C-creactive Protein CRP Rapid Test Kit

kuerz Beschreiwung:

Diagnostic Kit fir C-reaktiv Protein

 

 


  • Test Zäit:10-15 Minutten
  • Gülteg Zäit:24 Méint
  • Genauegkeet:Méi wéi 99%
  • Spezifizéierung:1/25 Test / Këscht
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Methodik:Fluoreszenz Immunochromatographesch Assay
  • Produit Detailer

    Produit Tags

    Diagnostesch Kit fir Häerz Troponin I ∕Isoenzym MB vu Kreatinkinase ∕Myoglobin

    Methodologie: Fluoreszenz Immunochromatographesch Assay

    Produktioun Informatiounen

    Modell Zuel CRP Verpakung 25 Tester / Kit, 30 Kits / CTN
    Numm Diagnostic Kit fir C-kreativ Protein Instrument Klassifikatioun Klass I
    Eegeschaften Héich Empfindlechkeet, Einfach Operatioun Zertifikat CE/ISO 13485
    Genauegkeet > 99% Regal Liewen Zwee Joer
    Methodik Fluoreszenz Immunochromatographesch Assay OEM/ODM Service Verfügbar

     

    GEËNNT BENOTZT

    Dëse Kit ass uwendbar fir d'vitro quantitativ Detektioun vu C-reaktive Protein (CRP) a mënschleche Serum / Plasma / Vollblutproben, fir Hëllefsdiagnos vun akuter a chronescher Entzündung oder Infektioun.Dëst
    Kit liwwert nëmmen d'Testresultat vum C-reaktive Protein, an dat kritt Resultat soll a Kombinatioun mat anere klineschen Informatioun analyséiert ginn.

    Test Prozedur

    1 Ier Dir de Reagens benotzt, liest de Package Insert suergfälteg a vertraut Iech mat den Operatiounsprozeduren.
    2 Wielt Standard Testmodus vum WIZ-A101 portable Immunanalysator
    3 Öffnen d'Aluminiumfoliebeutelbeutel vum Reagens an huelt den Testapparat eraus.
    4 Setzt den Testapparat horizontal an de Slot vum Immunanalysator.
    5 Op der Haaptsäit vun der Operatioun Interface vum Immunanalysator, klickt op "Standard" fir den Testinterface anzeginn.
    6 Klickt op "QC Scan" fir den QR Code op der bannenzeger Säit vum Kit ze scannen;Input Kit Zesummenhang Parameteren an Instrument a wielt Prouf Typ.
    Notiz: All Batchnummer vum Kit gëtt fir eng Kéier gescannt.Wann d'Batchnummer gescannt gouf, sprangen dann dëse Schrëtt.
    7 Check der Konsequenz vun "Produkt Numm", "Batch Zuel" etc.. op Test Interface mat Informatiounen iwwert de Kit Label.
    8 Huelt d'Probe-Diluent op konsequent Informatioun eraus, füügt 10μL Serum/Plasma/Ganzblutprobe derbäi, a grëndlech mëschen;
    9 Füügt 80μL uewe genannte grëndlech gemëschte Léisung an de Brunn vum Testapparat;
    10 Nom komplette Probe-Zousatz, klickt op "Timing" a verbleiwen Testzäit gëtt automatesch op der Interface ugewisen.
    11 Den Immunanalysator wäert den Test an d'Analyse automatesch fäerdeg maachen wann d'Testzäit erreecht gëtt.
    12 Nom Test vum Immunanalysator fäerdeg ass, gëtt d'Testresultat op der Testinterface ugewisen oder kann duerch "Geschicht" op der Homepage vun der Operatiounsinterface gekuckt ginn.

    Bemierkung: all Probe soll mat enger propperer Wegwerfpipette pipettéiert ginn fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Superioritéit

    De Kit ass héich korrekt, séier a ka bei Raumtemperatur transportéiert ginn. Et ass einfach ze bedreiwen.
    Exemplartyp: Serum/Plasma/Ganz Blutt

    Testzäit: 10-15 Minutten

    Stockage: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Methodologie: Fluoreszenz Immunochromatographesch Assay

     

    Feature:

    • Héich sensibel

    • Resultat liesen an 15 Minutten

    • Einfach Operatioun

    • Héich Genauegkeet

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    微信图片_20230329161634

     

     

    Dir kënnt och gär hunn:

    cTnI

    Diagnostic Kit fir Häerz Troponin I

    MYO

    Diagnostic Kit fir Myoglobin

    D-Dimer

    Diagnostic Kit fir D-Dimer


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis