Մարդու իմունային անբավարարության վիրուսի P24 հակածնի ախտորոշիչ հավաքածու

կարճ նկարագրություն՝

P24 հակածին մարդու իմունային անբավարարության վիրուսի նկատմամբ

(Ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկական հետազոտություն)

Փորձարկման ժամանակը.10-15 րոպե

Գործող ժամանակը՝24 ամիս

Ճշգրտություն:Ավելի քան 99%

Տեխնիկական բնութագրեր՝1/25 թեստ/տուփ

Պահպանման ջերմաստիճանը՝2℃-30℃

Մեթոդաբանություն.(Ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկական հետազոտություն)

Ուղարկեք մեզ էլ. նամակ Ներբեռնել որպես PDF

Ապրանքի մանրամասներ

Ապրանքի պիտակներ

Մարդու իմունային անբավարարության վիրուսի P24 հակածնի ախտորոշիչ հավաքածու

(Ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկական հետազոտություն)

Արտադրության մասին տեղեկատվություն

Մոդելի համարը	P24	Փաթեթավորում	25 թեստ/հավաքածու, 30 հավաքածու/CTN
Անուն	Մարդու իմունային անբավարարության վիրուսի P24 հակածնի ախտորոշիչ հավաքածու	Iգործիքt դասակարգում	III դաս
Հատկանիշներ	Բարձր զգայունություն, հեշտ շահագործում	Վկայական	CE/ISO13485
Ճշգրտություն	> 99%	Պահպանման ժամկետը	Երկու տարի
Մեթոդաբանություն	(Ֆլուորեսցենտային իմունոքրոմատոգրաֆիկական հետազոտություն)	OEM/ODM ծառայություն	Հասանելի է

Փորձարկման ընթացակարգ

1	Բացեք ռեակտիվի ալյումինե փայլաթիթեղի տոպրակը և հանեք փորձարկման սարքը։
2	Հորիզոնականորեն տեղադրեք թեստային սարքը իմունային վերլուծիչի անցքի մեջ։
3	Իմունային վերլուծիչի աշխատանքային ինտերֆեյսի գլխավոր էջում սեղմեք «Ստանդարտ»՝ թեստային ինտերֆեյս մուտք գործելու համար։
4	Սեղմեք «Որակի սկանավորում»՝ հավաքածուի ներքին կողմում գտնվող QR կոդը սկանավորելու համար, մուտքագրեք հավաքածուին վերաբերող պարամետրերը սարքի մեջ և ընտրեք նմուշի տեսակը։
5	Ստուգեք փորձարկման միջերեսի վրա «Արտադրանքի անվանում», «Խմբաքանակի համար» և այլնի համապատասխանությունը հավաքածուի պիտակի վրա նշված տեղեկատվության հետ։
6	Տեղեկատվության հետևողականությունը հաստատելուց հետո հանեք նմուշի նոսրացուցիչները, ավելացրեք 80 մկլ շիճուկի նմուշ և բավարար քանակությամբ խառնեք։
7	Ավելացրեք վերը նշված խառը լուծույթի 80 մկլ-ը փորձարկման սարքի նմուշի անցքի մեջ։
8	Նմուշի ավելացումն ավարտելուց հետո սեղմեք «Ժամանակացույց», և մնացած փորձարկման ժամանակը ավտոմատ կերպով կցուցադրվի ինտերֆեյսի վրա։
9	Իմունային վերլուծիչը ավտոմատ կերպով կավարտի թեստավորումը և վերլուծությունը, երբ թեստի ժամանակը հասնի։

Օգտագործման նպատակ

Այս հավաքածուն հարմար է in vitro-ի համարքանակականՄարդու իմունային անբավարարության վիրուսի անտիգենի (p24) հայտնաբերումը մարդու շիճուկի նմուշում՝ որպես մարդու իմունային անբավարարության վիրուսի վարակի ախտորոշման օժանդակ միջոց: Այս հավաքածուն տրամադրում է միայն մարդու իմունային անբավարարության վիրուսի անտիգենի (p24) հայտնաբերման արդյունքներ, և ստացված արդյունքը պետք է վերլուծվի այլ կլինիկական տեղեկատվության հետ համատեղ:

Ամփոփում

Մարդու իմունային անբավարարության վիրուսը (ՄԻԱՎ) պատկանում է Retroviridae ընտանիքի Lentivirus ցեղին և հանդիսանում է ձեռքբերովի իմունային անբավարարության համախտանիշի (ՁԻԱՀ) հարուցիչը, որը դասակարգվում է 1-ին և 2-րդ տիպի՝ կախված վիրուսի գենետիկական ծագումից: 1-ին և 2-րդ տիպի վիրուսները դասակարգվում են վիրուսի գենետիկական ծագման համաձայն: ՄԻԱՎ-ի փոխանցման հիմնական ուղիներն են սեռական շփումը, արյան միջոցով փոխանցումը և մորից երեխային փոխանցումը: ՄԻԱՎ վարակվելուց 1-2 շաբաթ անց արյան մեջ առաջին վիրուսային մարկերն է p24 կորիզային սպիտակուցը:

Հատկանիշ՝

• Բարձր զգայունություն

• արդյունքի ընթերցում 15 րոպեում

• Հեշտ շահագործում

• Գործարանի ուղղակի գին

• Արդյունքները կարդալու համար լրացուցիչ սարքավորման կարիք չկա

Կլինիկական կատարողականություն

Արտադրանքի կլինիկական գնահատման արդյունավետությունը գնահատվում է հավաքագրման միջոցով՝330 կլինիկական նմուշներ: Որպես վերահսկիչ ռեակտիվ օգտագործվում է նշված էլեկտրոքիմիլյումինեսցենցիայի մեթոդի համապատասխան հավաքածուն: Փորձարկման արդյունքները համեմատվում են, և դրանց համեմատելիությունն ուսումնասիրվում է գծային ռեգրեսիայի միջոցով: Երկու թեստերի կոռելյացիայի գործակիցներն ենY=0998X+0։380 և R=0.9889, համապատասխանաբար։