Kargeh û hilberînerên Kîta Tesbîtê ji bo Antîjena P24 ya Vîrusa Kêmasiya Parastinê ya Mirovan

Kîta Tesbîtê ji bo Antîjena P24 ya li dijî Vîrusa Kêmasiya Parastinê ya Mirovan

ravekirina kurt:

Antîjena P24 li dijî Vîrusa Kêmasiya Parastinê ya Mirovan

(Testa Îmûnokromatografiya Floresansê)

Dema ceribandinê:10-15 deqîqe

Dema Derbasdar:24 meh

Rastbûn:Zêdetirî 99%

Taybetmendî:1/25 test/qutî

Germahiya hilanînê:2℃-30℃

Rêbaz:(Testa Îmûnokromatografiya Floresansê)

Ji me re e-nameyek bişînin Dakêşin wek PDF

Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Kîta Tesbîtê ji bo Antîjena P24 ya li dijî Vîrusa Kêmasiya Parastinê ya Mirovan

(Testa Îmûnokromatografiya Floresansê)

Agahiyên hilberînê

Hejmara Modelê	P24	Bixçe	25 Test/kit, 30kit/CTN
Nav	Kîta Tesbîtê ji bo Antîjena P24 ya li dijî Vîrusa Kêmasiya Parastinê ya Mirovan	Iamûra muzîkêdabeşkirina t	Pola III
Taybetmendî	Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan	Şehade	CE/ISO13485
Tamî	> 99%	Emrê refê	Du Sal
Rêbaz	(Testa Îmûnokromatografiya Floresansê)	Xizmeta OEM/ODM	Berdest e

Prosedûra ceribandinê

1	Pakêta reaktîfê ya di nav kîsika folîuma alumînyûmê de veke û cîhaza ceribandinê derxe;
2	Amûrê testê bi awayekî horizontî têxe nav qulika analîzkerê îmûnî;
3	Li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê ya analîzkera îmûnî, ji bo ketina navrûya ceribandinê li ser "Standard" bikirtînin;
4	Ji bo skankirina koda QR-ê ya li aliyê hundir ê kîtê bikirtînin "QC Scan"; parametreyên têkildarî kîtê têxin nav amûrê û cureyê nimûneyê hilbijêrin;
5	Li ser navrûya ceribandinê, lihevhatina "Navê Berhemê", "Hejmara Partîyê" û hwd. bi agahdariya li ser etîketa kîtê re kontrol bikin;
6	Piştî ku hevgirtina agahiyan hat piştrastkirin, madeyên şilkirinê yên nimûneyê derxînin, 80µL ji nimûneya serumê lê zêde bikin û bi têra xwe tevlihev bikin;
7	80µL ji çareseriya tevlihev a jorîn têxin qulika nimûneyê ya cîhaza ceribandinê;
8	Piştî temamkirina nimûneyê, li ser "Demjimêr" bikirtînin û dema testê ya mayî dê bixweber li ser rûerdê were nîşandan.
9	Dema ku dema ceribandinê gihîşt, analîzkerê îmmunolojiyê dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike.

Armanc Bikaranînê

Ev kît ji bo in vitro minasib e.hejmarîtespîtkirina antîjena vîrusa kêmasiya parastina mirovî (p24) di nimûneya seruma mirovî de wekî alîkariyek di teşhîsa enfeksiyona vîrusa kêmasiya parastina mirovî de. Ev kît tenê encamên ji bo tespîtkirina antîjena vîrusa kêmasiya parastina mirovî (p24) peyda dike û encama ku hatî bidestxistin divê bi agahdariya din a klînîkî re were analîz kirin.

Berhevkirinî

Vîrusa Kêmasiya Parastinê ya Mirovan (HIV) ji cinsê Lentivirus di malbata Retroviridae de ye û sedema Sendroma Kêmasiya Parastinê ya Bidestxistî (AIDS) ye, ku li gorî eslê genetîkî yê vîrusê di celebê 1 û celebê 2 de tê dabeş kirin. Tîpa 1 û celebê 2 li gorî eslê genetîkî yê vîrusê têne dabeş kirin. Rêyên sereke yên veguhestina HIV veguhestina têkiliya cinsî, veguhestina xwînê û veguhestina ji dayikê bo zarok in. 1-2 hefte piştî vegirtina HIV, nîşankera vîrusê ya yekem di xwînê de proteîna bingehîn p24 e.

Taybetî:

• Hesasiyeta bilind

• xwendina encaman di 15 deqîqeyan de

• Bikaranîna hêsan

• Bihayê rasterast ê kargehê

• Ji bo xwendina encaman pêdivî bi makîneyek zêde nîne

Performansa klînîkî

Performansa nirxandina klînîkî ya hilberê bi rêya berhevkirinê tê nirxandin330 nimûneyên klînîkî. Kîta têkildar a rêbaza elektrokemîlumînesansê ya navnîşkirî wekî reaktîfa kontrolê tê bikar anîn. Encamên ceribandinê têne berhev kirin, û berawirdkirina wan bi regresyona xêzikî tê lêkolîn kirin. Koefîsyentên korelasyonê yên her du ceribandinan ev in:Y=0998X+0.380 û R=0.9889, bi rêzê ve.