Kit diagnosticu per a cassetta quantitativa di proteina C-reativa (CRP).

breve descrizzione:


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Accuratezza:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 test/box
  • Température de conservation :2 ℃ - 30 ℃
  • Detail di u produttu

    Tags di u produttu

    Kit di diagnosticu perproteina C-reattiva ipersensibile

    (essai immunocromatograficu di fluorescenza)

    Solu per u diagnosticu in vitro

    Leghjite attentamente stu insertu di pacchettu prima di l'usu è seguite strettamente e istruzioni.L'affidabilità di i risultati di l'analisi ùn pò micca esse garantita s'ellu ci hè qualsiasi deviazioni da l'istruzzioni in questu insertu.

    USU PUNTU

    Kit Diagnosticu per a proteina C-reattiva ipersensibile (assaig immunocromatograficu di fluorescenza) hè un test immunocromatograficu di fluorescenza per a rilevazione quantitativa di proteina C-reattiva (CRP) in serum umanu / plasma / sangue interu.Hè un indicatore non specificu di inflammazioni.Ogni mostra positiva deve esse cunfirmata da altre metodologie.Questa prova hè destinata solu à l'usu prufessiunale di a salute.

    RESUMEN

    A proteina C-reattiva hè una proteina di fase acuta prodotta da a stimolazione di linfocine di fegato è cellule epiteliali.Esiste in u serum umanu, u fluidu cerebrospinal, u fluidu pleurale è abdominal, etc., è hè una parte di u mecanismu immune micca specificu.6-8h dopu à l'occurrence di l'infezzione bacteriana, CRP hà cuminciatu à aumentà, 24-48h hà righjuntu u piccu, è u valore piccu puderia ghjunghje à centinaie di volte di u normale.Dopu l'eliminazione di l'infezzione, a CRP hè cascata bruscamente è hà tornatu à a normale in una settimana.In ogni casu, CRP ùn aumenta significativamente in u casu di infezzione virali, chì furnisce una basa per l'identificazione di i primi tipi di infezzione di malatie, è hè un strumentu per identificà infezioni virali o bacteriale.

    PRINCIPIU DI A PROCEDURA

    A membrana di u dispusitivu di teste hè rivestita cù anticorpi anti CRP nantu à a regione di prova è anticorpi IgG di capra anti cunigliu in a regione di cuntrollu.I pad Lable sò rivestiti da anticorpi anti CRP marcati in fluorescenza è IgG di cunigliu in anticipu.Quandu si prova un campione pusitivu, l'antigenu CRP in a mostra si combina cù l'anticorpu anti CRP marcatu in fluorescenza, è formanu una mistura immune.Sutta l'azzione di l'immunochromatografia, u flussu cumplessu in a direzzione di carta assorbente, quandu cumplessu passava a regione di prova, cumminata cù l'anticorpu di revestimentu anti CRP, forma un novu cumplessu.U nivellu di CRP hè correlatu positivamente cù u signale di fluorescenza, è a cuncentrazione di CRP in a mostra pò esse rilevata da l'analisi immunoescente di fluorescenza.

    REAGENTI E MATERIALI FORNITI

    cumpunenti di pacchettu 25T:

    Carta di prova individualmente sacchetti di foglia cun un dessicante 25T

    Campioni diluenti 25T

    Insertu di pacchettu 1

    MATERIALI NECESSARI MA NON FORNITI

    Container di raccolta di campioni, timer

    RACCOLTA DI CAMPIONE E ALMAZENA

    1. I campioni testati ponu esse serum, plasma anticoagulant heparin o plasma anticoagulant EDTA.
    2. Sicondu e tecniche standard, raccoglie campioni.U campione di serum o plasma pò esse conservatu in frigorifero à 2-8 ℃ per 7 ghjorni è criopreservazione sottu -15 ° C per 6 mesi.A mostra di sangue sanu pò esse conservatu in frigorifero à 2-8 ℃ per 3 ghjorni
    3. Tutti i campioni evitenu i cicli di congelazione-discongelu.

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