ຄວາມຮູ້ພື້ນຖານ

antigens ເມັດເລືອດແດງຂອງມະນຸດຖືກຈັດແບ່ງອອກເປັນຫຼາຍລະບົບກຸ່ມເລືອດຕາມທໍາມະຊາດແລະຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງພັນທຸກໍາ.ບາງປະເພດເລືອດບໍ່ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບປະເພດເລືອດອື່ນ ແລະວິທີດຽວທີ່ຈະຊ່ວຍຊີວິດຂອງຄົນເຈັບໃນເວລາໃຫ້ເລືອດແມ່ນໃຫ້ຜູ້ຮັບໄດ້ເລືອດທີ່ຖືກຕ້ອງຈາກຜູ້ບໍລິຈາກ.ການສັກຢາທີ່ມີປະເພດເລືອດທີ່ບໍ່ເຂົ້າກັນໄດ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາ hemolytic ທີ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ.ລະບົບກຸ່ມເລືອດ ABO ແມ່ນລະບົບກຸ່ມເລືອດທີ່ຊີ້ ນຳ ທາງຄລີນິກທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການປ່ຽນອະໄວຍະວະ, ແລະລະບົບການພິມກຸ່ມເລືອດ Rh ແມ່ນລະບົບກຸ່ມເລືອດອີກອັນ ໜຶ່ງ ຮອງຈາກກຸ່ມເລືອດ ABO ໃນການຖ່າຍທອດທາງຄລີນິກ.ລະບົບ RhD ແມ່ນ antigenic ທີ່ສຸດຂອງລະບົບເຫຼົ່ານີ້.ນອກເໜືອໄປຈາກການຖ່າຍເທ, ການຖືພາທີ່ມີກຸ່ມເລືອດ Rh ຂອງແມ່-ລູກບໍ່ເຂົ້າກັນໄດ້ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດ hemolytic ຂອງເດັກເກີດໃໝ່, ແລະການກວດຫາກຸ່ມເລືອດ ABO ແລະ Rh ໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ເປັນປົກກະຕິ.Hepatitis B surface antigen (HBsAg) ແມ່ນທາດໂປຼຕີນຈາກເປືອກນອກຂອງເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ B ແລະບໍ່ໄດ້ຕິດເຊື້ອໃນຕົວຂອງມັນເອງ, ແຕ່ການປະກົດຕົວຂອງມັນມັກຈະມາພ້ອມກັບການມີເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ B, ດັ່ງນັ້ນມັນຈຶ່ງເປັນສັນຍານຂອງການຕິດເຊື້ອ. ເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ B.ມັນສາມາດພົບໄດ້ໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບ, ນໍ້າລາຍ, ນໍ້ານົມແມ່, ເຫື່ອ, ນໍ້າຕາ, ຂີ້ກະເທີ່ທາງດັງ, ນໍ້າອະສຸຈິ ແລະ ຊ່ອງຄອດ.ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກສາມາດວັດແທກໄດ້ໃນ serum 2 ຫາ 6 ເດືອນຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອໄວຣັດຕັບອັກເສບ B ແລະເມື່ອ alanine aminotransferase ສູງຂື້ນ 2 ຫາ 8 ອາທິດກ່ອນ.ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ B ສ່ວນໃຫຍ່ຈະສົ່ງຜົນລົບໃນຊ່ວງຕົ້ນໆຂອງພະຍາດ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ B ຊໍາເຮື້ອອາດຈະສືບຕໍ່ມີຜົນດີຕໍ່ຕົວຊີ້ວັດນີ້.Syphilis ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ຊໍາເຮື້ອທີ່ເກີດຈາກ treponema pallidum spirochete, ເຊິ່ງຕິດຕໍ່ຕົ້ນຕໍໂດຍຜ່ານການຕິດຕໍ່ທາງເພດສໍາພັນໂດຍກົງ.tp ຍັງສາມາດຕິດຕໍ່ກັບຄົນລຸ້ນຕໍ່ໄປໂດຍຜ່ານ placenta, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການເກີດລູກ, ການເກີດກ່ອນໄວອັນຄວນ, ແລະເດັກເກີດໂຣກ syphilitic congenital.ໄລຍະເວລາ incubation ສໍາລັບ tp ແມ່ນ 9-90 ມື້, ໂດຍສະເລ່ຍ 3 ອາທິດ.ພະຍາດດັ່ງກ່າວມັກຈະເປັນ 2-4 ອາທິດຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອ syphilis.ໃນການຕິດເຊື້ອປົກກະຕິ, TP-IgM ສາມາດກວດພົບໄດ້ກ່ອນແລະຫາຍໄປຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ໃນຂະນະທີ່ TP-IgG ສາມາດກວດພົບໄດ້ຫຼັງຈາກການປະກົດຕົວຂອງ IgM ແລະສາມາດມີຢູ່ໃນໄລຍະເວລາດົນກວ່າ.ການກວດພົບການຕິດເຊື້ອ TP ຍັງຄົງເປັນພື້ນຖານຫນຶ່ງຂອງການວິນິດໄສທາງດ້ານຄລີນິກຈົນເຖິງປະຈຸບັນ.ການກວດຫາພູມຕ້ານທານ TP ແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການປ້ອງກັນການສົ່ງຕໍ່ TP ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ TP antibodies.
