Diagnostikkit fir P24 Antigen géint mënschlecht Immunodefektvirus Fabréck an Hiersteller

Diagnostikkit fir P24-Antigen géint mënschlecht Immunodefektvirus

kuerz Beschreiwung:

P24 Antigen géint de mënschlechen Immunodefizienzvirus

(Fluoreszenz-Immunochromatomatographesch Assay)

Testzäit:10-15 Minutten

Gëlteg Zäit:24 Méint

Genauegkeet:Méi wéi 99%

Spezifikatioun:1/25 Test/Këscht

Lagertemperatur:2℃-30℃

Methodologie:(Fluoreszenz-Immunochromatomatographesch Assay)

Schéckt eis eng E-Mail Als PDF eroflueden

Produktdetailer

Produkt Tags

Diagnostikkit fir P24-Antigen géint mënschlecht Immunodefektvirus

(Fluoreszenz-Immunochromatomatographesch Assay)

Produktiounsinformatiounen

Modellnummer	P24	Verpackung	25 Tester/Kit, 30 Kits/CTN
Numm	Diagnostikkit fir P24-Antigen géint mënschlecht Immunodefektvirus	IInstrumentt-Klassifikatioun	Klass III
Fonctiounen	Héich Empfindlechkeet, einfach Operatioun	Zertifikat	CE/ISO13485
Genauegkeet	> 99%	Haltbarkeet	Zwee Joer
Methodologie	(Fluoreszenz-Immunochromatomatographesch Assay)	OEM/ODM-Service	Verfügbar

Testprozedur

1	Maacht d'Verpakung vum Reagens aus der Aluminiumfolie op an huelt den Testgerät eraus;
2	Setzt den Testgerät horizontal an de Schlitz vum Immunanalysator an;
3	Op der Homepage vun der Operatiounsinterface vum Immunanalysator, klickt op "Standard" fir an d'Testinterface ze kommen;
4	Klickt op "QC Scan" fir de QR-Code op der bannenzeger Säit vum Kit ze scannen; gitt de Kit-bezunnen Parameteren an den Instrument an a wielt de Prouftyp aus;
5	Iwwerpréift d'Konformitéit vum "Produktnumm", der "Chargennummer" usw. op der Testfläche mat den Informatiounen um Kit-Etikett;
6	Nodeems d'Konsistenz vun der Informatioun bestätegt ass, huelt d'Verdënnungsmëttel fir d'Prouf, füügt 80 µL Serumprouf derbäi a vermëscht genuch;
7	Gidd 80 µL vun der uewe genannter gemëschter Léisung an d'Prouflach vum Testapparat;
8	Nodeems d'Prouf bäigefüügt ass, klickt op "Timing" an déi verbleiwen Testzäit gëtt automatesch um Interface ugewisen.
9	Den Immunanalysator wäert den Test an d'Analyse automatesch ofschléissen, wann d'Testzäit erreecht ass.

Virgesinn Benotzung

Dëse Kit ass gëeegent fir In-vitro-TestsquantitativNoweis vum Antigen vum mënschlechen Immunodefektvirus (p24) an enger mënschlecher Serumprobe als Hëllefsmëttel bei der Diagnos vun enger Infektioun mam mënschlechen Immunodefektvirus. Dëse Kit liwwert nëmme Resultater fir d'Noweis vum Antigen vum mënschlechen Immunodefektvirus (p24) an dat kritt Resultat soll a Kombinatioun mat anere klineschen Informatiounen analyséiert ginn.

Resumé

Den Human Immunodeficiency Virus (HIV) gehéiert zu der Gattung Lentivirus an der Famill Retroviridae a verursacht den Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS), deen ofhängeg vum geneteschen Urspronk vum Virus an Typ 1 an Typ 2 agedeelt gëtt. Typ 1 an Typ 2 ginn no dem geneteschen Urspronk vum Virus klasséiert. Déi wichtegst Iwwerdroungsweeër vum HIV sinn sexuell Kontaktiwwerdroung, Bluttiwwerdroung an Iwwerdroung vu Mamm op Kand. 1-2 Wochen no der HIV-Infektioun ass den éischte virale Marker am Blutt de Kärprotein p24.

Fonktioun:

• Héichempfindlech

• Resultatmessung a 15 Minutten

• Einfach Operatioun

• Präis direkt vun der Fabréck

• Kee zousätzlecht Apparat fir d'Resultatliesung néideg

Klinesch Leeschtung

D'klinesch Evaluatiounsleistung vum Produkt gëtt duerch d'Sammlung vun330 klinesch Proben. De korrespondéierende Kit vun der opgelëschter Elektrochemilumineszenzmethod gëtt als Kontrollreagens benotzt. D'Testresultater ginn verglach, an hir Vergläichbarkeet gëtt mat Linearitéitsregressioun ënnersicht. D'Korrelatiounskoeffizienten vun den zwou Tester sinnY=0998X+0.380 an R=0,9889, respektiv.