Diagnostic Kit firhypersensibel C-reaktiv Protein

(Fluoreszenz Immunochromatographesch Assay)

Nëmme fir in vitro diagnostesch Benotzung

Liest w.e.g. dëse Package Insert virsiichteg virum Gebrauch a befollegt d'Instruktioune strikt.Zouverlässegkeet vun den Testresultater kann net garantéiert ginn wann et Ofwäichunge vun den Instruktiounen an dësem Package Insert sinn.

GEËNNT BENOTZT

Diagnostesche Kit fir hypersensibel C-reaktivt Protein (Fluoreszenz Immunochromatographesch Assay) ass e Fluoreszenz Immunochromatographesch Assay fir d'quantitativ Detektioun vu C-reaktive Protein (CRP) am mënschleche Serum / Plasma / Ganz Blutt.Et ass en net spezifesche Indikator vun der Entzündung.All positiv Probe muss duerch aner Methodologien bestätegt ginn.Dësen Test ass nëmme fir Gesondheetsspezialisten geduecht.

SUMMARY

C-reaktivt Protein ass en akut Phase Protein produzéiert duerch Lymphokin Stimulatioun vun der Liewer an Epithelzellen.Et existéiert am mënschleche Serum, Cerebrospinal Flëssegkeet, Pleural- a Bauchflëssegkeet, asw., an ass en Deel vum net spezifesche Immunmechanismus.6-8h no der Optriede vun bakteriell Infektioun, CRP ugefaang ze Erhéijung, 24-48h erreecht den Héichpunkt, an der Héichpunkt Wäert kann honnerte vun mol vun normal erreechen.No der Eliminatioun vun der Infektioun ass de CRP staark erofgaang an ass bannent enger Woch zréck op normal.Wéi och ëmmer, CRP erhéicht net wesentlech am Fall vun enger viraler Infektioun, wat d'Basis fir d'Identifikatioun vu fréie Infektiounsarten vu Krankheeten ubitt, an en Instrument ass fir viral oder bakteriell Infektiounen z'identifizéieren.

PRINCIP VUN DER Prozedur

D'Membran vum Testapparat ass mat Anti-CRP Antikörper op der Testregioun a Geess Anti-Kanéngchen IgG Antikörper op der Kontrollregioun beschichtet.Label Pad sinn duerch Fluoreszenz markéiert Anti CRP Antikörper a Kanéngchen IgG am Viraus beschichtet.Wann Dir eng positiv Probe testt, kombinéiert de CRP Antigen a Probe mat Fluoreszenz markéierten Anti CRP Antikörper, a bildt eng Immunmëschung.Ënnert der Handlung vun der Immunochromatographie fléisst de Komplex an d'Richtung vum absorbéierende Pabeier, wann de Komplex d'Testregioun passéiert, et kombinéiert mat Anti-CRP Beschichtung Antikörper, en neie Komplex.CRP Niveau ass positiv mam Fluoreszenz Signal korreléiert, an d'Konzentratioun vu CRP an der Probe kann duerch Fluoreszenz Immunassay festgestallt ginn.

REAGENTEN AN MATERIALEN LEIERT

25T Package Komponente:

Testkaart individuell Folie pouch mat engem Desiccant 25T

Probe Verdünnungsmëttel 25T

Package Insert 1

MATERIALEN NËMMEN MÉI NET geliwwert

Probe Sammelbehälter, Timer

SAMPLE COLLECTION AN LAGER

1. Déi getest Proben kënne Serum, Heparin Antikoagulant Plasma oder EDTA Antikoagulant Plasma sinn.
2. No Standard Techniken Sammelt Prouf.Serum oder Plasma Probe kënne bei 2-8 ℃ fir 7 Deeg am Frigo gelagert ginn a Cryopreservatioun ënner -15 ° C fir 6 Méint.Ganz Bluttprobe kann 3 Deeg am Frigo bei 2-8 ℃ gelagert ginn
3. All Probe vermeit Gefrier-Thaw-Zyklen.