USU PREVISTU

Stu pruduttu hè un reagente finale finitu per u test immunocromatograficu fluorescente di a Proteina C-Reattiva (CRP) / Amiloide Serica A (SAA) in FOGLIU NON TAGLIATO (produttu semi-finitu). ÙN hè micca un reagente finitu è ​​ÙN pò esse adupratu direttamente per l'analisi di campioni clinichi.

Stu FOGLIU NON TAGLIATU deve esse sottumessu à tappe di trasfurmazione successive, cumprese u tagliu è l'assemblaggio di carte, per esse fabbricatu in carte di test cumminate CRP/SAA (kit di reagenti finiti). Solu dopu à tale trasfurmazione pò esse adupratu in cunghjunzione cù un analizzatore di immunodosaggio à fluorescenza cumpatibile per a rilevazione quantitativa in vitro di Proteina C-Reattiva (CRP) è Amiloide Serica A (SAA) in campioni di serumu, plasma o sangue interu umanu.

Clinicamente, a rilevazione cumminata di CRP è SAA hè principalmente destinata à a diagnosi ausiliaria è a diagnosi differenziale di e malatie infettive: quandu SAA è CRP sò elevati, si suggerisce un'infezione batterica; quandu SAA hè elevata mentre CRP ùn hè micca elevata o hè solu ligeramente elevata, si suggerisce un'infezione virale. A rilevazione cumminata pò migliurà a sensibilità è a specificità per differenzià l'infezioni batteriche da quelle virali, è hè utile per guidà a medicazione clinica razionale è u monitoraghju terapeuticu.

Questa FOGLIA NON TAGLIATA hè destinata solu à l'usu internu di u fabricatore. Ùn deve esse registrata, venduta o aduprata clinicamente cum'è un dispositivu medicu indipendente, è ùn deve esse aduprata direttamente per testi di campioni umani.