Diagnostic Kit for Procalcitonin Interleukin- 6

Kit de diagnóstico para procalcitonina e interleucina-6

breve descripción:

Kit de diagnóstico paraPrueba rápida de procalcitonina/interleucina-6

Metodología: Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia

Momento de prueba:10-15 minutos

Tiempo de validez:24 meses

Precisión:Más del 99%

Especificación:1/25 prueba/caja

Temperatura de almacenamiento:2℃-30℃

Metodología:Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia

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Detalles del producto

Etiquetas de producto

Kit de diagnóstico para la prueba rápida de procalcitonina/interleucina-6

Metodología: Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia

Información de producción

Número de modelo	PCT/IL6	Embalaje	25 pruebas/kit, 30 kits/caja
Nombre	Kit de diagnóstico paraPrueba rápida de procalcitonina/interleucina-6	Clasificación de instrumentos	Clase II
Características	Alta sensibilidad, fácil manejo.	Certificado	CE/ISO 13485
Exactitud	> 99%	Duración	Dos años
Metodología	Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia	Servicio OEM/ODM	Disponible

USO PREVISTO

Este kit permite la detección cuantitativa in vitro de la concentración de procalcitonina (PCT) e interleucina-6 (IL-6) en muestras de sangre total, suero, plasma o sangre capilar fresca, y se utiliza como diagnóstico auxiliar de infecciones bacterianas. Este kit solo proporciona los resultados de las pruebas de procalcitonina (PCT) e interleucina-6 (IL-6), los cuales deben utilizarse junto con otra información clínica para su análisis.

Procedimiento de prueba

1	Antes de utilizar el reactivo, lea atentamente el prospecto y familiarícese con el procedimiento de uso.
2	Seleccione el modo de prueba estándar del analizador inmunológico portátil WIZ-A101.
3	Abra la bolsa de papel de aluminio que contiene el reactivo y saque el dispositivo de prueba.
4	Inserte el dispositivo de prueba horizontalmente en la ranura del analizador inmunológico.
5	En la página principal de la interfaz de funcionamiento del analizador inmunológico, haga clic en "Estándar" para acceder a la interfaz de prueba.
6	Haga clic en “Escaneo de control de calidad” para escanear el código QR que se encuentra en la parte interior del kit; introduzca los parámetros relacionados con el kit en el instrumento y seleccione el tipo de muestra. Nota: Cada número de lote del kit debe escanearse una sola vez. Si el número de lote ya se ha escaneado, omita este paso.
7	Compruebe que el "Nombre del producto", el "Número de lote", etc., en la interfaz de prueba coincidan con la información de la etiqueta del kit.
8	Retire el diluyente de la muestra una vez que la información sea consistente, agregue 80 μL de muestra de suero/plasma/sangre entera y mézclelos bien;
9	Agregue 80 µL de la solución previamente mezclada en el pocillo del dispositivo de prueba;
10	Una vez añadidas todas las muestras, haga clic en "Tiempo" y el tiempo de prueba restante se mostrará automáticamente en la interfaz.
11	El analizador inmunológico completará automáticamente la prueba y el análisis cuando se alcance el tiempo de prueba.
12	Una vez finalizada la prueba con el analizador inmunológico, el resultado se mostrará en la interfaz de prueba o podrá consultarse a través del "Historial" en la página principal de la interfaz de operación.