Kîta Tesbîtê ji bo Procalcitonin Interleukin-6

ravekirina kurt:

Kîta Teşhîsê ji boTesta Bilez a Procalcitonin/Interleukin-6

 

Rêbaz: Ceribandina Îmûnokromatografiya Floresansê

 


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema Derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Taybetmendî:1/25 test/qutî
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Rêbaz:Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê
  • Hûrguliyên Berhemê

    Etîketên Berheman

    Kîta Tesbîtê ji bo Testa Bilez a Procalcitonin/Interleukin-6

    Rêbaz: Ceribandina Îmûnokromatografiya Floresansê

    Agahiyên hilberînê

    Hejmara Modelê PCT/IL6 Bixçe 25 Test/kit, 30kit/CTN
    Nav Kîta Teşhîsê ji boTesta Bilez a Procalcitonin/Interleukin-6 Dabeşkirina amûran Pola II
    Taybetmendî Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan Şehade CE/ ISO13485
    Tamî > 99% Emrê refê Du Sal
    Rêbaz Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê Xizmeta OEM/ODM Berdest e

     

    BIKARANÎNA ARMANCÎ

    Ev kît ji bo tespîtkirina hejmarî ya in vitro ya rêjeya procalcitonin (PCT) û interleukin-6 (IL-6) di xwîna tevahî/serum/nimûneya plazmayê/xwîna termînala tiliya teze ya mirovan de tê bikar anîn, û ji bo teşhîsa alîkar a enfeksiyona bakterî tê bikar anîn. Ev kît tenê encamên testa procalcitonin (PCT) û interleukin-6 (IL-6) peyda dike, û encamên hatine bidestxistin dê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê werin bikar anîn.

    Prosedûra ceribandinê

    1 Berî bikaranîna reagentê, rêbernameya pakêtê bi baldarî bixwînin û xwe bi prosedurên xebitandinê re aşina bikin.
    2 Moda testa standard a analîzkera îmmun a portable ya WIZ-A101 hilbijêrin
    3 Pakêta reagentê ji folya alumînyûmê vekin û cîhaza testê derxin.
    4 Amûrê testê bi awayekî horizontî têxin nav qulika analîzkerê îmûnî.
    5 Li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê ya analîzkera îmmunolojiyê, ji bo ketina navrûya ceribandinê li ser "Standard" bikirtînin.
    6 Ji bo skankirina koda QR-ê ya li aliyê hundir ê kîtê, li ser "QC Scan" bikirtînin; parametreyên têkildarî kîtê têxin nav amûrê û cureyê nimûneyê hilbijêrin.
    Têbînî: Divê her jimareya partiyê ya kîtê carekê were şopandin. Ger jimareya partiyê hatibe şopandin, vê gavê derbas bikin.
    7 Li ser navrûya ceribandinê, lihevhatina "Navê Berhemê", "Hejmara Partîyê" û hwd. bi agahdariya li ser etîketa kîtê re kontrol bikin.
    8 Li gorî agahiyên hevgirtî, şilekera nimûneyê derxînin, 80μL serum/plazma/nimûneya xwîna tevahî lê zêde bikin û baş tevlihev bikin;
    9 80µL çareseriya jorîn a bi tevahî tevlihevkirî têxin nav qulika cîhaza ceribandinê;
    10 Piştî temamkirina nimûneyê, li ser "Demjimêr" bikirtînin û dema testê ya mayî dê bixweber li ser rûerdê were nîşandan.
    11 Dema ku dema ceribandinê gihîşt, analîzkerê îmmunolojiyê dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike.
    12 Piştî ku ceribandina ji hêla analîzkera îmmunolojîk ve qediya, encama ceribandinê dê li ser navrûya ceribandinê were nîşandan an jî dikare bi rêya "Dîrokê" li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê were dîtin.

    Têbînî: Divê her nimûne bi pîpeteke paqij a yekcar bikarhatî were pîpetkirin da ku ji qirêjbûna xaçerê dûr bikevin.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Serketinî

    Kît pir rast, bilez e û dikare di germahiya odeyê de were veguhastin. Bikaranîna wê hêsan e.
    Cureyê nimûneyê: Serum/Plazma/Xwîna Tevahî

    Dema ceribandinê: 10-15 deqe

    Hilanîn: 2-30℃/36-86℉

    Rêbaz: Ceribandina Îmûnokromatografiya Floresansê

     

    Taybetî:

    • Hesasiyeta bilind

    • xwendina encaman di 15 deqîqeyan de

    • Bikaranîna hêsan

    • 3 test di carekê de, dem teserûf dike.

    • Rastbûna Bilind

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04

    Dibe ku hûn jî hez bikin:

    cTnI

    Kîta Tesbîtê ji bo Troponîna Dil I

    MYO

    Kîta Tesbîtê ji bo Myoglobinê

    D-Dîmer

    Kîta Tesbîtê ji bo D-Dimer


  • Pêşî:
  • Piştî: