İnsan İmmunçatışmazlığı Virusuna qarşı P24 Antigeni üçün Diaqnostik Kit
İnsan İmmunçatışmazlığı Virusuna qarşı P24 Antigeni üçün Diaqnostik Kit
(Flüoresan İmmunoxromatoqrafik Təhlil)
İstehsal məlumatı
| Model Nömrəsi | P24 | Qablaşdırma | 25 Test/dəst, 30 dəst/CTN |
| Ad | İnsan İmmunçatışmazlığı Virusuna qarşı P24 Antigeni üçün Diaqnostik Kit | Instrument təsnifatı | III sinif |
| Xüsusiyyətlər | Yüksək həssaslıq, asan işləmə | Sertifikat | CE/ISO13485 |
| Dəqiqlik | > 99% | Raf ömrü | İki il |
| Metodologiya | (Flüoresan İmmunoxromatoqrafik Təhlil) | OEM/ODM xidməti | Mövcuddur |
Test proseduru
| 1 | Reaktivin alüminium folqa torbasının paketini açın və sınaq cihazını çıxarın; |
| 2 | Test cihazını immun analizatorunun yuvasına üfüqi şəkildə daxil edin; |
| 3 | İmmun analizatorunun əməliyyat interfeysinin ana səhifəsində test interfeysinə daxil olmaq üçün "Standart" düyməsini basın; |
| 4 | Dəstin daxili tərəfindəki QR kodunu skan etmək üçün “QC Scan” düyməsini basın; dəstlə əlaqəli parametrləri cihaza daxil edin və nümunə növünü seçin; |
| 5 | Test interfeysindəki “Məhsulun Adı”, “Partiya Nömrəsi” və s. məlumatların dəst etiketindəki məlumatlarla uyğunluğunu yoxlayın; |
| 6 | Məlumatın uyğunluğu təsdiqləndikdən sonra nümunə durulaşdırıcılarını çıxarın, 80 µL serum nümunəsi əlavə edin və kifayət qədər qarışdırın; |
| 7 | Test cihazının nümunə dəliyinə yuxarıdakı qarışıq məhluldan 80 µL əlavə edin; |
| 8 | Nümunə tam əlavə edildikdən sonra "Zamanlama" düyməsini basın və qalan test vaxtı interfeysdə avtomatik olaraq göstəriləcək. |
| 9 | İmmun analizatoru test vaxtı çatdıqda avtomatik olaraq testi və təhlili tamamlayacaq. |
İstifadə niyyəti
Bu dəst in vitro üçün uyğundurkəmiyyətİnsan immun çatışmazlığı virusu infeksiyasının diaqnozunda köməkçi vasitə kimi insan serum nümunəsində insan immun çatışmazlığı virusu antigeninin (p24) aşkarlanması. Bu dəst yalnız insan immun çatışmazlığı virusu antigeninin (p24) aşkarlanması üçün nəticələr təqdim edir və əldə edilən nəticə digər klinik məlumatlarla birlikdə təhlil edilməlidir.
Xülasə
İnsan İmmunçatışmazlığı Virusu (HİV) Retroviridae ailəsinə aid Lentivirus cinsinə aiddir və virusun genetik mənşəyindən asılı olaraq 1-ci və 2-ci tiplərə təsnif edilən Qazanılmış İmmunçatışmazlığı Sindromunun (QİÇS) törədicisidir. 1-ci və 2-ci tiplər virusun genetik mənşəyinə görə təsnif edilir. HİV-in əsas ötürülmə yolları cinsi əlaqə, qan və anadan uşağa ötürülmədir. HİV infeksiyasından 1-2 həftə sonra qanda ilk virus marker əsas zülal p24-dür.
Xüsusiyyət:
• Yüksək həssaslıq
• nəticənin 15 dəqiqə ərzində oxunması
• Asan əməliyyat
• Zavodun birbaşa qiyməti
• Nəticə oxumaq üçün əlavə maşına ehtiyac yoxdur
Klinik performans
Məhsulun klinik qiymətləndirmə performansı toplama yolu ilə qiymətləndirilir330 Klinik nümunələr. Kontrol reagent kimi sadalanan elektrokemilüminesensiya metodunun müvafiq dəsti istifadə olunur. Test nəticələri müqayisə edilir və onların müqayisəliliyi xətti reqressiya ilə öyrənilir. İki testin korrelyasiya əmsalları aşağıdakılardır:Y=0998X+0.380 və R=0.9889müvafiq olaraq.
Sizə həmçinin xoş gələ bilər:














