Bộ chẩn đoán cho nhà máy và nhà sản xuất crp |Baysen

Bộ xét nghiệm nhanh CRP protein C-creactive

Mô tả ngắn:

Bộ chẩn đoán protein phản ứng C

Thời gian thử nghiệm:10-15 phút

Thời gian hợp lệ:24 tháng

Độ chính xác:Hơn 99%

Sự chỉ rõ:1/25 bài kiểm tra/hộp

Nhiệt độ bảo quản :2oC -30oC

Phương pháp:Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Bộ chẩn đoán tim mạch Troponin I ∕Isoenzym MB của Creatine Kinase ∕Myoglobin

Phương pháp:Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang

Thông tin sản xuất

Số mô hình	CRP	đóng gói	25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/CTN
Tên	Bộ chẩn đoán protein C-creative	Phân loại dụng cụ	Lớp I
Đặc trưng	Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng	Giấy chứng nhận	CE/ ISO13485
Sự chính xác	> 99%	Hạn sử dụng	Hai năm
Phương pháp luận	Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang	Dịch vụ OEM/ODM	có sẵn

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

Bộ sản phẩm này có thể áp dụng để phát hiện định lượng protein phản ứng C (CRP) trong mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần của người, để chẩn đoán phụ trợ tình trạng viêm hoặc nhiễm trùng cấp tính và mãn tính.Cái này

bộ kit chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm protein phản ứng C và kết quả thu được sẽ được phân tích kết hợp với các thông tin lâm sàng khác.

Quy trình kiểm tra

1	Trước khi sử dụng thuốc thử, hãy đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và làm quen với các quy trình vận hành.
2	Chọn chế độ xét nghiệm tiêu chuẩn của máy phân tích miễn dịch cầm tay WIZ-A101
3	Mở gói túi giấy nhôm đựng thuốc thử và lấy thiết bị xét nghiệm ra.
4	Đưa thiết bị xét nghiệm vào khe của máy phân tích miễn dịch theo chiều ngang.
5	Trên trang chủ giao diện hoạt động của máy phân tích miễn dịch, nhấp vào “Chuẩn” để vào giao diện xét nghiệm.
6	Nhấp vào “Quét QC” để quét mã QR ở mặt trong của bộ sản phẩm;nhập các thông số liên quan đến bộ kit vào thiết bị và chọn loại mẫu. Lưu ý: Số lô của bộ sản phẩm sẽ được quét một lần.Nếu số lô đã được quét thì bỏ qua bước này.
7	Kiểm tra tính nhất quán của “Tên sản phẩm”, “Số lô”, v.v. trên giao diện xét nghiệm với thông tin trên nhãn kit.
8	Lấy chất pha loãng mẫu dựa trên thông tin nhất quán, thêm 10μL mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần và trộn kỹ chúng;
9	Thêm 80µL dung dịch đã trộn kỹ nêu trên vào giếng của thiết bị thử;
10	Sau khi thêm mẫu hoàn tất, nhấp vào “Thời gian” và thời gian thử nghiệm còn lại sẽ tự động được hiển thị trên giao diện.
11	Máy phân tích miễn dịch sẽ tự động hoàn thành xét nghiệm và phân tích khi đến thời gian xét nghiệm.
12	Sau khi hoàn tất xét nghiệm bằng máy phân tích miễn dịch, kết quả xét nghiệm sẽ được hiển thị trên giao diện xét nghiệm hoặc có thể xem qua “Lịch sử” trên trang chủ của giao diện vận hành.