Lõikamata leht prokaltsitoniin/interleukiin-6 kiirtesti jaoks

lühike kirjeldus:

Lõikamata leht prokaltsitoniin/interleukiin-6 kiirtesti jaoks
Metoodika: fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs


  • Testimise aeg:10–15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:Rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2 ℃–30 ℃
  • Metoodika:Fluorestsentsi immunokromatograafiline analüüs
  • Vastuse aeg:10–15 minutit
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    TOOTMISINFO

    Mudelinumber Lõikamata leht PCT/IL6 jaoks Pakkimine 25 testi/komplekt, 30 komplekti/CTN
    Nimi Lõikamata leht prokaltsitoniini/interleukiini jaoks

     
    Instrumentide klassifikatsioon II klass
    Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine Tunnistus CE/ISO13485
    Täpsus > 99% Säilivusaeg Kaks aastat
    Metoodika FIA Reaktsiooniaeg 10–15 minutit
    4

    Üleolek

    Komplekt on väga täpne, kiire ja seda saab transportida toatemperatuuril. Seda on lihtne kasutada.
    Proovi tüüp: seerum/plasma/täisveri

    Testimise aeg: 15–20 minutit

    Säilitamine: 2–30 ℃ / 36–86 ℉

    Metoodika: fluorestsents

    Kohaldatav instrument: WIZ A101/WIZ A203

     

     

    Funktsioon:

    • Kõrge tundlikkus

    • tulemuse lugemine 15–20 minutiga

    • Lihtne käsitseda

    • Suur täpsus

     

    2

    KÄTTESAAMISE OTSTARBE

    PCT/IL-6 kiirtest (tootmiseks kasutatav "lõikamata lehe" formaat) on fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs, mis on ette nähtud prokaltsitoniini (PCT) ja interleukiin-6 (IL-6) kontsentratsioonide kvantitatiivseks määramiseks inimese seerumis, plasmas või täisvereproovides.

    See test on mõeldud professionaalseks in vitro diagnostikaks ja aitab kliiniliselt hinnata põletikulist reaktsiooni ja infektsiooni staatust, sh bakteriaalsete infektsioonide, sepsise ja süsteemse põletikulise reaktsiooni sündroomi (SIRS) varajast diagnoosimist.

    PCT ja IL-6 kombineeritud tuvastamine pakub teineteist täiendavaid eeliseid: IL-6 annab infektsioonist varajase „hoiatuse“, samas kui PCT pakub bakteriaalse sepsise puhul kõrget spetsiifilisust, toetades sepsise täielikku ravikuuri ja suunates sobivat antibiootikumravi. Test kasutab fluorestsentsiimmunokromatograafilineanalüüs, kasutadestopeltantikehade võileiva formaat

    Seade annab kvantitatiivseid sõeluuringu tulemusi. Testi tulemused on mõeldud ainult kliiniliseks võrdluseks. Testi tulemust tuleks tõlgendada koos patsiendi anamneesi, kliinilise pildi ja muude laboritulemustega.

    See toode on mõeldud kasutamiseks koolitatud tervishoiutöötajatele või laboripersonalile. Toode on mõeldud ainult tootmisotstarbeliseks kasutamiseks ja edasiseks töötlemiseks lõpliku seadme vormingusse.

    näitus
    Globaalne partner

  • Eelmine:
  • Järgmine: