Kit de diagnóstico para o antíxeno P24 do virus da inmunodeficiencia humana, fábrica e fabricantes

Kit de diagnóstico para o antíxeno P24 do virus da inmunodeficiencia humana

descrición curta:

Antíxeno P24 do virus da inmunodeficiencia humana

(Ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia)

Tempo de proba:10-15 minutos

Hora válida:24 meses

Precisión:Máis do 99%

Especificación:1/25 proba/caixa

Temperatura de almacenamento:2 ℃-30 ℃

Metodoloxía:(Ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia)

Envíanos un correo electrónico Descargar como PDF

Detalle do produto

Etiquetas do produto

Kit de diagnóstico para o antíxeno P24 do virus da inmunodeficiencia humana

(Ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia)

Información de produción

Número de modelo	P24	Embalaxe	25 probas/kit, 30 kits/caixa
Nome	Kit de diagnóstico para o antíxeno P24 do virus da inmunodeficiencia humana	Iinstrumentoclasificación t	Clase III
Características	Alta sensibilidade, fácil funcionamento	Certificado	CE/ISO13485
Precisión	> 99%	Vida útil	Dous anos
Metodoloxía	(Ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia)	Servizo OEM/ODM	Dispoñible

Procedemento de proba

1	Abra o envase de reactivos da bolsa de papel de aluminio e retire o dispositivo de proba;
2	Insira horizontalmente o dispositivo de proba na ranura do analizador inmunitario;
3	Na páxina de inicio da interface de funcionamento do analizador inmunitario, prema en "Estándar" para acceder á interface de proba;
4	Fai clic en "Escanear QC" para escanear o código QR que se atopa no interior do kit; introduce os parámetros relacionados co kit no instrumento e selecciona o tipo de mostra;
5	Comprobe a coherencia de "Nome do produto", "Número de lote" etc. na interface de proba coa información da etiqueta do kit;
6	Despois de confirmar a coherencia da información, retirar os diluíntes da mostra, engadir 80 µL de mostra de soro e mesturar suficientemente;
7	Engadir 80 µL da solución mesturada anterior no orificio de mostra do dispositivo de proba;
8	Despois de completar a adición da mostra, prema en "Tempo" e o tempo restante da proba mostrarase automaticamente na interface.
9	O analizador inmunitario completará automaticamente a proba e a análise cando se chegue á hora da proba.

Uso previsto

Este kit é axeitado para o estudo in vitrocuantitativodetección do antíxeno do virus da inmunodeficiencia humana (p24) en mostras de soro humano como axuda no diagnóstico da infección polo virus da inmunodeficiencia humana. Este kit proporciona resultados só para a detección do antíxeno do virus da inmunodeficiencia humana (p24) e o resultado obtido analizarase en combinación con outra información clínica.

Resumo

O virus da inmunodeficiencia humana (VIH) pertence ao xénero Lentivirus, na familia Retroviridae, e é o axente causante da síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), que se clasifica en tipo 1 e tipo 2 dependendo da orixe xenética do virus. O tipo 1 e o tipo 2 clasifícanse segundo a orixe xenética do virus. As principais vías de transmisión do VIH son a transmisión por contacto sexual, a transmisión sanguínea e a transmisión de nai a fillo. 1-2 semanas despois da infección polo VIH, o primeiro marcador viral no sangue é a proteína central p24.

Característica:

• Alta sensibilidade

• lectura de resultados en 15 minutos

• Funcionamento sinxelo

• Prezo directo de fábrica

• Non precisa de máquina adicional para a lectura de resultados

Rendemento clínico

O rendemento da avaliación clínica do produto avalíase mediante a recollida de330 mostras clínicas. O kit correspondente do método de electroquimioluminiscencia listado utilízase como reactivo de control. Os resultados da proba compáranse e a súa comparabilidade estúdase mediante regresión de linealidade. Os coeficientes de correlación das dúas probas sonY=0998X+0.380 e R=0,9889, respectivamente.