مجموعة تشخيصية للبروكالسيتونين والإنترلوكين-6

وصف مختصر:

مجموعة أدوات تشخيصية لـاختبار سريع للبروكالسيتونين/إنترلوكين-6

 

المنهجية: فحص المناعة الكروماتوغرافية الفلورية

 


  • وقت الاختبار:10-15 دقيقة
  • الوقت المسموح به:24 شهرًا
  • الدقة:أكثر من 99%
  • مواصفة:1/25 اختبار/علبة
  • درجة حرارة التخزين:2 درجة مئوية - 30 درجة مئوية
  • المنهجية:فحص المناعة الكروماتوغرافية الفلورية
  • تفاصيل المنتج

    علامات المنتج

    مجموعة أدوات تشخيصية لاختبار البروكالسيتونين/إنترلوكين-6 السريع

    المنهجية: فحص المناعة الكروماتوغرافية الفلورية

    معلومات الإنتاج

    رقم الموديل PCT/IL6 التعبئة والتغليف ٢٥ اختبارًا/مجموعة، ٣٠ مجموعة/كرتونة
    اسم مجموعة أدوات تشخيصية لـاختبار سريع للبروكالسيتونين/إنترلوكين-6 تصنيف الأجهزة الفئة الثانية
    سمات حساسية عالية، سهولة التشغيل شهادة CE/ ISO13485
    دقة أكثر من 99% مدة الصلاحية سنتان
    المنهجية فحص المناعة الكروماتوغرافية الفلورية خدمة تصنيع المعدات الأصلية/تصميم المعدات الأصلية متوفر

     

    الاستخدام المقصود

    تُستخدم هذه المجموعة للكشف الكمي المختبري عن تركيز البروكالسيتونين (PCT) والإنترلوكين-6 (IL-6) في عينات الدم الكامل/المصل/البلازما/دم طرف الإصبع الطازج، وتُستخدم كأداة مساعدة في تشخيص العدوى البكتيرية. تُوفر هذه المجموعة نتائج اختبار البروكالسيتونين (PCT) والإنترلوكين-6 (IL-6) فقط، ويجب استخدام النتائج المُتحصل عليها مع معلومات سريرية أخرى للتحليل.

    إجراء الاختبار

    1 قبل استخدام الكاشف، اقرأ النشرة الداخلية للعبوة بعناية وتعرف على إجراءات التشغيل.
    2 حدد وضع الاختبار القياسي لجهاز تحليل المناعة المحمول WIZ-A101
    3 افتح عبوة الكاشف المصنوعة من رقائق الألومنيوم وأخرج جهاز الاختبار.
    4 أدخل جهاز الاختبار أفقيًا في فتحة جهاز تحليل المناعة.
    5 في الصفحة الرئيسية لواجهة تشغيل جهاز تحليل المناعة، انقر فوق "قياسي" للدخول إلى واجهة الاختبار.
    6 انقر فوق "QC Scan" لمسح رمز الاستجابة السريعة الموجود على الجانب الداخلي من المجموعة؛ أدخل المعلمات المتعلقة بالمجموعة في الجهاز وحدد نوع العينة.
    ملاحظة: يجب مسح رقم كل دفعة من المجموعة مرة واحدة. إذا تم مسح رقم الدفعة مسبقًا، فتجاوز هذه الخطوة.
    7 تحقق من تطابق "اسم المنتج" و"رقم الدفعة" وما إلى ذلك على واجهة الاختبار مع المعلومات الموجودة على ملصق المجموعة.
    8 قم بإخراج مخفف العينة عند الحصول على معلومات متسقة، وأضف 80 ميكرولتر من عينة المصل/البلازما/الدم الكامل، واخلطها جيدًا؛
    9 أضف 80 ميكرولتر من المحلول المخلوط جيداً إلى بئر جهاز الاختبار؛
    10 بعد إضافة العينة بالكامل، انقر فوق "التوقيت" وسيتم عرض وقت الاختبار المتبقي تلقائيًا على الواجهة.
    11 سيقوم جهاز تحليل المناعة بإكمال الاختبار والتحليل تلقائيًا عند الوصول إلى وقت الاختبار.
    12 بعد اكتمال الاختبار بواسطة جهاز تحليل المناعة، ستظهر نتيجة الاختبار على واجهة الاختبار أو يمكن عرضها من خلال "السجل" في الصفحة الرئيسية لواجهة التشغيل.

    ملاحظة: يجب سحب كل عينة باستخدام ماصة نظيفة للاستخدام مرة واحدة لتجنب التلوث المتبادل.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    التفوق

    تتميز هذه المجموعة بدقة عالية وسرعة فائقة، ويمكن نقلها في درجة حرارة الغرفة. كما أنها سهلة الاستخدام.
    نوع العينة: مصل/بلازما/دم كامل

    مدة الاختبار: 10-15 دقيقة

    التخزين: 2-30 درجة مئوية / 36-86 درجة فهرنهايت

    المنهجية: فحص المناعة الكروماتوغرافية الفلورية

     

    ميزة:

    • حساسية عالية

    • قراءة النتيجة خلال 15 دقيقة

    • سهولة التشغيل

    • 3 اختبارات في وقت واحد، مما يوفر الوقت.

    • دقة عالية

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04

    قد يعجبك أيضاً:

    cTnI

    مجموعة تشخيصية لتروبونين القلب I

    مايو

    مجموعة تشخيصية للميوغلوبين

    دي-دايمر

    مجموعة تشخيصية لـ D-Dimer


  • سابق:
  • التالي: