Kit di diagnosticu per a fabbrica è i pruduttori di l'antigenu P24 contr'à u virus di l'immunodeficienza umana

Kit di diagnosticu per l'antigenu P24 di u virus di l'immunodeficienza umana

breve descrizzione:

Antigene P24 di u Virus di l'Immunodeficienza Umana

(Saggio Immunocromatograficu di Fluorescenza)

Tempu di prova:10-15 minuti

Tempu validu:24 mesi

Precisione:Più di 99%

Specificazione:1/25 prova/scatula

Temperatura di almacenamentu:2℃-30℃

Metodologia:(Saggio Immunocromatograficu di Fluorescenza)

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Dettagli di u produttu

Etichette di u produttu

Kit di diagnosticu per l'antigenu P24 di u virus di l'immunodeficienza umana

(Saggio Immunocromatograficu di Fluorescenza)

Infurmazioni di pruduzzione

Numeru di mudellu	P24	Imballaggio	25 Testi/kit, 30kit/CTN
Nome	Kit di diagnosticu per l'antigenu P24 di u virus di l'immunodeficienza umana	Istrumentuclassificazione t	Classe III
Funziunalità	Alta sensibilità, Funzionamentu faciule	Certificatu	CE/ISO13485
Precisione	> 99%	Durata di conservazione	Dui anni
Metodologia	(Saggio Immunocromatograficu di Fluorescenza)	Serviziu OEM/ODM	Disponibile

Prucedura di prova

1	Aprite u pacchettu di reagente in foglia d'aluminiu è cacciate u dispusitivu di prova;
2	Inserite orizzontalmente u dispusitivu di prova in a fessura di l'analizzatore immune;
3	Nant'à a pagina iniziale di l'interfaccia operativa di l'analizzatore immune, cliccate "Standard" per accede à l'interfaccia di prova;
4	Cliccate nant'à "QC Scan" per scansà u codice QR nant'à u latu internu di u kit; inserite i parametri relativi à u kit in u strumentu, è selezziunate u tipu di campione;
5	Verificate a cuerenza di "Nome di u produttu", "Numeru di lottu" è ecc. nantu à l'interfaccia di prova cù l'infurmazioni nantu à l'etichetta di u kit;
6	Dopu chì a cuerenza di l'infurmazioni hè cunfirmata, caccià i diluenti di u campione, aghjunghje 80 µL di campione di serum è mischjà abbastanza;
7	Aghjunghje 80 µL di a suluzione mischiata sopra in u foru di campione di u dispusitivu di prova;
8	Dopu à l'aghjunta cumpleta di u campione, cliccate nant'à "Tempu" è u tempu di prova restante serà visualizatu automaticamente nant'à l'interfaccia.
9	L'analizzatore immune cumpleterà automaticamente a prova è l'analisi quandu u tempu di a prova hè ghjuntu.

Usu previstu

Stu kit hè adattatu per l'in vitroquantitativuDetezione di l'antigenu di u virus di l'immunodeficienza umana (p24) in un campione di serum umanu cum'è aiutu in a diagnosi di l'infezzione da u virus di l'immunodeficienza umana. Stu kit furnisce risultati solu per a detezione di l'antigenu di u virus di l'immunodeficienza umana (p24) è u risultatu ottenutu deve esse analizatu in cumbinazione cù altre informazioni cliniche.

Riassuntu

U Virus di l'Immunodeficienza Umana (HIV) appartene à u genaru Lentivirus in a famiglia Retroviridae è hè l'agente causativu di a Sindrome da Immunodeficienza Acquisita (AIDS), chì hè classificata in tipu 1 è tipu 2 secondu l'origine genetica di u virus. U tipu 1 è u tipu 2 sò classificati secondu l'origine genetica di u virus. E principali vie di trasmissione di l'HIV sò a trasmissione per cuntattu sessuale, a trasmissione per sangue è a trasmissione da mamma à figliolu. 1-2 settimane dopu l'infezione da HIV, u primu marcatore virale in u sangue hè a proteina core p24.

Caratteristica:

• Alta sensibilità

• lettura di u risultatu in 15 minuti

• Funziunamentu faciule

• Prezzu direttu di fabbrica

• Ùn avete bisognu di una macchina supplementaria per a lettura di i risultati

Prestazione clinica

A valutazione clinica di u pruduttu hè valutata per mezu di a raccolta330 campioni clinichi. U kit currispundente di u metudu di elettrochemiluminescenza elencatu hè utilizatu cum'è reagente di cuntrollu. I risultati di i testi sò paragunati, è a so cumparabilità hè studiata cù a regressione di linearità. I coefficienti di currelazione di i dui testi sòY=0998X+0.380 è R=0,9889, rispettivamente.