Diagnostikakomplekt jaoksülitundlik C-reaktiivne valk

(fluorestsents-immunokromatograafiline test)

Ainult in vitro diagnostiliseks kasutamiseks

Enne kasutamist lugege see pakendi infoleht hoolikalt läbi ja järgige täpselt juhiseid.Analüüsi tulemuste usaldusväärsust ei saa garanteerida, kui selles pakendi infolehes toodud juhistest kõrvalekaldutakse.

MÕELDUD KASUTAMISEKS

Ülitundliku C-reaktiivse valgu diagnostikakomplekt (fluorestsents-immunokromatograafiline test) on fluorestsents-immunokromatograafiline test C-reaktiivse valgu (CRP) kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis/plasmas/täisveres.See on põletiku mittespetsiifiline näitaja.Kõik positiivsed proovid peavad olema kinnitatud muude meetoditega.See test on mõeldud kasutamiseks ainult tervishoiutöötajatele.

KOKKUVÕTE

C-reaktiivne valk on ägeda faasi valk, mida toodetakse maksa- ja epiteelirakkude lümfokiinide stimuleerimisel.Seda leidub inimese seerumis, tserebrospinaalvedelikus, pleura- ja kõhuvedelikus jne ning see on osa mittespetsiifilisest immuunmehhanismist.6-8 tundi pärast bakteriaalse infektsiooni esinemist hakkas CRP tõusma, 24-48 tundi saavutas haripunkti ja tippväärtus võis ulatuda sadu kordi normaalsest.Pärast infektsiooni kõrvaldamist langes CRP järsult ja normaliseerus ühe nädala jooksul.CRP aga ei suurene oluliselt viirusnakkuse korral, mis annab aluse haiguste varajase infektsioonitüüpide tuvastamiseks ning on vahend viirus- või bakteriaalsete infektsioonide tuvastamiseks.

MENETLUSE PÕHIMÕTE

Katseseadme membraan on kaetud CRP-vastase antikehaga testitav piirkond ja kitse küüliku IgG-vastase antikehaga kontrollpiirkond.Labelpadjad on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgistatud anti-CRP antikeha ja küüliku IgG-ga.Positiivse proovi testimisel ühineb proovis olev CRP antigeen fluorestsentsmärgistatud anti-CRP antikehaga ja moodustab immuunsegu.Immunokromatograafia toimel moodustab kompleksi vool imava paberi suunas, kui kompleks läbib testitava piirkonna, kombineerituna CRP kattevastase antikehaga moodustab uue kompleksi.CRP tase on positiivses korrelatsioonis fluorestsentssignaaliga ja CRP kontsentratsiooni proovis saab tuvastada fluorestsents-immunoanalüüsi abil.

TARVITATUD REAKTIIVID JA MATERJALID

25T pakendi komponendid:

Testkaart eraldi fooliumiga, mis on pakitud kuivatusainega 25T

Proovilahjendid 25T

Pakendi lisaleht 1

VAJALIK, KUID EI OLE ESITATUD MATERJALID

Proovi kogumise konteiner, taimer

PROOVIDE KOGUMINE JA SÄILITAMINE

1. Testitud proovid võivad olla seerumi, hepariini antikoagulandi plasma või EDTA antikoagulandi plasma proovid.
2. Koguge proov vastavalt standardmeetoditele.Seerumi- või plasmaproovi võib hoida külmkapis temperatuuril 2–8 ℃ 7 päeva ja külmsäilitamisel alla -15 °C 6 kuud.Täisvereproovi võib hoida külmkapis temperatuuril 2–8 ℃ 3 päeva
3. Kõik proovid vältige külmutamise-sulatamise tsükleid.