Kîta testa bilez a proteîna C-afirîner a CRP

şiroveya kurt:

Kit Diagnostic ji bo Proteîna C-reaktîf

 

 


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Specification:1/25 test / box
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Rêbaz:Assay Immunochromatographic Fluorescence
  • Detail Product

    Tags Product

    Kit Diagnostic for Cardiac Troponin I ∕Izoenzyme MB of Creatine Kinase ∕Myoglobin

    Rêbaz:Asayiya Immunochromatographic Fluorescence

    Agahdariya hilberînê

    Hejmara Model CRP Bixçe 25 Test / kit, 30 kît / CTN
    Nav Kit Diagnostic ji bo proteîna C-afirîner Dabeşkirina amûrê Sinifa I
    Features Hesasiya bilind, operasyona hêsan Şehade CE/ ISO13485
    Tamî > 99% Jiyana refê Two Years
    Methodology Assay Immunochromatographic Fluorescence xizmeta OEM / ODM Avaliable

     

    BİXWÎNE BİXWÎNE

    Ev kit ji bo tespîtkirina mîqdar a vitro ya proteîna C-reaktîf (CRP) di nimûneyên serum / plazma / tevahî xwîna mirovan de, ji bo teşhîsa alîkar a iltîhaba akût û kronîk an enfeksiyonê tê sepandin.Ev
    kit tenê encama testê ya proteîna C-reaktîf peyda dike, û encama bidestxistî dê digel agahdariya klînîkî ya din were analîz kirin.

    Pêvajoya testê

    1 Berî ku reagentê bikar bînin, bi baldarî pêveka pakêtê bixwînin û xwe bi prosedurên xebitandinê nas bikin.
    2 Moda testê ya standard a analyzera berevaniya portable WIZ-A101 hilbijêrin
    3 Pakêta çenteyê aluminumê ya reagentê vekin û cîhaza ceribandinê derxînin.
    4 Amûra testê bi horizontî têxin hêlîna analyzera parastinê.
    5 Li ser rûpela sereke ya navbeynkariya xebitandinê ya analyzera berevaniyê, bikirtînin "Standard" da ku têkevin navbeynkariya testê.
    6 "QC Scan" bikirtînin da ku koda QR-ê li aliyê hundurê kîtê bişopînin;Parametreyên têkildar ên kîtê têxe nav amûrê û celebê nimûne hilbijêrin.
    Nîşe: Her jimareya berhevokê ya kîtê dê yek carî were şopandin.Ger jimareya berhevokê hat şûştin, wê gavê ji vê gavê derbikevin.
    7 Bi agahdariya li ser etîketa kîtê re lihevhatina "Navê Hilberê", "Hejmara Komê" hwd. li ser navrûya ceribandinê kontrol bikin.
    8 Li gorî agahdariya domdar, tîrêjê nimûneyê derxin, 10 μL serum/plazma/ nimûneya tevaya xwînê lê zêde bikin û wan bi tevahî tevlihev bikin;
    9 80 μL çareseriya bi tevayî tevlihev a jorîn lê zêde bike nav kaniya cîhaza testê;
    10 Piştî lêzêdekirina nimûneya bêkêmasî, "Timing" bikirtînin û dema ceribandinê ya mayî dê bixweber li ser navberê were xuyang kirin.
    11 Dema ku dema ceribandinê bigihîje, analîzkera bêparêziyê dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike.
    12 Piştî ku ceribandina ji hêla analyzera berevaniyê ve qediya, encama testê dê li ser navrûya testê were xuyang kirin an jî dikare bi "Dîrok" li ser rûpela sereke ya navbeynkariya xebatê were dîtin.

    Nîşe: Divê her nimûne bi pipetek paqij a paqij were pîpt kirin da ku ji gemariya xaçê dûr nekevin.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Serketinî

    Kit pir rast e, bilez e û dikare di germahiya odeyê de were veguheztin. Ew xebitandin hêsan e.
    Cureya nimûneyê: Serum / Plasma / Xwîna Tev

    Dema ceribandinê: 10-15 min

    Hilanîn: 2-30℃/36-86℉

    Rêbaz:Asayiya Immunochromatographic Fluorescence

     

    Taybetî:

    • Hesas bilind

    • encama xwendina di 15 deqîqeyan de

    • Operasyona hêsan

    • Rastiya Bilind

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    微信图片_20230329161634

     

     

    Hûn dikarin jî hez bikin:

    cTnI

    Kit Diagnostic ji bo Dil Troponin I

    MYO

    Kit Diagnostic ji bo Myoglobin

    D-Dimer

    Kit Diagnostic ji bo D-Dimer


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne