Diagnostic Kit alang sa crp factory ug manufacturers |Baysen

C-creactive protein CRP rapid test kit

C-creactive protein CRP paspas nga pagsulay kit Featured Image

mubo nga paghulagway:

Diagnostic Kit alang sa C-reactive Protein

Panahon sa pagsulay:10-15 ka minuto

Balido nga Oras:24 ka bulan

katukma:Labaw sa 99%

Detalye:1/25 nga pagsulay/kahon

Temperatura sa pagtipig:2 ℃ -30 ℃

Pamaagi:Fluorescence Immunochromatographic Assay

Ipadala ang email kanamo I-download isip PDF

Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Diagnostic Kit para sa Cardiac Troponin I ∕Isoenzyme MB sa Creatine Kinase ∕Myoglobin

Pamaagi: Fluorescence Immunochromatographic Assay

Impormasyon sa produksiyon

Numero sa Modelo	CRP	Pagputos	25 Mga pagsulay/kit, 30kits/CTN
Ngalan	Diagnostic Kit alang sa C-creative nga protina	Klasipikasyon sa instrumento	Klase I
Mga bahin	Taas nga pagkasensitibo, Dali nga operasyon	Sertipiko	CE / ISO13485
Pagkatukma	> 99%	Kinabuhi sa estante	Duha ka tuig
Pamaagi	Fluorescence Immunochromatographic Assay	OEM/ODM nga serbisyo	Magamit

GITUYO NGA PAGGAMIT

Kini nga kit magamit sa vitro quantitative detection sa C-reactive protein (CRP) sa human serum/plasma/ whole blood samples, para sa auxiliary diagnosis sa acute ug chronic inflammation o infection.Kini

Ang kit naghatag lamang sa resulta sa pagsulay sa C-reactive nga protina, ug ang nakuha nga resulta kinahanglang analisahon inubanan sa uban pang klinikal nga impormasyon.

Pamaagi sa pagsulay

1	Sa wala pa gamiton ang reagent, basaha pag-ayo ang sulud sa pakete ug pamilyar ang imong kaugalingon sa mga pamaagi sa pag-opera.
2	Pilia ang standard test mode sa WIZ-A101 portable immune analyzer
3	Ablihi ang aluminum foil bag nga pakete sa reagent ug kuhaa ang test device.
4	Pahalang nga isulod ang test device ngadto sa slot sa immune analyzer.
5	Sa home page sa interface sa operasyon sa immune analyzer, i-klik ang "Standard" aron makasulod sa test interface.
6	I-klik ang "QC Scan" aron ma-scan ang QR code sa sulod nga bahin sa kit;input kit nga may kalabutan nga mga parameter ngadto sa instrumento ug pilia ang sample type. Pahinumdom: Ang matag batch number sa kit kinahanglang i-scan sa usa ka higayon.Kung ang numero sa batch na-scan, unya laktawan kini nga lakang.
7	Susiha ang pagkamakanunayon sa "Ngalan sa Produkto", "Numero sa Batch" ug uban pa sa interface sa pagsulay nga adunay kasayuran sa label sa kit.
8	Kuhaa ang sample diluent sa makanunayon nga kasayuran, idugang ang 10μL nga serum / plasma / tibuuk nga sample sa dugo, ug hingpit nga isagol kini;
9	Idugang ang 80µL nga nahisgutan nga hingpit nga gisagol nga solusyon sa atabay sa aparato sa pagsulay;
10	Pagkahuman sa kompleto nga pagdugang sa sample, i-klik ang "Timing" ug ang nahabilin nga oras sa pagsulay awtomatikong ipakita sa interface.
11	Awtomatikong makompleto sa immune analyzer ang pagsulay ug pagtuki kung maabot ang oras sa pagsulay.
12	Human makompleto ang pagsulay pinaagi sa immune analyzer, ang resulta sa pagsulay ipakita sa test interface o mahimong tan-awon pinaagi sa "Kasaysayan" sa home page sa operation interface.