Diagnostyske kit foar P24-antigen tsjin minsklik immunodeficiencyfirus fabryk en fabrikanten

Diagnostyske kit foar P24-antigen tsjin minsklik immunodeficiencyfirus

Diagnostyske kit foar P24-antigen tsjin minsklik ymmúndeficiencyfirus Featured Image

koarte beskriuwing:

P24 Antigen tsjin Human Immunodeficiency Virus

(Fluoreszinsje Immunochromatomatografyske Assay)

Testtiid:10-15 minuten

Jildich tiid:24 moannen

Krektens:Mear as 99%

Spesifikaasje:1/25 test/doaze

Opslachtemperatuer:2℃-30℃

Metodology:(Fluoreszinsje Immunochromatomatografyske Assay)

Stjoer e-post nei ús Download as PDF

Produktdetail

Produktlabels

Diagnostyske kit foar P24-antigen tsjin minsklik immunodeficiencyfirus

(Fluoreszinsje Immunochromatomatografyske Assay)

Produksjeynformaasje

Modelnûmer	P24	Ynpakken	25 Tests/kit, 30kits/CTN
Namme	Diagnostyske kit foar P24-antigen tsjin minsklik immunodeficiencyfirus	Iynstrumintt-klassifikaasje	Klasse III
Funksjes	Hege gefoelichheid, maklike operaasje	Sertifikaat	CE/ISO13485
Krektens	> 99%	Houdbaarheid	Twa jier
Metodology	(Fluoreszinsje Immunochromatomatografyske Assay)	OEM/ODM-tsjinst	Beskikber

Testproseduere

1	Iepenje de ferpakking fan it reagens fan aluminiumfolie en nim it testapparaat derút;
2	Stek it testapparaat horizontaal yn 'e sleuf fan' e ymmúnanalysator;
3	Klik op 'e thússide fan' e operaasje-ynterface fan 'e ymmúnanalysator op "Standert" om de testynterface yn te gean;
4	Klik op "QC Scan" om de QR-koade oan 'e binnenkant fan' e kit te scannen; fier kit-relatearre parameters yn it ynstrumint yn en selektearje it type stekproef;
5	Kontrolearje de konsekwinsje fan "Produktnamme", "Batchnûmer" ensfh. op 'e testinterface mei ynformaasje op it kitlabel;
6	Nei't de konsistinsje fan 'e ynformaasje befestige is, nim dan ferdunningsmiddels út it stekproef, foegje 80 µL serummonster ta en mingje genôch;
7	Foegje 80 µL fan boppesteande mingde oplossing ta oan it stekproefgat fan it testapparaat;
8	Nei it tafoegjen fan it stekproef, klikje jo op "Timing" en de oerbleaune testtiid sil automatysk werjûn wurde op 'e ynterface.
9	De ymmúnanalysator sil automatysk de test en analyze foltôgje as de testtiid berikt is.

Bedoelde gebrûk

Dizze kit is geskikt foar yn vitrokwantitativedeteksje fan minsklik immunodeficiencyvirus-antigen (p24) yn minsklik serummonster as helpmiddel by de diagnoaze fan ynfeksje mei minsklik immunodeficiencyvirus. Dizze kit leveret allinich resultaten foar de deteksje fan minsklik immunodeficiencyvirus-antigen (p24) en it krigen resultaat moat wurde analysearre yn kombinaasje mei oare klinyske ynformaasje.

Gearfetting

It minsklik immunodeficiencyfirus (HIV) heart ta it skaai Lentivirus yn 'e famylje Retroviridae en is de feroarsaakker fan Acquired Immuno-deficiency Syndrome (AIDS), dat yndield wurdt yn type 1 en type 2 ôfhinklik fan 'e genetyske oarsprong fan it firus. Type 1 en type 2 wurde yndield neffens de genetyske oarsprong fan it firus. De wichtichste oerdrachtsrûtes fan HIV binne seksuele kontaktoerdracht, bloedoerdracht en oerdracht fan mem op bern. 1-2 wiken nei HIV-ynfeksje is de earste firale marker yn it bloed it kearnprotein p24.

Eigenskip:

• Heech gefoelich

• resultaatlêzing yn 15 minuten

• Maklike operaasje

• Direkte fabrykspriis

• Gjin ekstra masine nedich foar it lêzen fan resultaten

Klinyske prestaasjes

Klinyske evaluaasjeprestaasjes fan it produkt wurde beoardiele troch it sammeljen fan330 klinyske samples. De oerienkommende kit fan 'e neamde elektrochemilumineszinsjemetoade wurdt brûkt as it kontrôlereagens. De testresultaten wurde fergelike, en har fergelykberens wurdt bestudearre mei lineariteitsregresje. De korrelaasjekoëffisiënten fan 'e twa testen binneY=0998X+0.380 en R=0.9889, respektivelik.