Instrumentum Diagnosticum pro Procalcitonino Interleukin-6 officina et fabricatores

Instrumentum Diagnosticum pro Procalcitonino Interleukin-6

brevis descriptio:

Instrumentum Diagnosticum proExamen Celere Procalcitoninum/Interleukinum-6

Methodologia: Examen Immunochromatographicum Fluorescens

Tempus probationis:Decem vel quindecim minuta

Tempus Validum:XXIV menses

Accuratio:Plus quam 99%

Specificatio:1/25 probationis/capsa

Temperatura repositionis:2℃-30℃

Methodologia:Examen Immunochromatographicum Fluorescentiae

Mitte nobis inscriptionem electronicam Deprime ut PDF

Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Instrumentum Diagnosticum pro Procalcitonino/Interleukin-6 Examine Celeri

Methodologia: Examen Immunochromatographicum Fluorescens

Informationes de productione

Numerus Modeli	PCT/IL6	Sarcinatio	XXV probationes/sarcina, XXX sarcinae/CTN
Nomen	Instrumentum Diagnosticum proExamen Celere Procalcitoninum/Interleukinum-6	Classificatio instrumentorum	Classis II
Proprietates	Alta sensibilitas, facilis operatio	Certificatum	CE/ ISO13485
Accuratio	> 99%	Tempus conservationis	Biennium
Methodologia	Examen Immunochromatographicum Fluorescentiae	Officium OEM/ODM	Disponibile

USUS INTENTUS

Hoc instrumentum ad quantitativam detectionem *in vitro* concentrationis procalcitonini (PCT) et interleukini-6 (IL-6) in sanguine humano integro/sero/plasmate/sanguine terminali recenti adhibetur, et ad diagnosim auxiliarem infectionis bacterialis adhibetur. Hoc instrumentum tantummodo eventus probationum procalcitonini (PCT) et interleukini-6 (IL-6) praebet, et eventus obtenti una cum alia informatione clinica ad analysin adhibebuntur.

Modus probationis

1	Antequam reagente utaris, diligenter lege insertum involucri et te cum rationibus operandi familiariza.
2	Modum probationis ordinarium analysatoris immunitatis portatilis WIZ-A101 elige.
3	Sacculum aluminii reagentis e charta aperi et instrumentum probationis extrahe.
4	Instrumentum probationis horizontaliter in fissuram analysatoris immunitatis inseratur.
5	In pagina prima interfaciei operationis analysatoris immunitatis, preme "Standard" ad interfaciem probationis ingrediendum.
6	Preme "QC Scan" ut codicem QR in latere interiore apparati perlegas; parametros apparati pertinentes in instrumentum inscribe et genus exempli elige. Nota: Numerus quisque partis apparati semel perscrutandus est. Si numerus partis perscrutatus est, hunc gradum omitte.
7	Congruentiam "Nominis Producti", "Numeri Seriei" etc. in interfacie probationis cum informatione in pittacio apparati verifica.
8	Diluens speciminis exime, informatione constans observata, 80 μL seri/plasmatis/sanguinis totius adde, et diligenter misce;
9	Adde 80µL solutionis praedictae perfecte mixtae in puteum instrumenti probationis;
10	Post additionem exemplaris completam, "Tempus" preme et tempus probationis reliquum in interfacie automatice demonstrabitur.
11	Analysator immunitatis probationem et analysin automatice perficiet cum tempus probationis advenerit.
12	Postquam probatio per analysatorem immunologicum perfecta est, eventus probationis in interfacie probationis demonstrabitur vel per "Historiam" in pagina prima interfaciei operationis videri potest.