Komplet za brzi test C-kreaktivnog proteina CRP
Dijagnostički komplet za srčani troponin I ∕izoenzim MB kreatin kinaze ∕mioglobin
Metodologija: Fluorescentni imunohromatografski test
Informacije o proizvodnji
| Broj modela | CRP | Pakovanje | 25 testova/ komplet, 30 kompleta/CTN |
| Ime | Dijagnostički komplet za C-kreativni protein | Klasifikacija instrumenata | Klasa I |
| Karakteristike | Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje | Certifikat | CE/ ISO13485 |
| Preciznost | > 99% | Rok trajanja | Dvije godine |
| Metodologija | Fluorescentni imunohromatografski test | OEM/ODM usluga | Dostupan |
NAMJERAVANU UPOTREBU
Ovaj komplet je primjenjiv na vitro kvantitativnu detekciju C-reaktivnog proteina (CRP) u uzorcima humanog seruma/plazme/pune krvi, za pomoćnu dijagnozu akutne i kronične upale ili infekcije.Ovo
komplet daje samo rezultat testa C-reaktivnog proteina, a dobijeni rezultat će se analizirati u kombinaciji s drugim kliničkim informacijama.
Procedura ispitivanja
| 1 | Prije upotrebe reagensa, pažljivo pročitajte uputstvo za pakiranje i upoznajte se s radnim procedurama. |
| 2 | Odaberite standardni način testiranja WIZ-A101 prijenosnog imunološkog analizatora |
| 3 | Otvorite pakiranje reagensa u vrećici od aluminijske folije i izvadite uređaj za testiranje. |
| 4 | Horizontalno umetnite uređaj za testiranje u otvor imunološkog analizatora. |
| 5 | Na početnoj stranici operativnog interfejsa imunološkog analizatora kliknite na “Standard” da uđete u test interfejs. |
| 6 | Kliknite na “QC Scan” da skenirate QR kod na unutrašnjoj strani kompleta;unesite parametre vezane za komplet u instrument i odaberite tip uzorka. Napomena: Svaki broj serije kompleta će se skenirati jednom.Ako je broj serije skeniran, preskočite ovaj korak. |
| 7 | Provjerite konzistentnost “Naziv proizvoda”, “Broj serije” itd. na testnom interfejsu sa informacijama na etiketi kompleta. |
| 8 | Izvadite razblaživač uzorka nakon konzistentnih informacija, dodajte 10 μL uzorka seruma/plazme/pune krvi i dobro ih promiješajte; |
| 9 | Dodati 80 µL prethodno pomenutog dobro promešanog rastvora u bunar test uređaja; |
| 10 | Nakon kompletnog dodavanja uzorka, kliknite na "Vreme" i preostalo vrijeme testiranja će se automatski prikazati na sučelju. |
| 11 | Imuni analizator će automatski završiti testiranje i analizu kada se istekne vrijeme testiranja. |
| 12 | Nakon što je testiranje imunološkim analizatorom završeno, rezultat testa će biti prikazan na test interfejsu ili se može pogledati kroz “History” na početnoj stranici operativnog interfejsa. |
Napomena: svaki uzorak treba pipetirati čistom jednokratnom pipetom kako bi se izbjegla unakrsna kontaminacija.
Superiornost
Komplet je veoma precizan, brz i može se transportovati na sobnoj temperaturi. Lako je za rukovanje.
Vrsta uzorka: serum/plazma/puna krv
Vrijeme testiranja: 10-15 minuta
Skladištenje: 2-30℃/36-86℉
Metodologija: Fluorescentni imunohromatografski test
Značajka:
• Visoka osjetljivost
• očitavanje rezultata za 15 minuta
• Jednostavan rad
• Visoka preciznost
Možda ti se također sviđa:
Napišite svoju poruku ovdje i pošaljite nam je