Hepatitt B Virus Surface Antigent Test kit fabrikk og produsenter |Baysen

Hepatitt B Virus Surface Antigent Test kit

Kort beskrivelse:

Hepatitt B overflateantigentestsett Kolloidalt gull

Testtid:10-15 minutter

Gyldig tid:24 måneder

Nøyaktighet:Mer enn 99 %

Spesifikasjon:1/25 test/boks

Lager temperatur :2℃–30℃

Metodikk:Kolloidalt gull

Send e-post til oss Last ned som PDF

Produkt detalj

Produktetiketter

Hepatitt B overflateantigen rask test

Metodikk: Kolloidalt gull

Produksjonsinformasjon

Modellnummer	HBsAg	Pakking	25 tester/sett, 30sett/CTN
Navn	Hepatitt B overflateantigentestsett	Instrumentklassifisering	Klasse III
Egenskaper	Høy følsomhet, enkel betjening	Sertifikat	CE/ ISO13485
Nøyaktighet	> 99 %	Holdbarhet	To år
Metodikk	Kolloidalt gull	OEM/ODM-tjeneste	Tilgjengelig

Test prosedyre

Les bruksanvisningen og i streng overensstemmelse med bruksanvisningen nødvendig operasjon for å unngå å påvirke nøyaktigheten til testresultatene

1	Før testen tas settet og prøven ut av lagringsforholdet og balanseres til romtemperatur og merkes.
2	Riv av emballasjen til aluminiumsfolieposen, ta ut testenheten og merk den, plasser den deretter horisontalt.ligger på testbordet.
3	ta 2 dråper og legg dem til den piggede brønnen;
4	Resultatet skal tolkes innen 15~20 minutter, og deteksjonsresultatet er ugyldig etter 20 minutter.

Merk: Hver prøve skal pipetteres med ren engangspipette for å unngå krysskontaminering.

Tiltenkt bruk

Dette testsettet er egnet for kvalitativ påvisning av hepatitt B-overflateantigen i humant serum/plasma/helblodprøve in vitro, som brukes for hjelpediagnose av hepatitt B-virusinfeksjon. Testresulaen bør analyseres i kombinasjon med annen klinisk informasjon

Overlegenhet

Settet er høy nøyaktig, raskt og kan transporteres ved romtemperatur, enkelt å betjene

Prøvetype: Seruam/Plasma/fullblodsprøver, enkelt å samle prøver

Testtid: 10-15 minutter

Lagring: 2-30 ℃/36-86 ℉

Metodikk: Kolloidalt gull

Trekk:

• Høysensitiv

• Høy presisjon

• Enkel betjening

• Fabrikk direkte pris

• Trenger ikke ekstra maskin for resultatavlesning

Resultatlesing

WIZ BIOTECH-reagenstesten vil bli sammenlignet med kontrollreagensen:

WIZ-resultat	Testresultat av referansereagens			Positiv sammenfallsrate: 99,10 % (95 %CI 96,79 %~99,75 %） Negativ tilfeldighetsrate: 98,37 %（95%CI96.24%~99.30%） Total tilfeldighetsrate: 98,68 % (95%CI97,30%~99,36%）
WIZ-resultat	Positivt	Negativ	Total
Positivt	221	5	226
Negativ	2	302	304
Total	223	307	530