Charta integra pro examine rapido CRP proteini C-reactivi
INFORMATIONES PRODUCTIONIS
| Numerus Modeli | Charta Integra pro CRP | Sarcinatio | XXV probationes/sarcina, XXX sarcinae/carton |
| Nomen | Lamina integra pro proteino C-reactivo | Classificatio instrumentorum | Classis II |
| Proprietates | Alta sensibilitas, facilis operatio | Certificatum | CE/ ISO13485 |
| Accuratio | > 99% | Tempus conservationis | Biennium |
| Methodologia | FIA | Tempus Responsionis | Decem vel quindecim minuta |
Superioritas
Tempus probationis: XV-XX minuta
Conservatio: 2-30℃/36-86℉
Methodologia: Fluorescentia
Instrumentum Applicabile: WIZ A101/WIZ A203
Proprietas:
• Alta sensibilitas
• Lectio eventus intra 15-20 minuta
• Facilis operatio
• Alta Accuratio
USUS INTENTUS
Hoc productum est lamina non secta (semi-finita) ad immunochromatographicam fluorescentem proteini C-reactivi (CRP) examinandam. Non est reagens finale et directe ad probationem exemplorum clinicorum adhiberi NON POTEST.
Haec LAMINA INTEGRALIS subsequentes gradus processus, inter quos sectio et congeries chartae, subire debet ut in chartas probationis CRP (sarcinam reagentium perfectam) fabricetur. Tantum post talem processum una cum analysatore immunofluorescenti compatibili ad detectionem quantitativam in vitro Proteini C-Reactivi (CRP) in sero humano, plasma, vel sanguinis integri adhiberi potest. Clinice, imprimis destinatur ad diagnosin auxiliarem et monitorationem condicionum inflammatoriarum, inter quas diagnosis auxiliaris infectionis bacterialis acutae et morborum inflammatoriorum, diagnosis differentialis inter infectiones bacteriales et virales, aestimatio gravitatis infectionis, et monitoratio efficaciae curationis et progressionis morbi.
Haec charta integra ad usum internum fabricatoris tantum destinatur. Non registranda, vendenda, nec clinicē ut instrumentum medicum sui iuris adhibenda est, neque directe ad examinationem exemplorum humanorum adhibenda.