ໂລກເອດສ, ຫຍໍ້ມາຈາກ Acquired lmmuno Deficiency Syndrame, ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ຊໍາເຮື້ອ ແລະ ຮ້າຍແຮງທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອໄວຣັດພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດ (ເອດສ), ເຊິ່ງສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຕິດຕໍ່ຜ່ານເພດສໍາພັນ ແລະ ການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ, ເຊັ່ນດຽວກັບສາຍສົ່ງຈາກແມ່ຫາລູກ ແລະ ເລືອດ. ການສົ່ງຜ່ານ.ການກວດພູມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອ HIV ແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຕໍ່ການສະກັດກັ້ນການແຜ່ເຊື້ອ HIV ແລະ ການປິ່ນປົວພູມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອ HIV.ເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ C, ເອີ້ນວ່າຕັບອັກເສບ C, ຕັບອັກເສບ C, ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບໄວລັດທີ່ເກີດຈາກການຕິດເຊື້ອໄວຣັດຕັບອັກເສບ C ​​(HCV) ຕົ້ນຕໍແມ່ນຕິດຕໍ່ຜ່ານເລືອດ, ເຂັມສັກຢາ, ການໃຊ້ຢາແລະອື່ນໆ. ອີງຕາມອົງການອະນາໄມໂລກ, ທົ່ວໂລກ. ອັດຕາການຕິດເຊື້ອ HCV ແມ່ນປະມານ 3%, ແລະຄາດວ່າປະມານ 180 ລ້ານຄົນຕິດເຊື້ອ HCV, ມີປະມານ 35,000 ກໍລະນີໃຫມ່ຂອງພະຍາດຕັບອັກເສບ C ​​ໃນແຕ່ລະປີ.ພະຍາດຕັບອັກເສບ C ​​ແມ່ນແຜ່ຫຼາຍໃນທົ່ວໂລກແລະສາມາດນໍາໄປສູ່ການອັກເສບຊໍາເຮື້ອ necrosis ແລະ fibrosis ຂອງຕັບ, ແລະຄົນເຈັບບາງຄົນສາມາດພັດທະນາພະຍາດຕັບແຂງຫຼືແມ້ກະທັ້ງ hepatocellular carcinoma (HCC).ອັດຕາການຕາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕິດເຊື້ອ HCV (ການເສຍຊີວິດຍ້ອນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບແລະມະເຮັງ hepato-cellular) ຈະສືບຕໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນໃນ 20 ປີຂ້າງຫນ້າ, ເຊິ່ງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ສຸຂະພາບແລະຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ, ແລະໄດ້ກາຍເປັນບັນຫາທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງສັງຄົມແລະສຸຂະພາບສາທາລະນະ.ການກວດຫາພູມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ C ​​ເປັນເຄື່ອງໝາຍສຳຄັນຂອງພະຍາດຕັບອັກເສບ C ​​ແມ່ນມີຄຸນຄ່າຈາກການກວດທາງຄລີນິກມາດົນນານ ແລະ ປະຈຸບັນແມ່ນໜຶ່ງໃນເຄື່ອງມືການບົ່ງມະຕິທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດສຳລັບພະຍາດຕັບອັກເສບຊີ.