Unsnien blêd foar Procalcitonine/Interleukin-6 Rapid Test

koarte beskriuwing:

Unsnien blêd foar ProcalcitoninInterleukin-6 Rapid Test
Metodology: Fluoreszinsje Immunochromatografyske Assay


  • Testtiid:10-15 minuten
  • Jildich tiid:24 moannen
  • Krektens:Mear as 99%
  • Spesifikaasje:1/25 test/doaze
  • Opslachtemperatuer:2℃-30℃
  • Metodology:Fluoreszinsje Immunochromatografyske Assay
  • Antwurdtiid:10-15 minuten
  • Produktdetail

    Produktlabels

    PRODUKSJE-YNFORMAASJE

    Modelnûmer Unsnien blêd foar PCT/IL6 Ynpakken 25 Tests/kit, 30 kits/CTN
    Namme Unsnien blêd foar Procalcitonine/Interleukin

     
    Ynstrumintklassifikaasje Klasse II
    Funksjes Hege gefoelichheid, maklike operaasje Sertifikaat CE/ ISO13485
    Krektens > 99% Houdbaarheid Twa jier
    Metodology FIA Reaksjetiid 10-15 minuten
    4

    Superioriteit

    De kit is tige krekt, rap en kin by keamertemperatuer ferfierd wurde. It is maklik te betsjinjen.
    Spesimentype: Serum/Plasma/Folbloed

    Testtiid: 15 -20 minuten

    Opslach: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Metodology: Fluoreszinsje

    Tapasselik ynstrumint: WIZ A101/WIZ A203

     

     

    Eigenskip:

    • Heech gefoelich

    • resultaatlêzing yn 15-20 minuten

    • Maklike operaasje

    • Hege krektens

     

    2

    BEDOELD GEBRUK

    It PCT/IL-6 Rapid Test Device (it "ûnsnien blêd"-formaat foar gebrûk yn 'e produksje) is in fluoreszinsje-immunochromatografyske assay bedoeld foar de kwantitative bepaling fan procalcitonine (PCT) en interleukin-6 (IL-6) konsintraasjes yn minsklik serum, plasma of folslein bloedmonsters.

    Dizze test is bedoeld foar profesjoneel gebrûk yn vitro diagnostyk en tsjinnet as in helpmiddel by de klinyske beoardieling fan inflammatoire reaksjes en ynfeksjestatus, ynklusyf de iere diagnoaze fan baktearjele ynfeksjes, sepsis en systemysk inflammatoir reaksjesyndroom (SIRS).

    De kombineare deteksje fan PCT en IL-6 makket komplementêre foardielen mooglik: IL-6 jout in iere "warskôging" foar ynfeksje, wylst PCT hege spesifisiteit biedt foar baktearjele sepsis, en stipet it behear fan sepsis yn in folslein ferrin en begeliedt passende antibiotika-terapy. De test brûkt in fluoreszinsje-sensor.immunochromatografyskassay mei help fanin dûbele antistof sandwichformaat

    It apparaat jout kwantitative screeningresultaten. Testresultaten binne allinich bedoeld foar klinyske referinsje. It testresultaat moat ynterpretearre wurde yn kombinaasje mei de pasjinteskiednis, klinyske presintaasje en oare laboratoariumbefiningen.

    Dit produkt is bedoeld foar gebrûk troch opliede sûnenssoarchprofessionals of laboratoariumpersoniel. Dit produkt is allinich foar produksjegebrûk en is bedoeld foar fierdere ferwurking ta it definitive apparaatformaat.

    útstalling
    Globale partner

  • Foarige:
  • Folgjende: