انساني مدافعتي وائرس جي ڪارخاني ۽ ٺاهيندڙن لاءِ P24 اينٽيجن جي تشخيصي ڪٽ

انساني مدافعتي وائرس کان P24 اينٽيجن لاءِ تشخيصي ڪٽ

مختصر وضاحت:

انساني مدافعتي وائرس لاءِ P24 اينٽيجن

(فلوريسينس اميونوڪروميٽوميٽوگرافڪ امتحان)

جاچ جو وقت:10-15 منٽ

صحيح وقت:24 مهينا

درستگي:99 سيڪڙو کان وڌيڪ

تفصيل:1/25 ٽيسٽ/باڪس

اسٽوريج جي درجه حرارت:2 ℃ -30 ℃

طريقو:(فلوريسينس اميونوڪروميٽوميٽوگرافڪ امتحان)

اسان کي اي ميل موڪليو PDF طور ڊائون لوڊ ڪريو

پيداوار جي تفصيل

پراڊڪٽ ٽيگ

انساني مدافعتي وائرس کان P24 اينٽيجن لاءِ تشخيصي ڪٽ

(فلوريسينس اميونوڪروميٽوميٽوگرافڪ امتحان)

پيداوار جي معلومات

ماڊل نمبر	P24	پيڪنگ	25 ٽيسٽ/ ڪٽ، 30 ڪٽ/ سي ٽي اين
نالو	انساني مدافعتي وائرس کان P24 اينٽيجن لاءِ تشخيصي ڪٽ	Iنسٽرومينٽي درجه بندي	ڪلاس III
خاصيتون	اعلي حساسيت، آسان آپريشن	سرٽيفڪيٽ	عيسوي/آئي ايس او 13485
درستگي	> 99٪	شيلف زندگي	ٻه سال
طريقو	(فلوريسينس اميونوڪروميٽوميٽوگرافڪ امتحان)	OEM / ODM سروس	دستياب

ٽيسٽ جو طريقو

1	ري ايجنٽ جي ايلومينيم ورق واري بيگ پيڪيج کي کوليو، ۽ ٽيسٽ ڊيوائس ڪڍو؛
2	امتحان واري ڊوائيس کي مدافعتي تجزيه نگار جي سلاٽ ۾ افقي طور تي داخل ڪريو؛
3	مدافعتي تجزيه نگار جي آپريشن انٽرفيس جي هوم پيج تي، ٽيسٽ انٽرفيس داخل ڪرڻ لاءِ "معياري" تي ڪلڪ ڪريو؛
4	ڪٽ جي اندرئين پاسي تي QR ڪوڊ اسڪين ڪرڻ لاءِ "QC اسڪين" تي ڪلڪ ڪريو؛ اوزار ۾ ڪٽ سان لاڳاپيل پيرا ميٽر داخل ڪريو، ۽ نموني جو قسم چونڊيو؛
5	ڪٽ ليبل تي معلومات سان ٽيسٽ انٽرفيس تي "پراڊڪٽ جو نالو"، "بيچ نمبر" ۽ وغيره جي مطابقت چيڪ ڪريو؛
6	معلومات جي تسلسل جي تصديق ٿيڻ کان پوءِ، نموني جي ڊائيلوئنٽ ڪڍو، سيرم جو نمونو 80µL شامل ڪريو، ۽ ڪافي ملايو؛
7	مٿي ڏنل مخلوط محلول جو 80µL ٽيسٽ ڊيوائس جي نموني سوراخ ۾ شامل ڪريو؛
8	مڪمل نموني جي اضافي کان پوءِ، "وقت" تي ڪلڪ ڪريو ۽ باقي ٽيسٽ وقت خودڪار طريقي سان انٽرفيس تي ڏيکاريو ويندو.
9	جڏهن ٽيسٽ جو وقت پورو ٿيندو ته مدافعتي تجزيه نگار خودڪار طريقي سان ٽيسٽ ۽ تجزيو مڪمل ڪندو.

استعمال جو ارادو

هي ڪٽ ان ويٽرو لاءِ موزون آهيمقداريانساني سيرم نموني ۾ انساني اميونوڊفيشينسي وائرس اينٽيجن (p24) جي سڃاڻپ انساني اميونوڊفيشينسي وائرس انفيڪشن جي تشخيص ۾ مدد جي طور تي. هي ڪٽ صرف انساني اميونوڊفيشينسي وائرس اينٽيجن (p24) جي ڳولا لاءِ نتيجا فراهم ڪري ٿي ۽ حاصل ڪيل نتيجو ٻين ڪلينڪل معلومات سان گڏ تجزيو ڪيو ويندو.

خلاصو

انساني مدافعتي وائرس (HIV) خاندان ريٽرو وائرسي ۾ لينٽيو وائرس جي نسل سان تعلق رکي ٿو ۽ ايڪوائرڊ اميونو ڊيفيشينسي سنڊروم (AIDS) جو ڪارڻ ايجنٽ آهي، جيڪو وائرس جي جينياتي اصليت جي لحاظ کان قسم 1 ۽ قسم 2 ۾ درجه بندي ڪيو ويو آهي. قسم 1 ۽ قسم 2 وائرس جي جينياتي اصليت جي مطابق درجه بندي ڪيا ويا آهن. HIV جا مکيه منتقلي رستا جنسي رابطي جي منتقلي، رت جي منتقلي ۽ ماءُ کان ٻار ۾ منتقلي آهن. HIV انفيڪشن کان 1-2 هفتا پوءِ، رت ۾ پهريون وائرل مارڪر ڪور پروٽين p24 آهي.

خصوصيت:

• تمام گهڻو حساس

• 15 منٽن ۾ نتيجو پڙهڻ

• آسان آپريشن

• فيڪٽري سڌي قيمت

• نتيجو پڙهڻ لاءِ اضافي مشين جي ضرورت ناهي.

ڪلينڪل ڪارڪردگي

پراڊڪٽ جي ڪلينڪل تشخيصي ڪارڪردگي جو جائزو گڏ ڪرڻ ذريعي ڪيو ويندو آهي330 ڪلينڪل نمونا. درج ٿيل اليڪٽروڪيميلومينيسينس طريقو جي لاڳاپيل ڪٽ کي ڪنٽرول ري ايجنٽ طور استعمال ڪيو ويندو آهي. ٽيسٽ جي نتيجن جو مقابلو ڪيو ويندو آهي، ۽ انهن جي مقابلي جو مطالعو لڪيريٽي ريگريشن سان ڪيو ويندو آهي. ٻنهي ٽيسٽن جا باهمي تعلق جا کوٽائي آهنY=0998ايڪس + 0.380 ۽ آر = 0.9889، ترتيب وار.