C-reaktiv Zülal / Serum Amiloid A protein CRP/SAA Sürətli Testi üçün kəsilməmiş vərəq

qısa təsvir:

C-reativ zülal / serum amiloid A zülalı üçün kəsilməmiş təbəqə
Metodologiya: Flüoresans İmmunoxromatoqrafik Təhlil


  • Test müddəti:10-15 dəqiqə
  • Etibarlı Vaxt:24 ay
  • Dəqiqlik:99%-dən çox
  • Xüsusiyyət:1/25 test/qutu
  • Saxlama temperaturu:2℃-30℃
  • Metodologiya:Flüoresans İmmunoxromatoqrafik Təhlili
  • Cavab timeri:10-15 dəqiqə
  • Məhsul Ətraflı

    Məhsul Etiketləri

    İSTEHSAL MƏLUMATI

    Model Nömrəsi CRP/SAA üçün kəsilməmiş vərəq Qablaşdırma 25 Test/ dəst, 30 dəst/CTN
    Ad C-reaktiv zülal/serum amiloid A üçün kəsilməmiş vərəq Alət təsnifatı II sinif
    Xüsusiyyətlər Yüksək həssaslıq, asan işləmə Sertifikat CE/ ISO13485
    Dəqiqlik > 99% Raf ömrü İki il
    Metodologiya FIA Cavab müddəti 10-15 dəqiqə
    4

    Üstünlük

    Dəst yüksək dəqiqliyə, sürətliliyə malikdir və otaq temperaturunda daşına bilər. İstifadəsi asandır.
    Nümunə növü: Serum/Plazma/Bütöv qan

    Test müddəti: 15-20 dəqiqə

    Saxlama: 2-30℃/36-86℉

    Metodologiya: Flüoresans

    Tətbiq olunan Alət: WIZ A101/WIZ A203

     

     

    Xüsusiyyət:

    • Yüksək həssaslıq

    • nəticənin 15-20 dəqiqə ərzində oxunması

    • Asan əməliyyat

    • Yüksək Dəqiqlik

     

    2

    NƏZƏRDƏ TUTULUB İSTİFADƏ

    Bu məhsul C-Reaktiv Zülal (CRP) / Serum Amiloid A (SAA) flüoresan immunoxromatoqrafik analizinin KƏSİLMƏMİŞ VƏRƏQİDİR (yarı bitmiş məhsul). Son hazır reagent DEYİL və klinik nümunə testi üçün birbaşa istifadə edilə BİLMƏZ.

    Bu KƏSİLMƏMİŞ VƏRƏQ CRP/SAA birləşdirilmiş test kartlarına (hazır reagent dəsti) istehsal olunmaq üçün kəsmə və kart yığımı da daxil olmaqla sonrakı emal mərhələlərindən keçməlidir. Yalnız bu cür emaldan sonra insan serumunda, plazmasında və ya tam qan nümunələrində C-Reaktiv Zülalın (CRP) və Serum Amiloid A-nın (SAA) in vitro kəmiyyət aşkarlanması üçün uyğun flüoresans immunoanalizatoru ilə birlikdə istifadə edilə bilər.

    Klinik olaraq, CRP və SAA-nın birləşdirilmiş aşkarlanması əsasən yoluxucu xəstəliklərin köməkçi diaqnozu və differensial diaqnozu üçün nəzərdə tutulub: həm SAA, həm də CRP yüksəldikdə, bakterial infeksiya təklif olunur; CRP yüksəlmədikdə və ya yalnız bir qədər yüksəldikdə, SAA yüksəldikdə, virus infeksiyası təklif olunur. Birləşdirilmiş aşkarlama bakterial infeksiyaları virus infeksiyalarından fərqləndirmək üçün həssaslığı və spesifikliyi artıra bilər və rasional klinik dərman və terapevtik monitorinqə rəhbərlik etmək üçün faydalıdır.

    Bu KƏSİLMƏMİŞ VƏRƏQ yalnız istehsalçı tərəfindən daxili istifadə üçün nəzərdə tutulub. Müstəqil tibbi cihaz kimi qeydiyyata alınmamalı, satılmamalı və ya klinik olaraq istifadə edilməməli və birbaşa insanlar üzərində nümunə sınağı üçün istifadə edilməməlidir.

    sərgi
    Qlobal tərəfdaş

  • Əvvəlki:
  • Növbəti: