaktiv oqsil/zardob amiloid A uchun kesilmagan varaq | Asboblar tasnifi | II sinf |
| Xususiyatlari | Yuqori sezuvchanlik, oson ishlash | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Aniqlik | > 99% | Yaroqlilik muddati | Ikki yil |
| Metodologiya | FIA | Javob vaqti | 10-15 daqiqa |
Ustunlik
Sinov vaqti: 15-20 daqiqa
Saqlash: 2-30℃/36-86℉
Metodologiya: Floresan
Qo'llaniladigan asbob: WIZ A101/WIZ A203
Xususiyat:
• Yuqori sezgirlik
• natijani 15-20 daqiqada o'qish
• Oson foydalanish
• Yuqori aniqlik
MAQSADLANGAN FOYDALANISH
Ushbu mahsulot C-reaktiv oqsil (CRP) / zardob amiloid A (SAA) lyuminestsent immunoxromatografik tahlilining KESILMAGAN VARAQI (yarim tayyor mahsulot). Bu yakuniy tayyor reagent EMAS va klinik namunalarni sinovdan o'tkazish uchun bevosita ishlatilishi MUMKIN EMAS.
Ushbu KESILMAGAN VARAQ CRP/SAA kombinatsiyalangan sinov kartalariga (tayyor reagent to'plami) ishlab chiqarish uchun keyingi ishlov berish bosqichlaridan, jumladan, kesish va karta yig'ishdan o'tishi kerak. Faqatgina shunday ishlov berilgandan so'ng, u inson zardobida, plazmasida yoki butun qon namunalarida C-reaktiv oqsil (CRP) va zardob amiloid A (SAA) ni in vitro miqdoriy aniqlash uchun mos keladigan lyuminestsent immunoassay analizatori bilan birgalikda ishlatilishi mumkin.
Klinik jihatdan, CRP va SAA ni birgalikda aniqlash asosan yuqumli kasalliklarni yordamchi tashxislash va differentsial tashxislash uchun mo'ljallangan: SAA va CRP ikkalasi ham ko'tarilganda, bakterial infeksiya taxmin qilinadi; SAA ko'tarilganda, CRP ko'tarilmaganda yoki ozgina ko'tarilganda, virusli infeksiya taxmin qilinadi. Birgalikda aniqlash bakterial va virusli infeksiyalarni farqlash uchun sezgirlik va o'ziga xoslikni oshirishi mumkin va oqilona klinik dori-darmonlar va terapevtik monitoringni boshqarish uchun foydalidir.
Ushbu KESILMAGAN VARAQ faqat ishlab chiqaruvchi tomonidan ichki foydalanish uchun mo'ljallangan. U mustaqil tibbiy asbob sifatida ro'yxatdan o'tkazilmasligi, sotilmasligi yoki klinik jihatdan ishlatilmasligi kerak, shuningdek, odamlarda namunalarni sinovdan o'tkazish uchun bevosita ishlatilmasligi kerak.
