Diagnostic Kit Quantitative Kit Hs-CRP Test Kit héich Genauegkeet

kuerz Beschreiwung:

Modell Zuel Hs-CRP Verpakung 25 Tester / Kit, 20 Kits / CTN
Numm Diagnostesch Kit fir Hypersensibel C-reaktiv Protein (Fluoreszenz Immunanalyse) Instrument Klassifikatioun Klass II
Eegeschaften Héich Empfindlechkeet, Einfach Operatioun Zertifikat CE/ISO 13485
Exemplar Serum, Plasma Regal Liewen Zwee Joer
Genauegkeet > 99% Technologie Quantitativ Kit
Stockage 2′C-30′C Typ Pathologesch Analyse Ausrüstung


  • Test Zäit:10-15 Minutten
  • Gülteg Zäit:24 Méint
  • Genauegkeet:Méi wéi 99%
  • Spezifizéierung:1/25 Test / Këscht
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produit Detailer

    Produit Tags

    Produit Parameteren

    3
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIP AN Prozedur VUM FOB TEST

    PRINCIP

    D'Membran vum Testapparat ass mat Anti-CRP Antikörper op der Testregioun a Geess Anti-Kanéngchen IgG Antikörper op der Kontrollregioun beschichtet.Label Pad sinn duerch Fluoreszenz markéiert Anti CRP Antikörper a Kanéngchen IgG am Viraus beschichtet.Wann Dir eng positiv Probe testt, kombinéiert de CRP Antigen a Probe mat Fluoreszenz markéierten Anti CRP Antikörper, a bildt eng Immunmëschung.Ënnert der Handlung vun der Immunochromatographie fléisst de Komplex an d'Richtung vum absorbéierende Pabeier, wann de Komplex d'Testregioun passéiert, et kombinéiert mat Anti-CRP Beschichtung Antikörper, en neie Komplex.CRP Niveau ass positiv mam Fluoreszenz Signal korreléiert, an d'Konzentratioun vu CRP an der Probe kann duerch Fluoreszenz Immunassay festgestallt ginn.

    Test Prozedur

    Liest w.e.g. d'Instrumentbetriebsanleitung an d'Verpackungsanlag virum Test.

    1. All Reagenz a Proben op Raumtemperatur leeën.
    2. Öffnen de Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), gitt de Kont Passwuert Login no der Operatiounsmethod vum Instrument, a gitt d'Detectiounsinterface.
    3. Scannen den Dentifikatiounscode fir den Testartikel ze bestätegen.
    4. Huelt d'Testkaart aus der Foliebeutel eraus.
    5. Setzt d'Testkaart an d'Kaartplaz, scannt den QR-Code a bestëmmt den Testpunkt
    6. Füügt 5μL Serum /Plasma-Probe (oder 10μL Vollblut) an d'Proufverdünnung, a gutt mëschen.
    7. Füügt 80μL Proufléisung fir gutt vun der Kaart ze probéieren.
    8. Klickt op de "Standard Test" Knäppchen, no 3 Minutten erkennt d'Instrument automatesch d'Testkaart, et kann d'Resultater vum Displaybildschierm vum Instrument liesen an d'Testresultater notéieren / drécken.
    9. Kuckt d'Instruktioune vum Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

    packen

    Iwwer eis

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ass eng héich biologesch Entreprise, déi sech fir e schnelle diagnostesche Reagens widmet an d'Fuerschung an d'Entwécklung, d'Produktioun a Verkaf an e Ganzt integréiert.Et gi vill fortgeschratt Fuerschung Personal an Ofsaz Manager an der Firma, all vun hinnen hunn räich Aarbecht Erfahrung a China an international biopharmaceutical Entreprise.

    Zertifikat Display

    dxgrd

  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis