NUMATYTAS NAUDOJIMAS

Šis produktas yra C reaktyviojo baltymo (CRB) / serumo amiloido A (SAA) fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas, NEPERPJAUTAS LAPAS (pusgaminys). Tai NĖRA galutinis reagentas ir NEGALIMA naudoti tiesiogiai klinikinių mėginių tyrimams.

Šis NEAPKERPTAS LAPAS turi būti apdorotas, įskaitant pjovimą ir kortelių surinkimą, kad būtų pagamintas į CRP/SAA kombinuotas testo korteles (baigtas reagentų rinkinys). Tik po tokio apdorojimo jis gali būti naudojamas kartu su suderinamu fluorescenciniu imunologiniu analizatoriumi C reaktyviojo baltymo (CRB) ir serumo amiloido A (SAA) kiekybiniam nustatymui in vitro žmogaus serumo, plazmos ar viso kraujo mėginiuose.

Kliniškai kombinuotas C reaktyviojo baltymo (CRB) ir SAA nustatymas pirmiausia skirtas pagalbinei ir diferencinei infekcinių ligų diagnostikai: kai padidėjęs ir SAA, ir CRP kiekis, įtariama bakterinė infekcija; kai SAA kiekis padidėjęs, o CRP nepadidėjęs arba padidėjęs tik nežymiai, įtariama virusinė infekcija. Kombinuotas nustatymas gali pagerinti jautrumą ir specifiškumą diferencijuojant bakterines nuo virusinių infekcijų ir yra naudingas racionaliam klinikiniam gydymui ir terapiniam stebėjimui.

Šis NEKARPYTAS LAPAS skirtas tik gamintojo vidiniam naudojimui. Jis negali būti registruojamas, parduodamas ar naudojamas klinikoje kaip nepriklausomas medicinos prietaisas, taip pat negali būti naudojamas tiesiogiai žmonių mėginių tyrimams.