-
Neapkarpytas lapas C-reaktyvaus baltymo / serumo amiloido A baltymo CRP/SAA greitajam testui
Šis produktas yra C reaktyviojo baltymo (CRB) / serumo amiloido A (SAA) fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas, NEPERPJAUTAS LAPAS (pusgaminys). Tai NĖRA galutinis reagentas ir NEGALIMA naudoti tiesiogiai klinikinių mėginių tyrimams.
Šis NEAPKERPTAS LAPAS turi būti apdorotas, įskaitant pjovimą ir kortelių surinkimą, kad būtų pagamintas į CRP/SAA kombinuotas testo korteles (baigtas reagentų rinkinys). Tik po tokio apdorojimo jis gali būti naudojamas kartu su suderinamu fluorescenciniu imunologiniu analizatoriumi C reaktyviojo baltymo (CRB) ir serumo amiloido A (SAA) kiekybiniam nustatymui in vitro žmogaus serumo, plazmos ar viso kraujo mėginiuose.
-
Neapkarpytas lapas C-reaktyvaus baltymo CRP greitajam testui
Šis produktas yra C reaktyviojo baltymo (CRB) fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas, NEPERPJAUTAS LAPAS (pusgaminys). Tai NĖRA galutinis reagentas ir NEGALIMA jo naudoti tiesiogiai klinikinių mėginių tyrimams.
Šis NEAPKERPTAS LAPAS turi būti apdorotas keliais etapais, įskaitant pjovimą ir kortelių surinkimą, kad būtų pagamintas į CRP tyrimo korteles (baigtas reagentų rinkinys). Tik po tokio apdorojimo jis gali būti naudojamas kartu su suderinamu fluorescenciniu imunologiniu analizatoriumi C reaktyviojo baltymo (CRB) kiekybiniam nustatymui in vitro žmogaus serume, plazmoje ar viso kraujo mėginiuose. Kliniškai jis pirmiausia skirtas pagalbinei uždegiminių būklių diagnostikai ir stebėjimui, įskaitant pagalbinę ūminės bakterinės infekcijos ir uždegiminių ligų diagnostiką, diferencinę bakterinių ir virusinių infekcijų diagnostiką, infekcijos sunkumo vertinimą ir gydymo veiksmingumo bei ligos progresavimo stebėjimą.
-
Neapkarpytas lapas prokalcitonino PCT greitajam testui
Šis produktas yra prokalcitonino (PCT) fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas, neapkarpytas lapas. Tai NĖRA galutinis reagentas ir negali būti naudojamas tiesiogiai klinikinių mėginių tyrimams.
Šis neperpjautas lapas turi būti apdorotas, įskaitant pjovimą ir kortelių surinkimą, kad būtų pagamintas į PCT tyrimo korteles (baigtas reagentų rinkinys). Tik po tokio apdorojimo jis gali būti naudojamas kartu su suderinamu fluorescenciniu imunologiniu analizatoriumi prokalcitonino (PCT) kiekybiniam nustatymui in vitro žmogaus serume, plazmoje ar viso kraujo mėginiuose. Kliniškai jis pirmiausia skirtas pagalbinei bakterinių infekcinių ligų diagnostikai, įskaitant diferencinę bakterinių ir virusinių infekcijų diagnostiką, ankstyvą sisteminių sunkių bakterinių infekcijų ir sepsio diagnostiką, infekcijos sunkumo vertinimą ir terapinį stebėjimą.
-
Neapkarpytas lapas prokalcitonino/interleukino-6 greitajam testui
Šis tyrimo rinkinys tinka kiekybiniam prokalcitonino (PCT) ir interleukino-6 (IL-6) koncentracijos nustatymui žmogaus kraujyje / serume / plazmos mėginyje / šviežiame kraujyje iš piršto ir yra naudojamas pagalbinei bakterinės infekcijos diagnostikai. Šis rinkinys pateikia tik prokalcitonino (PCT) ir interleukino-6 (IL-6) tyrimų rezultatus, o gauti rezultatai analizei turi būti naudojami kartu su kita klinikine informacija.
-
Neapkarpytas lapas prokalcitoninui
Šis tyrimo rinkinys tinka kiekybiniam prokalcitonino nustatymui žmogaus serumo / plazmos / viso kraujo mėginyje in vitro, kuris daugiausia naudojamas pagalbinei bakterinės infekcijos ir sepsio diagnostikai. Tyrimo rezultatas turėtų būti analizuojamas kartu su kita klinikine informacija.
