Lambaran anu teu dipotong pikeun Tés Gancang CRP/SAA Protéin C-réatif / Protéin Amiloid Sérum

pedaran pondok:

Lambaran anu teu dipotong pikeun Protéin C-réatif / Protéin Sérum Amiloid A
Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi


  • Waktos uji coba:10-15 menit
  • Waktos Sah:24 bulan
  • Akurasi:Leuwih ti 99%
  • Spésifikasi:1/25 tés/kotak
  • Suhu panyimpenan:2℃-30℃
  • Metodologi:Uji Imunokromatografi Fluoresensi
  • Waktu réspon:10-15 menit
  • Rincian Produk

    Tag Produk

    INFORMASI PRODUKSI

    Nomer Modél Lambaran anu teu dipotong pikeun CRP/SAA Bungkusan 25 Tés/ kit, 30 kit/CTN
    Ngaran Lambaran anu teu dipotong pikeun Protéin C-réaktif/Amiloid Sérum A Klasifikasi instrumen Kelas II
    Fitur Sensitivitas anu luhur, Operasi anu gampang Sertipikat CE/ ISO13485
    Akurasi > 99% Umur simpan Dua Taun
    Metodologi FIA Waktos Tanggapan 10-15 menit
    4

    Kaunggulan

    Pakakas ieu akurat pisan, gancang sareng tiasa diangkut dina suhu kamar. Gampang dioperasikeun.
    Jenis spésimén: Sérum/Plasma/Getih lengkep

    Waktos uji: 15 -20 menit

    Panyimpenan: 2-30℃/36-86℉

    Metodologi: Fluoresensi

    Instrumen anu Lumaku: WIZ A101/WIZ A203

     

     

    Fitur:

    • Sensitip pisan

    • maca hasil dina 15-20 menit

    • Operasi anu gampang

    • Akurasi Luhur

     

    2

    PANGGUNAAN NU DITUJU

    Produk ieu mangrupikeun uji imunokromatografi fluoresensi C-Reactive Protein (CRP) / Serum Amyloid A (SAA) UNCUT SHEET (produk satengah jadi). Ieu SANÉS réagen anu parantos réngsé sareng TEU BISA dianggo langsung pikeun uji sampel klinis.

    LAMBARAN NU TEU DIPOTONG ieu kedah ngalaman léngkah-léngkah pamrosésan salajengna, kalebet motong sareng ngarakit kartu, supados tiasa diproduksi janten kartu tés gabungan CRP/SAA (kit réagen réngsé). Saatos pamrosésan sapertos kitu, éta tiasa dianggo sasarengan sareng penganalisis immunoassay fluoresensi anu cocog pikeun deteksi kuantitatif in vitro tina Protéin C-Reaktif (CRP) sareng Sérum Amiloid A (SAA) dina sérum manusa, plasma, atanapi sampel getih lengkep.

    Sacara klinis, deteksi gabungan CRP sareng SAA utamina ditujukeun pikeun diagnosis tambahan sareng diagnosis diferensial panyakit tepa: nalika SAA sareng CRP duanana ningkat, inféksi baktéri disarankeun; nalika SAA ningkat sedengkeun CRP henteu ningkat atanapi ngan ukur rada ningkat, inféksi virus disarankeun. Deteksi gabungan tiasa ningkatkeun sensitivitas sareng spésifisitas pikeun ngabédakeun inféksi baktéri tina virus, sareng ngabantosan pikeun nungtun pangobatan klinis anu rasional sareng pemantauan terapi.

    LAMBARAN NU TEU DIPOTONG ieu dimaksudkeun ngan ukur kanggo panggunaan internal ku produsén. Ieu teu kénging didaptarkeun, dijual, atanapi dianggo sacara klinis salaku alat médis mandiri, sareng teu kénging dianggo langsung pikeun uji sampel manusa.

    pameran
    Mitra global

  • Saméméhna:
  • Teras: