Pelê nebirî ji bo Testa Bilez a Procalcitonin PCT

ravekirina kurt:

Pelê nebirî ji bo Testa Bilez a Procalcitonin
Rêbaz: Ceribandina Îmûnokromatografiya Floresansê


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema Derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Taybetmendî:1/25 test/qutî
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Rêbaz:Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê
  • Demjimêra bersivê:10-15 deqe
  • Hûrguliyên Berhemê

    Etîketên Berheman

    AGAHIYÊN HILBERÎNÊ

    Hejmara Modelê Pelê Nebirî ji bo PCT Bixçe 25 Test/kit, 30 kit/CTN
    Nav Pelê nebirî ji bo Procalcitonin Dabeşkirina amûran Pola II
    Taybetmendî Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan Şehade CE/ ISO13485
    Tamî > 99% Emrê refê Du Sal
    Rêbaz FIA Dema Bersivê 10-15 deqe
    4

    Serketinî

    Kît pir rast, bilez e û dikare di germahiya odeyê de were veguhastin. Bikaranîna wê hêsan e.
    Cureyê nimûneyê: Serum/Plazma/ Xwîna tevahî

    Dema ceribandinê: 15-20 deqe

    Hilanîn: 2-30℃/36-86℉

    Rêbaz: Floresans

    Amûra Pêkanîn: WIZ A101/WIZ A203

     

     

    Taybetî:

    • Hesasiyeta bilind

    • xwendina encaman di 15-20 deqîqeyan de

    • Bikaranîna hêsan

    • Rastbûna Bilind

     

    2

    BIKARANÎNA ARMANCÎ

    Ev berhem ceribandineke îmmunokromatografîk a fluoresan a Procalcitonin (PCT) ye, PELÊ NEBÛYÎ (berhema nîv-qediyayî). Ew reagentek qediyayî ya dawî nine û NIKARE rasterast ji bo ceribandina nimûneya klînîkî were bikar anîn.

    Ev PELGEYA BÊBIRRÎ divê gavên pêvajoyê yên paşîn, di nav de birîn û komkirina kartan, derbas bike da ku di kartên testa PCT de (kîta reagentê ya qedandî) were çêkirin. Tenê piştî pêvajoyek wusa dikare bi analîzkerek îmmunoassay a fluoresansa hevaheng re ji bo tespîtkirina hejmarî ya Procalcitonin (PCT) di nav vitro de di serum, plazma, an nimûneyên xwîna mirovan de were bikar anîn. Ji hêla klînîkî ve, ew di serî de ji bo teşhîsa alîkar a nexweşiyên enfeksiyonê yên bakterî tê armanc kirin, di nav de teşhîsa cûda di navbera enfeksiyonên bakterî û vîrusî de, teşhîsa zû ya enfeksiyonên bakterî yên giran ên sîstemîk û sepsis, nirxandina giraniya enfeksiyonê, û çavdêriya dermankirinê.

    Ev PELGEYA BÊBIRRÎN tenê ji bo karanîna navxweyî ya ji hêla çêker ve ye. Divê ew wekî amûrek bijîşkî ya serbixwe neyê tomar kirin, firotin, an jî di klînîkê de neyê bikar anîn, û divê rasterast ji bo ceribandina nimûneyên mirovan neyê bikar anîn.

     

    pêşkêşî
    Hevkarê cîhanî

  • Pêşî:
  • Piştî: