-
Uklippet ark for C-reativt protein/serumamyloid A-protein CRP/SAA hurtigtest
Dette produktet er et UBESkjært ark (halvfabrikat) for fluorescerende immunokromatografisk analyse av C-reaktivt protein (CRP) / serumamyloid A (SAA). Det er IKKE et ferdig reagens og kan IKKE brukes direkte til klinisk prøvetesting.
Dette USKLIPPET ARKET må gjennomgå påfølgende prosesseringstrinn, inkludert skjæring og kortmontering, for å bli produsert til CRP/SAA-kombinerte testkort (ferdig reagenssett). Først etter slik prosessering kan det brukes sammen med en kompatibel fluorescensimmunoassayanalysator for in vitro kvantitativ deteksjon av C-reaktivt protein (CRP) og serumamyloid A (SAA) i humane serum-, plasma- eller fullblodsprøver.
-
Uklippet ark for C-reativ protein CRP hurtigtest
Dette produktet er et UBESkjært ark (halvfabrikat) for fluorescerende immunokromatografisk analyse av C-reaktivt protein (CRP). Det er IKKE et ferdig reagens og KAN IKKE brukes direkte til klinisk prøvetesting.
Dette USKLIPPET ARKET må gjennomgå påfølgende prosesseringstrinn, inkludert kutting og kortmontering, for å bli produsert til CRP-testkort (ferdig reagenssett). Først etter slik prosessering kan det brukes sammen med en kompatibel fluorescensimmunoassayanalysator for in vitro kvantitativ deteksjon av C-reaktivt protein (CRP) i humane serum-, plasma- eller fullblodsprøver. Klinisk er det primært beregnet på tilleggsdiagnose og overvåking av inflammatoriske tilstander, inkludert tilleggsdiagnose av akutt bakteriell infeksjon og inflammatoriske sykdommer, differensialdiagnose mellom bakterielle og virusinfeksjoner, vurdering av infeksjonens alvorlighetsgrad og overvåking av behandlingseffekt og sykdomsprogresjon.
-
Uklippet ark for Procalcitonin PCT hurtigtest
Dette produktet er et uklippet ark for et fluorescerende immunokromatografisk assay av typen procalcitonin (PCT). Det er IKKE et ferdig reagens og kan ikke brukes direkte til klinisk prøvetesting.
Dette ukuttede arket må gjennomgå påfølgende prosesseringstrinn, inkludert kutting og kortmontering, for å bli produsert til PCT-testkort (ferdig reagenssett). Først etter slik prosessering kan det brukes sammen med en kompatibel fluorescensimmunoassayanalysator for in vitro kvantitativ deteksjon av procalcitonin (PCT) i humane serum-, plasma- eller fullblodsprøver. Klinisk er det primært beregnet for hjelpediagnose av bakterielle infeksjonssykdommer, inkludert differensialdiagnose mellom bakterielle og virusinfeksjoner, tidlig diagnose av systemiske alvorlige bakterieinfeksjoner og sepsis, vurdering av infeksjonens alvorlighetsgrad og terapeutisk overvåking.
-
Uklippet ark for Procalcitonin/Interleukin-6 hurtigtest
Dette testsettet er egnet for kvantitativ deteksjon av konsentrasjonen av procalcitonin (PCT) og interleukin-6 (IL-6) i humant fullblod/serum/plasmaprøve/ferskt fingerblod, og det brukes til tilleggsdiagnose av bakteriell infeksjon. Dette settet gir kun testresultater for procalcitonin (PCT) og interleukin-6 (IL-6), og resultatene som oppnås skal brukes i kombinasjon med annen klinisk informasjon for analyse.
-
Uklippet ark for procalcitonin
Dette testsettet er egnet for kvantitativ deteksjon av procalcitonin i humant serum/plasma/fullblodprøve in vitro, som hovedsakelig brukes til tilleggsdiagnose av bakteriell infeksjon og sepsis. Testresultatet bør analyseres i kombinasjon med annen klinisk informasjon.
-
Uklippet ark for kvantitativ folattest
Dette testsettet er egnet for kvantitativ deteksjon av procalcitonin i humant serum/plasma/fullblodprøve in vitro, som hovedsakelig brukes til tilleggsdiagnose av bakteriell infeksjon og sepsis. Testresultatet bør analyseres i kombinasjon med annen klinisk informasjon.
-
Uklippet ark for kvantitativ hurtigtest for total IgE
Dette settet kan brukes til kvantitativ in vitro-deteksjon av totalt immunglobulin E (T-IgE) i prøver fra humant serum/plasma/fullblod og brukes til allergiske sykdommer. Settet gir kun testresultater for totalt immunglobulin E (T-IgE). Det oppnådde resultatet skal analyseres i kombinasjon med annen klinisk informasjon. Det må kun brukes av helsepersonell.
-
Uklippet ark for kvantitativ test av serumamyloid A SAA
Dette settet kan brukes til kvantitativ in vitro-deteksjon av antistoff mot serumamyloid A (SAA) i humane serum-/plasma-/fullblodsprøver, og det brukes til tilleggsdiagnose av akutt og kronisk betennelse eller infeksjon. Dette settet gir kun resultater fra serumamyloid A (SAA), og resultatene som oppnås skal brukes i kombinasjon med annen klinisk informasjon for analyse. Det må kun brukes av helsepersonell.
-
Uklippet ark for heparinbindende protein HBP Fia-test
Dette settet kan brukes til in vitro-deteksjon av heparinbindende protein (HBP) i humane fullblods-/plasmaprøver, og det kan brukes til diagnostisering av tilleggssykdommer, som respirasjons- og sirkulasjonssvikt, alvorlig sepsis, urinveisinfeksjon hos barn, bakteriell hudinfeksjon og akutt bakteriell meningitt. Dette settet gir kun resultater av heparinbindende protein-testen, og resultatene som oppnås skal brukes i kombinasjon med annen klinisk informasjon for analyse. Det må kun brukes av helsepersonell.
-
Uklippet ark for urinmikroalbumin ALB FIA hurtigtest
Dette settet kan brukes til semi-kvantitativ deteksjon av mikroalbumin i human urinprøve (ALB), som brukes til tilleggsdiagnose av nyreskade i tidlig stadium. Dette settet gir kun resultater fra urinprøver for mikroalbumin, og resultatene som oppnås skal brukes i kombinasjon med annen klinisk informasjon for analyse. Det må kun brukes av helsepersonell.
-
Uklippet ark for IgG/IgM-antistoff mot dengue-hurtigtest
Dette settet brukes til in vitro kvalitativ deteksjon av IgG/IgM-antistoff mot denguefeber i humant serum, plasma eller fullblodsprøve, som er anvendelig for tidlig tilleggsdiagnose av denguevirusinfeksjon. Dette settet gir kun deteksjonsresultater av IgG/IgM-antistoff mot denguefeber, og resultatene som oppnås skal brukes i kombinasjon med annen klinisk informasjon for analyse. Dette settet er for helsepersonell.
-
Uklippet ark for skjoldbruskstimulerende hormon
Diagnostisk sett for tyreostimulerende hormon (fluorescensimmunokromatografisk analyse) er en fluorescensimmunokromatografisk analyse for kvantitativ påvisning av tyreostimulerende hormon (TSH) i humant serumorplasma, som hovedsakelig brukes i evalueringenav hypofyse-skjoldbruskkjertelfunksjonAlle positive prøver må bekreftes med andre metoder.