ຊຸດກວດວິນິດໄສ Quantitative kit ຊຸດທົດສອບ Hs-CRP ຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ໝາຍເລກຕົວແບບ Hs-CRP ການຫຸ້ມຫໍ່ 25 ການທົດສອບ / ຊຸດ, 20kits / CTN
ຊື່ ຊຸດກວດວິນິດໄສສໍາລັບທາດໂປຼຕີນຈາກ C-reactive ທີ່ມີທາດໂປຼຕີນຈາກ Fluorescence Immuno Assay ການ​ຈັດ​ປະ​ເພດ​ເຄື່ອງ​ມື​ ຫ້ອງຮຽນ II
ຄຸນ​ລັກ​ສະ​ນະ ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ການດໍາເນີນງານງ່າຍ ໃບຢັ້ງຢືນ CE/ ISO13485
ຕົວຢ່າງ Serum, Plasma ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ສອງ​ປີ
ຄວາມຖືກຕ້ອງ > 99% ເຕັກໂນໂລຊີ ຊຸດປະລິມານ
ການເກັບຮັກສາ 2′C-30′C ປະເພດ ອຸປະກອນການວິເຄາະ pathological


  • ເວລາທົດສອບ:10-15 ນາທີ
  • ເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ:24 ເດືອນ
  • ຄວາມຖືກຕ້ອງ:ຫຼາຍກວ່າ 99%
  • ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:1/25 ການທົດສອບ / ກ່ອງ
  • ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ການ​ເກັບ​ຮັກ​ສາ​:2℃-30℃
  • ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

    ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

    ຕົວກໍານົດການຜະລິດຕະພັນ

    3
    4-(4)
    4-(3)

    ຫຼັກການແລະຂັ້ນຕອນຂອງການທົດສອບ FOB

    ຫຼັກການ

    ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບໄດ້ຖືກເຄືອບດ້ວຍ antibody ຕ້ານ CRP ຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບແລະແບ້ຕ້ານ rabbit IgG ພູມຕ້ານທານໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ.ແຜ່ນ Lable ຖືກເຄືອບດ້ວຍ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫຼາກຕ້ານ CRP antibody ແລະ rabbit IgG ລ່ວງຫນ້າ.ເມື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງໃນທາງບວກ, CRP antigen ໃນຕົວຢ່າງປະສົມປະສານກັບ fluorescence antibody ຕ້ານ CRP, ແລະປະກອບເປັນສ່ວນປະສົມຂອງພູມຕ້ານທານ.ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ immunochromatography, ການໄຫຼເຂົ້າສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງກະດາດດູດຊຶມ, ໃນເວລາທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນຜ່ານພາກພື້ນການທົດສອບ, ມັນສົມທົບກັບ antibody ເຄືອບ CRP, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນໃຫມ່.ລະດັບ CRP ແມ່ນມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງໃນທາງບວກກັບສັນຍານ fluorescence, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ CRP ໃນຕົວຢ່າງສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍການວິເຄາະ fluorescence immunoassay.

    ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

    ກະ​ລຸ​ນາ​ອ່ານ​ຄູ່​ມື​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ເຄື່ອງ​ມື​ແລະ​ການ​ໃສ່​ຊຸດ​ກ່ອນ​ທີ່​ຈະ​ທົດ​ສອບ​.

    1. ວາງເຄື່ອງສໍາອາງ ແລະຕົວຢ່າງທັງໝົດໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
    2. ເປີດຕົວວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນແບບພະກະພາ (WIZ-A101), ປ້ອນລະຫັດຜ່ານຂອງບັນຊີເຂົ້າລະບົບຕາມວິທີການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງມື, ແລະເຂົ້າສູ່ການໂຕ້ຕອບການຊອກຄົ້ນຫາ.
    3. ສະແກນລະຫັດປະຈໍາຕົວເພື່ອຢືນຢັນລາຍການທົດສອບ.
    4. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil.
    5. ໃສ່ບັດທົດສອບເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງໃສ່ບັດ, ສະແກນລະຫັດ QR ແລະກໍານົດລາຍການທົດສອບ
    6. ຕື່ມ 5μL serum / plasma ຕົວຢ່າງ (ຫຼື 10μL ເລືອດທັງຫມົດ) ເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງ diluent, ແລະປົນກັນ.
    7. ຕື່ມການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ 80μL ເພື່ອເປັນຕົວຢ່າງທີ່ດີຂອງບັດ.
    8. ກົດປຸ່ມ "ການທົດສອບມາດຕະຖານ", ຫຼັງຈາກ 3 ນາທີ, ເຄື່ອງມືຈະກວດພົບບັດທົດສອບອັດຕະໂນມັດ, ມັນສາມາດອ່ານຜົນໄດ້ຮັບຈາກຫນ້າຈໍສະແດງຜົນຂອງເຄື່ອງມື, ແລະບັນທຶກ / ພິມຜົນການທົດສອບ.
    9. ອ້າງອີງເຖິງຄຳແນະນຳຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນແບບພົກພາ (WIZ-A101).

    ການຫຸ້ມຫໍ່

    ກ່ຽວ​ກັບ​ພວກ​ເຮົາ

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech ຈໍາກັດແມ່ນວິສາຫະກິດຊີວະພາບສູງທີ່ອຸທິດຕົນເພື່ອຍື່ນສານ reagent ການວິນິດໄສໄວແລະປະສົມປະສານການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາ, ການຜະລິດແລະການຂາຍທັງຫມົດ.ມີພະນັກງານຄົ້ນຄ້ວາຂັ້ນສູງຫຼາຍແລະຜູ້ຈັດການຝ່າຍຂາຍໃນບໍລິສັດ, ທັງຫມົດແມ່ນມີປະສົບການເຮັດວຽກທີ່ອຸດົມສົມບູນໃນປະເທດຈີນແລະວິສາຫະກິດ biopharmaceutical ສາກົນ.

    ການສະແດງໃບຢັ້ງຢືນ

    dxgrd

  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