Дијагностички комплет за откривање антигена П24 вируса хумане имунодефицијенције
Дијагностички комплет за откривање антигена П24 вируса хумане имунодефицијенције
(Флуоресцентни имунохроматоматографски тест)
Информације о производњи
| Број модела | P24 | Паковање | 25 тестова/комплет, 30 комплета/картонена кутија |
| Име | Дијагностички комплет за откривање антигена П24 вируса хумане имунодефицијенције | Iинструментит класификација | Класа III |
| Карактеристике | Висока осетљивост, једноставно руковање | Сертификат | CE/ИСО13485 |
| Тачност | > 99% | Рок трајања | Две године |
| Методологија | (Флуоресцентни имунохроматоматографски тест) | ОЕМ/ОДМ услуга | Доступно |
Поступак испитивања
| 1 | Отворите паковање реагенса од алуминијумске фолије и извадите уређај за тестирање; |
| 2 | Хоризонтално уметните тест уређај у отвор имунолошког анализатора; |
| 3 | На почетној страници интерфејса рада имуног анализатора, кликните на „Стандардно“ да бисте ушли у интерфејс за тестирање; |
| 4 | Кликните на „QC Scan“ да бисте скенирали QR код са унутрашње стране комплета; унесите параметре везане за комплет у инструмент и изаберите тип узорка; |
| 5 | Проверите конзистентност „Назива производа“, „Броја серије“ итд. на тест интерфејсу са информацијама на етикети комплета; |
| 6 | Након што се потврди конзистентност информација, извадите разблаживаче узорка, додајте 80 µL узорка серума и довољно промешајте; |
| 7 | Додати 80 µL горе помешаног раствора у отвор за узорак на тест уређају; |
| 8 | Након завршетка додавања узорка, кликните на „Време“ и преостало време тестирања ће се аутоматски приказати на интерфејсу. |
| 9 | Имунолошки анализатор ће аутоматски завршити тест и анализу када се достигне време тестирања. |
Намена
Овај комплет је погодан за ин витроквантитативниДетекција антигена вируса хумане имунодефицијенције (p24) у узорку хуманог серума као помоћ у дијагнози инфекције вирусом хумане имунодефицијенције. Овај комплет пружа резултате само за детекцију антигена вируса хумане имунодефицијенције (p24) и добијени резултат се анализира у комбинацији са другим клиничким информацијама.
Резиме
Вирус хумане имунодефицијенције (ХИВ) припада роду Lentivirus у породици Retroviridae и узрочник је синдрома стечене имунодефицијенције (СИДА), који се класификује у тип 1 и тип 2 у зависности од генетског порекла вируса. Тип 1 и тип 2 се класификују према генетском пореклу вируса. Главни путеви преношења ХИВ-а су сексуални контакт, пренос крвљу и пренос са мајке на дете. 1-2 недеље након ХИВ инфекције, први вирусни маркер у крви је основни протеин p24.
Карактеристика:
• Висока осетљивост
• очитавање резултата за 15 минута
• Једноставно руковање
• Директна цена фабрике
• Није потребна додатна машина за очитавање резултата
Клиничке перформансе
Клиничко вредновање перформанси производа се процењује прикупљањем330 клинички узорци. Одговарајући комплет наведене методе електрохемилуминесценције користи се као контролни реагенс. Резултати теста се упоређују, а њихова упоредивост се проучава помоћу линеарне регресије. Коефицијенти корелације два теста суY=0998X+0.380 и R=0,9889, респективно.
Можда ће вам се свидети и:














