Kit Diagnostik untuk Procalcitonin Interleukin-6

penerangan ringkas:

Kit Diagnostik untukUjian Pantas Procalcitonin/Interleukin-6

 

Metodologi: Ujian Imunokromatografi Pendarfluor

 


  • Masa ujian:10-15 minit
  • Masa Sah:24 bulan
  • Ketepatan:Lebih daripada 99%
  • Spesifikasi:1/25 ujian/kotak
  • Suhu penyimpanan:2℃-30℃
  • Metodologi:Ujian Imunokromatografi Pendarfluor
  • Butiran Produk

    Tag Produk

    Kit Diagnostik untuk Ujian Pantas Procalcitonin/Interleukin-6

    Metodologi: Ujian Imunokromatografi Pendarfluor

    Maklumat pengeluaran

    Nombor Model PCT/IL6 Pembungkusan 25 Ujian/kit, 30kit/CTN
    Nama Kit Diagnostik untukUjian Pantas Procalcitonin/Interleukin-6 Pengelasan instrumen Kelas II
    Ciri-ciri Kepekaan tinggi, operasi mudah Sijil CE/ ISO13485
    Ketepatan > 99% Jangka hayat Dua Tahun
    Metodologi Ujian Imunokromatografi Pendarfluor Perkhidmatan OEM/ODM Tersedia

     

    PENGGUNAAN YANG DITUJUKAN

    Kit ini boleh digunakan untuk pengesanan kuantitatif in vitro kepekatan procalcitonin (PCT) dan interleukin-6 (IL-6) dalam darah penuh/serum/sampel plasma/darah terminal jari segar manusia, dan ia digunakan untuk diagnosis tambahan jangkitan bakteria. Kit ini hanya menyediakan keputusan ujian procalcitonin (PCT) dan interleukin-6 (IL-6), dan keputusan yang diperoleh hendaklah digunakan bersama maklumat klinikal lain untuk analisis.

    Prosedur ujian

    1 Sebelum menggunakan reagen, bacalah sisipan pakej dengan teliti dan biasakan diri anda dengan prosedur pengendalian.
    2 Pilih mod ujian standard penganalisis imun mudah alih WIZ-A101
    3 Buka bungkusan reagen beg kerajang aluminium dan keluarkan peranti ujian.
    4 Masukkan peranti ujian secara mendatar ke dalam slot penganalisis imun.
    5 Di halaman utama antara muka operasi penganalisis imun, klik "Standard" untuk memasuki antara muka ujian.
    6 Klik “Imbasan QC” untuk mengimbas kod QR di bahagian dalam kit; masukkan parameter berkaitan kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel.
    Nota: Setiap nombor kelompok kit hendaklah diimbas sekali sahaja. Jika nombor kelompok telah diimbas, langkau langkah ini.
    7 Semak konsistensi "Nama Produk", "Nombor Kelompok" dan sebagainya pada antara muka ujian dengan maklumat pada label kit.
    8 Keluarkan sampel yang telah dicairkan mengikut maklumat yang konsisten, tambahkan 80μL sampel serum/plasma/darah penuh, dan gaul rata;
    9 Tambahkan 80µL larutan yang telah dicampur dengan teliti ke dalam perigi peranti ujian;
    10 Selepas penambahan sampel lengkap, klik “Pemasaan” dan baki masa ujian akan dipaparkan secara automatik pada antara muka.
    11 Penganalisis imun akan melengkapkan ujian dan analisis secara automatik apabila masa ujian tiba.
    12 Selepas ujian oleh penganalisis imun selesai, keputusan ujian akan dipaparkan pada antara muka ujian atau boleh dilihat melalui "Sejarah" di halaman utama antara muka operasi.

    Nota: setiap sampel hendaklah dipipet dengan pipet pakai buang yang bersih untuk mengelakkan pencemaran silang.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Keutamaan

    Kit ini mempunyai ketepatan yang tinggi, pantas dan boleh diangkut pada suhu bilik. Ia mudah dikendalikan.
    Jenis spesimen: Serum/Plasma/Darah Penuh

    Masa ujian: 10-15 minit

    Penyimpanan: 2-30℃/36-86℉

    Metodologi: Ujian Imunokromatografi Pendarfluor

     

    Ciri:

    • Sensitif tinggi

    • bacaan keputusan dalam 15 minit

    • Operasi mudah

    • 3 ujian dalam satu masa, menjimatkan masa.

    • Ketepatan Tinggi

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04

    Anda mungkin juga suka:

    cTnI

    Kit Diagnostik untuk Troponin Jantung I

    MYO

    Kit Diagnostik untuk Mioglobin

    D-Dimer

    Kit Diagnostik untuk D-Dimer


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya: