Kit dijanjostiku għall-fabbrika u l-manifatturi crp |Baysen

Kit tat-test rapidu CRP tal-proteina C-kreattiva

Kit tat-test rapidu CRP tal-proteina C-creactive Image Dehru

deskrizzjoni qasira:

Kit Dijanjostiku għal Proteina C-reattiva

Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta

Ħin Valid:24 xahar

Eżattezza:Aktar minn 99%

Speċifikazzjoni:1/25 test/kaxxa

Temperatura tal-ħażna:2℃-30℃

Metodoloġija:Assay Immunokromatografiku ta' Fluworexxenza

Ibgħat email lilna Niżżel bħala PDF

Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Kit Dijanjostiku għal Troponin I kardijaku ∕Isoenzyme MB ta’ Creatine Kinase ∕Mijoglobina

Metodoloġija: Assaġġ Immunokromatografiku tal-Fluworexxenza

Informazzjoni dwar il-produzzjoni

Numru tal-Mudell	CRP	Ippakkjar	25 Testijiet/kit, 30kits/CTN
Isem	Kit Dijanjostiku għall-proteina C-kreattiva	Klassifikazzjoni tal-istrumenti	Klassi I
Karatteristiċi	Sensittività għolja, operazzjoni faċli	Ċertifikat	CE/ ISO13485
Eżattezza	> 99%	Żmien kemm idum tajjeb	Sentejn
Metodoloġija	Assay Immunokromatografiku ta' Fluworexxenza	Servizz OEM/ODM	Disponibbli

UŻU INTENZJONAT

Dan il-kit huwa applikabbli għall-iskoperta kwantitattiva vitro ta 'proteina C-reattiva (CRP) f'kampjuni ta' serum uman/plażma/demm sħiħ, għal dijanjosi awżiljarja ta 'infjammazzjoni jew infezzjoni akuta u kronika.Dan

kit jipprovdi biss ir-riżultat tat-test tal-proteina C-reattiva, u r-riżultat miksub għandu jiġi analizzat flimkien ma 'informazzjoni klinika oħra.

Proċedura tat-test

1	Qabel tuża r-reaġent, aqra bir-reqqa l-inserzjoni tal-pakkett u tiffamiljarizza ruħek mal-proċeduri operattivi.
2	Agħżel il-mod tat-test standard tal-analizzatur immuni portabbli WIZ-A101
3	Iftaħ il-pakkett tal-borża tal-fojl tal-aluminju tar-reaġent u oħroġ l-apparat tat-test.
4	Daħħal l-apparat tat-test b'mod orizzontali fl-islott tal-analizzatur immuni.
5	Fuq il-paġna ewlenija tal-interface tal-operat tal-analizzatur immuni, ikklikkja "Standard" biex tidħol fl-interface tat-test.
6	Ikklikkja "QC Scan" biex tiskennja l-kodiċi QR fuq in-naħa ta 'ġewwa tal-kit;kit input parametri relatati fl-istrument u agħżel it-tip ta 'kampjun. Nota: Kull numru tal-lott tal-kit għandu jiġi skennjat għal darba waħda.Jekk in-numru tal-lott ġie skannjat, imbagħad aqbeż dan il-pass.
7	Iċċekkja l-konsistenza ta '"Isem tal-Prodott", "Numru tal-lott" eċċ fuq l-interface tat-test b'informazzjoni fuq it-tikketta tal-kit.
8	Oħroġ dilwent tal-kampjun fuq informazzjoni konsistenti, żid 10μL serum/plażma/kampjun tad-demm sħiħ, u ħawwadhom sewwa;
9	Żid 80µL tas-soluzzjoni mħallta sew hawn fuq fil-bir tal-apparat tat-test;
10	Wara ż-żieda kompluta tal-kampjun, ikklikkja "Timing" u l-ħin tat-test li jifdal se jintwera awtomatikament fuq l-interface.
11	L-analizzatur immuni se jlesti awtomatikament it-test u l-analiżi meta jintlaħaq il-ħin tat-test.
12	Wara li jitlesta t-test mill-analizzatur immuni, ir-riżultat tat-test se jintwera fuq l-interface tat-test jew jista 'jitħares permezz ta' "Storja" fuq il-paġna ewlenija tal-interface tal-operazzjoni.