דיאַגנאָסטיש קיט פֿאַר P24 אַנטיגען צו מענטשלעכן ימיונאָדעפישאַנסי ווירוס
דיאַגנאָסטיש קיט פֿאַר P24 אַנטיגען צו מענטשלעכן ימיונאָדעפישאַנסי ווירוס
(פלואָרעסענס יממונאָכראָמאַטאָמאַטאָגראַפיק אַסיי)
פּראָדוקציע אינפֿאָרמאַציע
| מאָדעל נומער | P24 | פּאַקינג | 25 טעסטן/קיט, 30קיטס/CTN |
| נאָמען | דיאַגנאָסטיש קיט פֿאַר P24 אַנטיגען צו מענטשלעכן ימיונאָדעפישאַנסי ווירוס | Iאינסטרומענטט קלאַסיפיקאַציע | קלאַס III |
| פֿעיִטשערז | הויך סענסיטיוויטי, גרינג אָפּעראַציע | סערטיפיקאַט | CE/ISO13485 |
| גענויקייט | > 99% | פּאָליצע לעבן | צוויי יאָר |
| מעטאָדאָלאָגיע | (פלואָרעסענס יממונאָכראָמאַטאָמאַטאָגראַפיק אַסיי) | אָעם/אָדם סערוויס | פאַראַן |
טעסט פּראָצעדור
| 1 | עפֿנט דעם אַלומינום פֿאָליע זעקל פּאַקעט פֿון רעאַגענט, און נעמט אַרויס דעם טעסט מיטל; |
| 2 | האָריזאָנטאַל אַרײַנשטעלן דעם טעסט־אַפּאַראַט אין דעם שפּאַלט פֿון דעם אימונעם אַנאַליזאַטאָר; |
| 3 | אויף דער היים בלאַט פון דעם אָפּעראַציע צובינד פון דעם ימיון אַנאַליזער, גיט "סטאַנדאַרד" צו אַרייַן דעם טעסט צובינד; |
| 4 | דריקט "QC Scan" צו סקענען דעם QR קאוד אויף דער אינעווייניקסטער זייט פונעם קיט; לייג אריין די פאראמעטערס פארבינדן מיטן קיט אין דעם אינסטרומענט, און סעלעקטיר דעם טיפ מוסטער; |
| 5 | קאָנטראָלירט די קאָנסיסטענסי פון "פּראָדוקט נאָמען", "פּאַרטיע נומער" און אאז"וו אויף דער טעסט אינטערפֿייס מיט דער אינפֿאָרמאַציע אויף דער קיט עטיקעט; |
| 6 | נאכדעם וואס די אינפארמאציע קאנסיסטענץ איז באשטעטיגט, נעמט ארויס די מוסטער פארדילוענטן, לייגט צו 80µL פון סערום מוסטער, און מישט גענוג; |
| 7 | לייג צו 80µL פון דער אויבנדערמאנט געמישטער לייזונג אין דעם מוסטער לאך פון דעם טעסט מיטל; |
| 8 | נאכדעם וואס די מוסטער איז געענדיגט צוצולייגן, דריקט אויף "צייט" און די פארבליבענע טעסט צייט וועט ווערן אויטאמאטיש געוויזן אויפן אינטערפייס. |
| 9 | דער אימונע אנאליזירער וועט אויטאמאטיש ענדיגן דעם טעסט און אנאליז ווען דער טעסט צייט וועט דערגרייכט ווערן. |
בדעה נוצן
די קיט איז פּאַסיק פֿאַר אין וויטראָקוואַנטיטאַטיוועדעטעקציע פון מענטשלעכן אימונאָדעפישאַנסי ווירוס אַנטיגען (p24) אין מענטשלעכן סערום מוסטער אלס הילף אין דער דיאַגנאָז פון מענטשלעכן אימונאָדעפישאַנסי ווירוס אינפעקציע. דער קיט גיט רעזולטאַטן נאָר פֿאַר דער דעטעקציע פון מענטשלעכן אימונאָדעפישאַנסי ווירוס אַנטיגען (p24) און די באַקומענע רעזולטאַטן זאָלן ווערן אַנאַליזירט אין קאָמבינאַציע מיט אַנדערע קלינישע אינפֿאָרמאַציע.
קיצור
מענטשלעכער אימונאָדעפישאַנסי ווירוס (HIV) געהערט צו דער מין לענטיווירוס אין דער משפּחה רעטראָווירידע און איז דער גורם פון אַקווייערד אימונאָדעפישאַנסי סינדראָם (AIDS), וואָס ווערט קלאַסיפיצירט אין טיפּ 1 און טיפּ 2 לויטן גענעטישן אָפּשטאַם פון דעם ווירוס. טיפּ 1 און טיפּ 2 ווערן קלאַסיפיצירט לויטן גענעטישן אָפּשטאַם פון דעם ווירוס. די הויפּט טראַנסמיסיע רוטעס פון HIV זענען סעקסואַל קאָנטאַקט טראַנסמיסיע, בלוט טראַנסמיסיע און מוטער-צו-קינד טראַנסמיסיע. 1-2 וואָכן נאָך HIV ינפעקציע, איז דער ערשטער ווירוס מאַרקער אין בלוט דער קערן פּראָטעין p24.
שטריך:
• הויך סענסיטיוו
• רעזולטאַט לייענען אין 15 מינוט
• גרינגע אפעראציע
• פאַבריק דירעקט פּרייַז
• דאַרף נישט קיין עקסטרע מאַשין פֿאַר רעזולטאַטן לייענען
קלינישע פאָרשטעלונג
קלינישע עוואַלואַציע פאָרשטעלונג פון דעם פּראָדוקט ווערט אַססעססעד דורך זאַמלען330 קלינישע מוסטערן. דער קארעספאנדירנדיקער קיט פון דער ליסטירטער עלעקטראָכעמילומאַנעסענס מעטאָדע ווערט גענוצט ווי דער קאָנטראָל רעאַגענט. די טעסט רעזולטאַטן ווערן פאַרגליכן, און זייער פאַרגלייַכבאַרקייט ווערט שטודירט מיט לינעאַריטעט רעגרעסיע. די קאָרעלאַציע קאָעפֿיציענטן פון די צוויי טעסטן זענעןY=0998X+0.380 און R=0.9889, ריספּעקטיוולי.
איר קענט אויך ווי:














