Diaqnostika dəsti Kəmiyyət dəsti Hs-CRP test dəsti yüksək dəqiqlik

Qısa Təsvir:

Model nömrəsi Hs-CRP Qablaşdırma 25 Test/dəst, 20dəst/CTN
ad Həddindən artıq həssas C-reaktiv zülal üçün diaqnostik dəst (Fluoressensiya İmmun Testi) Alətlərin təsnifatı II sinif
Xüsusiyyətləri Yüksək həssaslıq, asan əməliyyat Sertifikat CE/ ISO13485
Nümunə Serum, plazma Raf ömrü İki il
Dəqiqlik > 99% Texnologiya Kəmiyyət dəsti
Saxlama 2'C-30'C Növ Patoloji Analiz Avadanlıqları


  • Test vaxtı:10-15 dəqiqə
  • Etibarlı vaxt:24 ay
  • Dəqiqlik:99%-dən çox
  • Spesifikasiya:1/25 test/qutu
  • Saxlama temperaturu:2℃-30℃
  • Məhsul təfərrüatı

    Məhsul Teqləri

    Məhsul parametrləri

    3
    4-(4)
    4-(3)

    FOB TESTİNİN PRİNSİPİ VƏ PROSEDÜRÜ

    PRİNSİP

    Test cihazının membranı test bölgəsində anti CRP antikoru və nəzarət bölgəsində keçi anti-dovşan IgG antikoru ilə örtülmüşdür.Lable pad əvvəlcədən anti CRP antikoru və dovşan IgG etiketli flüoresan ilə örtülmüşdür.Müsbət nümunəni sınaqdan keçirərkən, nümunədəki CRP antigeni floresan etiketli anti CRP antikoru ilə birləşir və immun qarışığı əmələ gətirir.İmmunoxromatoqrafiyanın təsiri altında uducu kağız istiqamətində kompleks axın, kompleks sınaq bölgəsindən keçdikdə, anti CRP örtük anticisimləri ilə birləşərək yeni kompleks əmələ gətirir.CRP səviyyəsi flüoresan siqnalı ilə müsbət əlaqələndirilir və nümunədə CRP konsentrasiyası flüoresan immunoassay ilə aşkar edilə bilər.

    Test Proseduru

    Lütfən, sınaqdan əvvəl alətin istismar təlimatını və qablaşdırma vərəqini oxuyun.

    1. Bütün reagentləri və nümunələri otaq temperaturuna qədər kənara qoyun.
    2. Portativ İmmun Analizatorunu (WIZ-A101) açın, alətin iş üsuluna uyğun olaraq hesab parolunun girişini daxil edin və aşkarlama interfeysinə daxil olun.
    3. Test elementini təsdiqləmək üçün identifikasiya kodunu skan edin.
    4. Folqa torbasından test kartını çıxarın.
    5. Test kartını kart yuvasına daxil edin, QR kodunu skan edin və test elementini müəyyənləşdirin
    6. Nümunə həlledicisinə 5μL serum/plazma nümunəsi (və ya 10μL tam qan) əlavə edin və yaxşı qarışdırın.
    7. Kartın nümunə quyusuna 80μL nümunə məhlulu əlavə edin.
    8. "Standart test" düyməsini klikləyin, 3 dəqiqədən sonra cihaz avtomatik olaraq test kartını aşkarlayacaq, o, nəticələri alətin displey ekranından oxuya və test nəticələrini qeyd/çap edə bilər.
    9. Portativ İmmun Analizatorunun (WIZ-A101) təlimatına baxın.

    qablaşdırma

    Bizim haqqımızda

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited, özünü sürətli diaqnostik reagentlərin hazırlanmasına həsr edən və tədqiqat və inkişaf, istehsal və satışı bütövlükdə birləşdirən yüksək bioloji müəssisədir.Şirkətdə bir çox qabaqcıl tədqiqat işçiləri və satış menecerləri var, onların hamısı Çində və beynəlxalq biofarmasevtik müəssisədə zəngin iş təcrübəsinə malikdir.

    Sertifikat ekranı

    dxgrd

  • Əvvəlki:
  • Sonrakı:

  • Mesajınızı buraya yazın və bizə göndərin