Lembar utuh untuk Tes Cepat Protein C-reaktif/Protein Serum Amiloid A (CRP/SAA)
INFORMASI PRODUKSI
| Nomor Model | Lembaran yang belum dipotong untuk CRP/SAA | Sedang mengemas | 25 Tes/kit, 30 kit/karton |
| Nama | Lembaran utuh untuk Protein C-reaktif/Serum Amiloid A | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Fitur | Sensitivitas tinggi, Pengoperasian mudah | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Masa simpan | Dua Tahun |
| Metodologi | FIA | Waktu Respons | 10-15 menit |
Keunggulan
Waktu pengujian: 15-20 menit
Penyimpanan: 2-30℃/36-86℉
Metodologi: Fluoresensi
Instrumen yang Berlaku: WIZ A101/WIZ A203
Fitur:
• Sangat sensitif
• Hasil pembacaan dalam 15-20 menit
• Pengoperasian mudah
• Akurasi Tinggi
TUJUAN PENGGUNAAN
Produk ini adalah lembar uji imunokromatografi fluoresen C-Reactive Protein (CRP) / Serum Amyloid A (SAA) yang belum dipotong (produk setengah jadi). Ini BUKAN reagen jadi akhir dan TIDAK DAPAT digunakan langsung untuk pengujian sampel klinis.
Lembaran yang belum dipotong ini harus melalui langkah-langkah pemrosesan selanjutnya, termasuk pemotongan dan perakitan kartu, untuk diproduksi menjadi kartu uji gabungan CRP/SAA (kit reagen jadi). Hanya setelah pemrosesan tersebut, lembaran ini dapat digunakan bersama dengan alat analisis imunofluoresensi yang kompatibel untuk deteksi kuantitatif in vitro Protein C-Reaktif (CRP) dan Serum Amiloid A (SAA) dalam sampel serum, plasma, atau darah utuh manusia.
Secara klinis, deteksi gabungan CRP dan SAA terutama ditujukan untuk diagnosis tambahan dan diagnosis banding penyakit infeksi: ketika SAA dan CRP sama-sama meningkat, infeksi bakteri diduga; ketika SAA meningkat sementara CRP tidak meningkat atau hanya sedikit meningkat, infeksi virus diduga. Deteksi gabungan dapat meningkatkan sensitivitas dan spesifisitas untuk membedakan infeksi bakteri dari infeksi virus, dan bermanfaat untuk memandu pengobatan klinis yang rasional dan pemantauan terapi.
Lembaran yang belum dipotong ini hanya ditujukan untuk penggunaan internal oleh produsen. Lembaran ini tidak boleh didaftarkan, dijual, atau digunakan secara klinis sebagai alat medis independen, dan tidak boleh digunakan secara langsung untuk pengujian sampel manusia.
