Маҷмӯаи ташхисӣ барои антигени P24 ба вируси норасоии масунияти одам, завод ва истеҳсолкунандагон

Маҷмӯаи ташхисӣ барои антигени P24 ба вируси норасоии масунияти одам

тавсифи кӯтоҳ:

Антигени P24 ба вируси норасоии масунияти одам

(Таҳлили иммунохроматографии флуоресцентӣ)

Вақти санҷиш:10-15 дақиқа

Вақти эътибор:24 моҳ

Дақиқӣ:Зиёда аз 99%

Мушаххасот:1/25 қуттии санҷишӣ

Ҳарорати нигоҳдорӣ:2℃-30℃

Методология:(Таҳлили иммунохроматографии флуоресцентӣ)

Ба мо почтаи электронӣ фиристед Ҳамчун PDF зеркашӣ кунед

Тафсилоти маҳсулот

Барчаспҳои маҳсулот

Маҷмӯаи ташхисӣ барои антигени P24 ба вируси норасоии масунияти одам

(Таҳлили иммунохроматографии флуоресцентӣ)

Маълумот дар бораи истеҳсолот

Рақами модел	P24	Бастабандӣ	25 санҷиш/маҷмӯа, 30маҷмӯа/CTN
Ном	Маҷмӯаи ташхисӣ барои антигени P24 ба вируси норасоии масунияти одам	Iнструментаснифоти t	Синфи III
Вижагиҳо	Ҳассосияти баланд, кори осон	Сертификат	CE/ISO13485
Дақиқӣ	> 99%	Мӯҳлати нигоҳдорӣ	Ду сол
Методология	(Таҳлили иммунохроматографии флуоресцентӣ)	Хизматрасонии OEM/ODM	Дастрас

Тартиби санҷиш

1	Бастаи реагентро аз халтаи фолгаи алюминий кушоед ва дастгоҳи озмоиширо берун оред;
2	Дастгоҳи санҷишро ба таври уфуқӣ ба сӯрохии иммуноанализатор ворид кунед;
3	Дар саҳифаи асосии интерфейси кори анализатори иммунӣ, барои ворид шудан ба интерфейси санҷиш "Стандарт"-ро клик кунед;
4	Барои скан кардани рамзи QR дар тарафи дарунии маҷмӯа тугмаи "QC Scan"-ро пахш кунед; параметрҳои марбут ба маҷмӯаро ба асбоб ворид кунед ва намуди намунаро интихоб кунед;
5	Мутобиқати "Номи маҳсулот", "Рақами партия" ва ғайраро дар интерфейси санҷишӣ бо маълумот дар тамғаи маҷмӯа санҷед;
6	Пас аз тасдиқи мувофиқати маълумот, ҳалкунандаҳои намунаро гирифта, 80 мкл намунаи зардобро илова кунед ва ба қадри кофӣ омехта кунед;
7	80 мкл маҳлули омехтаи дар боло зикршударо ба сӯрохи намунавии дастгоҳи озмоишӣ илова кунед;
8	Пас аз пурра илова кардани намуна, тугмаи "Вақт"-ро клик кунед ва вақти боқимондаи санҷиш ба таври худкор дар интерфейс нишон дода мешавад.
9	Анализатори иммунӣ ҳангоми расидани вақти санҷиш ба таври худкор санҷиш ва таҳлилро анҷом медиҳад.

Истифодаи мақсаднок

Ин маҷмӯа барои in vitro мувофиқ астмиқдорӣмуайян кардани антигени вируси норасоии масунияти одам (p24) дар намунаи хунобаи одам ҳамчун ёрирасон дар ташхиси сироятёбии вируси норасоии масунияти одам. Ин маҷмӯа танҳо натиҷаҳоро барои муайян кардани антигени вируси норасоии масунияти одам (p24) пешниҳод мекунад ва натиҷаи бадастоварда бояд дар якҷоягӣ бо дигар маълумоти клиникӣ таҳлил карда шавад.

Хулоса

Вируси норасоии масунияти одам (ВИЧ) ба ҷинси Lentivirus дар оилаи Retroviridae тааллуқ дорад ва ангезандаи синдроми норасоии масунияти бадастоварда (СПИД) мебошад, ки вобаста ба пайдоиши генетикии вирус ба намудҳои 1 ва 2 тасниф мешавад. Навъи 1 ва 2 мувофиқи пайдоиши генетикии вирус тасниф карда мешаванд. Роҳҳои асосии интиқоли ВИЧ интиқоли алоқаи ҷинсӣ, интиқоли хун ва интиқоли модар ба кӯдак мебошанд. 1-2 ҳафта пас аз сироятёбии ВИЧ, аввалин нишони вирусӣ дар хун сафедаи аслии p24 мебошад.

Хусусият:

• Ҳассосияти баланд

• хондани натиҷа дар давоми 15 дақиқа

• Идоракунии осон

• Нархи мустақими корхона

• Барои хондани натиҷа ба дастгоҳи иловагӣ ниёз нест

Фаъолияти клиникӣ

Самаранокии арзёбии клиникии маҳсулот тавассути ҷамъоварӣ арзёбӣ карда мешавад330 Намунаҳои клиникӣ. Маҷмӯаи мувофиқи усули электрохемилюминесценсияи номбаршуда ҳамчун реагенти назоратӣ истифода мешавад. Натиҷаҳои санҷиш муқоиса карда мешаванд ва муқоисаи онҳо бо регрессияи хаттӣ омӯхта мешавад. Коэффитсиентҳои коррелятсияи ду санҷиш инҳоянд:Y=0998X+0.380 ва R=0.9889, мутаносибан.