-
Neapkarpytas lapas folatų kiekybiniam tyrimui
Šis tyrimo rinkinys tinka kiekybiniam prokalcitonino nustatymui žmogaus serumo / plazmos / viso kraujo mėginyje in vitro, kuris daugiausia naudojamas pagalbinei bakterinės infekcijos ir sepsio diagnostikai. Tyrimo rezultatas turėtų būti analizuojamas kartu su kita klinikine informacija.
-
Neapkarpytas lapas bendro IgE kiekybinio greitojo testo rinkiniui
Šis rinkinys skirtas bendrojo imunoglobulino E (T-IgE) kiekybiniam nustatymui in vitro žmogaus serumo / plazmos / viso kraujo mėginiuose ir naudojamas alerginėms ligoms gydyti. Rinkinys pateikia tik bendrojo imunoglobulino E (T-IgE) tyrimo rezultatus. Gautas rezultatas turi būti analizuojamas kartu su kita klinikine informacija. Jį gali naudoti tik sveikatos priežiūros specialistai.
-
Neapkarpytas lapas serumo amiloido A SAA kiekybiniam tyrimui
Šis rinkinys skirtas kiekybiniam antikūnų prieš serumo amiloidą A (SAA) nustatymui in vitro žmogaus serumo / plazmos / viso kraujo mėginyje ir yra naudojamas pagalbinei ūminio ir lėtinio uždegimo ar infekcijos diagnostikai. Šis rinkinys pateikia tik serumo amiloido A (SAA) tyrimo rezultatus, o gauti rezultatai analizei turi būti naudojami kartu su kita klinikine informacija. Jį gali naudoti tik sveikatos priežiūros specialistai.
-
Neapkarpytas lapas hepariną surišančio baltymo HBP FIA testui
Šis rinkinys skirtas hepariną surišančio baltymo (HBP) nustatymui in vitro žmogaus viso kraujo / plazmos mėginyje ir gali būti naudojamas pagalbinei ligų diagnostikai, pvz., kvėpavimo ir kraujotakos nepakankamumui, sunkiam sepsiui, šlapimo takų infekcijai vaikams, bakterinei odos infekcijai ir ūminiam bakteriniam meningitui. Šis rinkinys pateikia tik hepariną surišančio baltymo tyrimo rezultatus, o gauti rezultatai analizei turi būti naudojami kartu su kita klinikine informacija. Jį gali naudoti tik sveikatos priežiūros specialistai.
-
Neapkarpytas lapas šlapimo mikroalbumino ALB FIA greitajam testui
Šis rinkinys skirtas pusiau kiekybiniam mikroalbumino nustatymui žmogaus šlapimo mėginyje (ALB), kuris naudojamas kaip pagalbinė ankstyvos stadijos inkstų pažeidimo diagnostika. Šis rinkinys pateikia tik šlapimo mikroalbumino tyrimo rezultatus, o gauti rezultatai analizei turi būti naudojami kartu su kita klinikine informacija. Jį gali naudoti tik sveikatos priežiūros specialistai.
-
Neapkarpytas lapas IgG/IgM antikūnų prieš Dengue greitajam testui
Šis rinkinys skirtas kokybiniam IgG/IgM antikūnų prieš dengės karštligę nustatymui in vitro žmogaus serume, plazmoje arba viso kraujo mėginyje, kuris taikomas pagalbinei ankstyvai dengės viruso infekcijos diagnostikai. Šis rinkinys pateikia tik IgG/IgM antikūnų prieš dengės karštligę aptikimo rezultatus, o gauti rezultatai turi būti naudojami kartu su kita klinikine informacija analizei. Šis rinkinys skirtas sveikatos priežiūros specialistams.
-
Neapkarpytas skydliaukę stimuliuojančio hormono lapas
Diagnostinis rinkinys skydliaukę stimuliuojančiam hormonui (fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas) yra fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas kiekybiniam skydliaukę stimuliuojančio hormono (TSH) žmogaus serumeorplazma, kuri daugiausia naudojama vertinimuihipofizės ir skydliaukės funkcijosVisi teigiami mėginiai turi būti patvirtinti kitais metodais.